Los datos del ensayo de fase 2 sobre ERLEADA®▼(apalutamide) más terapia de privación androgénica tras prostatectomía radical en pacientes con cáncer de próstata localizado de alto riesgo muestran una tasa de recidiva libre de efectos bioquímicos del 100 por ciento más de dos años después de la cirugía
May 09, 2024 05:12 ET
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El estudio destaca la oportunidad de intensificar el tratamiento en esta población, ya que aproximadamente el 50 por ciento de los pacientes con cáncer de próstata localizado de alto riesgo (CPAR)...
Phase-II-Daten für ERLEADA®▼(apalutamide) plus Androgendeprivationstherapie nach radikaler Prostatektomie bei Patienten mit lokal begrenztem Hochrisiko-Prostatakrebs zeigen 100 prozentige biochemische Rezidivfreiheit mehr als zwei Jahre nach der Operation
May 09, 2024 05:12 ET
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Die Studie unterstreicht die Möglichkeit einer Intensivierung der Behandlung in dieser Patientengruppe, da bei etwa 50 Prozent der Patienten mit lokalisiertem Hochrisiko-Prostatakrebs (High-risk...
Dati della Fase 2 di ERLEADA®▼(apalutamide) più trattamento di deprivazione androgenica in seguito a prostatectomia radicale in pazienti affetti da tumore della prostata localizzato ad alto rischio mostrano un tasso del 100 percento di assenza di recidiva biochimica più di due anni dopo l'intervento
May 09, 2024 05:12 ET
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Lo studio evidenzia l'opportunità di intensificare il trattamento in tale popolazione poiché approssimativamente il 50 percento di pazienti con tumore della prostata localizzato ad alto rischio...
Données de phase 2 pour ERLEADA®▼(apalutamide) en association avec un traitement par privation androgénique après une prostatectomie radicale chez des patients atteints d’un cancer de la prostate localisé à haut risque : un taux de survie sans récidive biochimique de 100 pour cent plus de deux ans après l’intervention chirurgicale
May 09, 2024 05:11 ET
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L’étude met en évidence la possibilité d’intensifier le traitement pour cette population, puisque près de 50 pour cent des patients atteints d’un cancer de la prostate localisé à haut risque (CPLHR)...
TAR-210 results show 90 percent recurrence-free survival and 90 percent complete response in patients with high-risk and intermediate-risk non-muscle-invasive bladder cancer, respectively
May 05, 2024 14:39 ET
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Updated results reinforce the potential of TAR-210 to transform treatment of non-muscle-invasive bladder cancer with fibroblast growth factor receptor (FGFR) alterations1 BEERSE, BELGIUM, May 05,...
Phase 2 data for ERLEADA® ▼(apalutamide) plus androgen deprivation therapy following radical prostatectomy in patients with high-risk localised prostate cancer shows 100 percent biochemical free recurrence rate more than two years post-surgery
May 03, 2024 12:39 ET
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Study highlights opportunity for treatment intensification in this population since approximately 50 percent of patients with high-risk localised prostate cancer (HRLPC) experience disease recurrence...
TAR-200 monotherapy shows greater than 80 percent complete response rate in patients with high-risk non-muscle-invasive bladder cancer
May 03, 2024 11:53 ET
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New data from Phase 2b SunRISe-1 study show rapid achievement of complete response (CR) with 98 percent achieving a CR within 12 weeks1 TAR-200 provides durable CRs in patients with Bacillus...
Johnson & Johnson submits regulatory applications to European Medicines Agency for TREMFYA® (guselkumab) for treatment of patients with ulcerative colitis and Crohn’s disease
May 01, 2024 06:55 ET
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Media contact:Sophie DaneauSdaneau@its.jnj.com+33 6 3178 8798Investor contact:Raychel Kruperinvestor-relations@its.jnj.com For European and UK medical and trade media only For immediate...
Janssen to adopt Johnson & Johnson brand as the Company celebrates 100 years of operating in the UK
May 01, 2024 03:00 ET
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Johnson & Johnson marks new era in the UK with updated visual identity High Wycombe, UK, May 01, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Johnson & Johnson today announced it is updating its brand and...
Johnson & Johnson recibe la opinión positiva del CHMP para RYBREVANT®▼ (amivantamab) en combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutaciones activadoras de inserción en el exón 20 del receptor del EGFR
April 30, 2024 12:28 ET
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Esta opinión positiva del CHMP sitúa a amivantamab como una nueva opción de tratamiento y como el primer anticuerpo biespecífico totalmente humano dirigido contra los receptores del factor de...