LORUS THERAPEUTICS INC.
TSX : LOR
AMEX : LRP

LORUS THERAPEUTICS INC.

April 15, 2008 17:38 ET

Lorus Therapeutics communique ses résultats du troisième trimestre de l'exercice 2008

TORONTO, ONTARIO--(Marketwire - 15 avril 2008) - Lorus Therapeutics Inc. ("Lorus") (TSX:LOR)(AMEX:LRP), société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et la mise au point de produits et de technologies pharmaceutiques pour le traitement du cancer, a communiqué aujourd'hui ses résultats financiers pour les périodes de trois et de neuf mois terminées le 29 février 2008. A moins d'indication contraire, tous les montants sont en dollars canadiens.

FAITS SAILLANTS DU TRIMESTRE

Au cours du troisième trimestre, Lorus a annoncé le début, conformément aux bonnes pratiques de laboratoire, d'études sur la toxicologie de LOR-253, son principal médicament anticancéreux à petites molécules. Les études sur la toxicologie actuellement en cours ont pour but d'appuyer le dépôt d'une demande de drogue nouvelle de recherche pour LOR-253 auprès de la FDA des Etats-Unis en vue d'entreprendre une étude clinique de phase I pour des indications de cancer. Lorus a l'intention de déposer une demande de drogue nouvelle de recherche pour LOR-253 au cours du quatrième trimestre de 2008 si le programme sur la toxicologie donne de bons résultats.

Après la fin du troisième trimestre, Lorus a annoncé que sa filiale GeneSense Technologies, Inc. ("GeneSense") a signé une entente de licence multinationale exclusive avec Zor Pharmaceuticals LLC ("ZOR"), formée à titre de filiale de Zoticon Bioventures Inc. ("Zoticon"), pour faire progresser la mise au point de Virulizin(MD) et le commercialiser pour des applications thérapeutiques humaines. ZOR assumera les coûts de toutes les activités de mise au point clinique, de soumission réglementaire et de commercialisation touchant Virulizin(MD) en Amérique du Nord et du Sud, en Europe et en Israel. GeneSense conservera les droits pour le reste du monde.

Selon les modalités de l'entente de licence, GeneSense pourra recevoir des paiements initiaux et à l'atteinte de diverses étapes cliniques et réglementaires totalisant plus de 10 M$ US. GeneSense recevra également des redevances qui varieront de 10 % à 20 % selon les ventes de Virulizin(MD) qui seront réalisées. De plus, Pharma Immune Inc. ("Pharma Immune"), filiale en propriété exclusive de Lorus, recevra 25 % de la participation initiale dans ZOR. La participation de Pharma Immune ne sera soumise à aucune dilution pour les cinq premiers millions de dollars américains de financement dans ZOR. Par la suite, Pharma Immune aura, à son choix, le droit de prendre part à tout financement additionnel pour maintenir son niveau de participation. De plus, GeneSense a conclu une entente de service avec ZOR pour une aide dans la transmission des connaissances en lien avec la progression du programme de mise au point de Virulizin.

"L'avancement de LOR-253 s'inscrit dans la stratégie de Lorus concernant la mise au point de médicaments novateurs au moyen d'une vaste gamme de technologies", a déclaré la Dre Aiping Young, présidente et chef de la direction de Lorus. "Le début d'études sur la toxicologie de LOR-253 selon les bonnes pratiques de laboratoire représente un important progrès vers la réalisation d'un essai clinique portant sur notre tout premier et très prometteur composé à petites molécules. Nous sommes aussi ravis de nous associer à Zoticon, qui partage notre opinion à l'égard du potentiel de Virulizin(MD) et qui possède le savoir-faire et la capacité financière pour mettre Virulizin(MD) en marché."

RESULTATS FINANCIERS

La perte d'exploitation de 3,8 M$ (0,02 $ par action) pour le trimestre terminé le 29 février 2008 est plus importante que la perte nette de 2,1 M$ (0,01 $ par action) déclarée pour la période correspondante de l'exercice 2007. Pour la période de neuf mois terminée le 29 février 2008, la perte d'exploitation, exception faite du gain associé à l'arrangement (expliqué ci-dessous), s'est établie à 9 M$, en hausse comparativement à la perte de 7,9 M$ subie pour la même période l'an dernier. A la conclusion de l'arrangement, en juillet 2007, la société a réalisé un gain de 6,3 M$ sur la vente des actions de l'ancienne Lorus, ce qui s'est traduit par une perte nette de 2,7 M$ (0,01 $ par action) pour la période de neuf mois. Le gain sur la vente des actions a été réduit de 11 000 $ pendant le trimestre afin de tenir compte d'une hausse des coûts d'opération.

Les frais liés à la recherche et au développement ont totalisé 2,2 M$ pour le trimestre terminé le 29 février 2008, comparativement à 672 000 $ pour la période correspondante du dernier exercice. Pour la période de neuf mois terminée le 29 février 2008, ces frais se sont chiffrés à 4,3 M$, en hausse par rapport à 3,1 M$ pour la même période de l'exercice 2007.

Pour le trimestre terminé le 29 février 2008, les dépenses en recherche et développement ont augmenté de 1,6 M$ par rapport à l'année précédente en raison de l'accroissement des activités liées aux programmes portant sur le GTI-2040 et les composés à petites molécules de la société. Au cours du trimestre terminé le 29 février 2008, la société a engagé des coûts de 1 M$ pour fabriquer des quantités supplémentaires de GTI-2040 en vue de soutenir son essai clinique de phase II en cours relativement à la leucémie aigue myéloblastique (LAM) ainsi que des dépenses en recherche et développement supplémentaires de 450 000 $ pour appuyer ses études sur la toxicologie en cours selon les bonnes pratiques de laboratoire.

Pour la période de neuf mois terminée le 29 février 2008, les dépenses en recherche et développement ont affiché une hausse de 1,7 M$, laquelle a été compensée par une baisse de 655 000 $ des charges d'amortissement des actifs incorporels par rapport à la période correspondante de l'exercice précédent, ce qui se traduit par une hausse nette de 1 M$. Cette hausse est principalement attribuable à l'augmentation, au cours de l'exercice 2008, des coûts de recherche et d'essai liés à l'avancement des programmes de la société sur les petites molécules et le GTI-2040, de même qu'aux frais de 1 M$ pour la fabrication de quantités supplémentaires de GTI-2040 en vue de soutenir l'essai clinique de phase II de la société qui est en cours relativement à la LAM.

La société a utilisé des liquidités de 7,5 M$ dans le cadre de ses activités d'exploitation durant la période de neuf mois terminée le 29 février 2008, comparativement à 6,2 M$ au cours de la même période de l'exercice 2007, ce qui témoigne de l'augmentation de la perte nette pour la période de neuf mois. Au 29 février 2008, la société détenait 12,2 M$ en trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables comparativement à 12,4 M$ au 31 mai 2007.

Pour le trimestre terminé le 29 février 2008, les frais généraux et d'administration ont totalisé 863 000 $ comparativement à 833 000 $ pour la période correspondante de l'exercice précédent. Pour la période de neuf mois terminée le 29 février 2008, ces frais se sont élevés à 2,7 M$ alors qu'ils avaient été de 3 M$ pour la même période l'an dernier. La diminution des frais généraux et d'administration s'explique par les coûts qui avaient été engagés au cours du deuxième trimestre de 2007 en lien avec l'entente de départ conclue entre la société et son président et chef de l'exploitation d'alors, diminution qui a été annulée par l'augmentation des frais liés aux ressources humaines au troisième trimestre de 2008.

Les intérêts créditeurs ont atteint 120 000 $ et 435 000 $, respectivement, pour les périodes de trois et de neuf mois terminées le 29 février 2008, comparativement à 137 000 $ et à 362 000 $, respectivement, pour les périodes comparables de l'exercice précédent. La légère baisse des intérêts créditeurs pour le trimestre à l'étude s'explique par des soldes moyens moins élevés aux postes de la trésorerie et des titres négociables. La hausse des intérêts créditeurs pour la période de neuf mois terminée le 29 février 2008 par rapport au dernier exercice est attribuable à des soldes moyens légèrement plus élevés aux postes de la trésorerie et des titres négociables au premier trimestre de 2008 comparativement au premier trimestre de 2007, ainsi qu'à des taux d'intérêt plus élevés aux premier et deuxième trimestres de 2008 par rapport aux périodes correspondantes de 2007.



Lorus Therapeutics Inc.
Etat intermédiaire des pertes et du déficit consolidés (non vérifié)
(en milliers de Période de Période de
dollars, sauf pour neuf mois neuf mois
les données par Trimestre Trimestre terminée terminée
action ordinaire) terminé le terminé le le 29 le 28
(en dollars 29 février 28 février février février
canadiens) 2008 2007 2008 2007
-------------------------------------------------------------------------
PRODUITS D'EXPLOITATION 3 $ 37 $ 30 $ 67 $
-------------------------------------------------------------------------

CHARGES
Coût des ventes 1 6 2 12
Recherche et développement 2 222 672 4 251 3 125
Frais généraux et
d'administration 863 833 2 702 3 028
Rémunération à base d'actions 217 105 529 368
Amortissement des
immobilisations
corporelles 81 98 240 298
-------------------------------------------------------------------------
Charges d'exploitation 3 384 1 714 7 724 6 831
Intérêts débiteurs sur les
débentures convertibles 258 259 799 786
Accroissement de la valeur
comptable des débentures
convertibles 285 236 824 682
Amortissement des frais de
financement reportés 35 27 101 79
Intérêts créditeurs (120) (137) (435) (362)
-------------------------------------------------------------------------
Perte d'exploitation pour
la période 3 839 2 062 8 983 7 949
-------------------------------------------------------------------------
Perte (gain) à la vente
d'actions 11 - (6 299) -
-------------------------------------------------------------------------
Perte nette et autres éléments
du résultat étendu pour
la période 3 850 2 062 2 684 7 949
-------------------------------------------------------------------------
Perte de base par action 0,02 $ 0,01 $ 0,01 $ 0,04 $
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------
Moyenne pondérée du nombre
d'actions ordinaires en
circulation utilisé pour
le calcul de la perte de
base et diluée par action 216 225 210 670 214 846 202 287
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------


Note afférente à l'état financier ci-dessus :

Le 10 juillet 2007 (la "date de l'arrangement"), la société a conclu un plan d'arrangement et de réorganisation d'entreprise avec 4325231 Canada Inc., anciennement Lorus Therapeutics Inc. ("ancienne Lorus"), 6707157 Canada Inc. et Pinnacle International Lands Inc. ("l'arrangement"). En raison du plan d'arrangement et de réorganisation, notamment, chaque action ordinaire de l'ancienne Lorus a été échangée contre une action ordinaire de la société, et les actifs (hormis certains actifs d'impôts futurs et une provision pour moins-value afférente) et passifs de l'ancienne Lorus ont été transférés à la société ou à ses filiales. Après la date de l'arrangement, la société a poursuivi les activités de l'ancienne Lorus avec les mêmes dirigeants et les mêmes employés, sous la gouvernance du même conseil d'administration que l'ancienne Lorus avant la date de l'arrangement. Par conséquent, les activités de la société ont été comptabilisées selon la méthode de la continuité des intérêts communs, de sorte que l'état financier consolidé ci-dessus correspond à celui que la société présenterait si elle avait toujours poursuivi les activités de l'ancienne Lorus.

Autres nouvelles sur la société :

Peter Korth a démissionné de ses fonctions de chef des services financiers en date du 14 avril 2008. "Nous tenons à remercier monsieur Korth de l'aide qu'il nous a fournie au cours des derniers mois et nous lui souhaitons tout le succès possible dans ses futures entreprises", a commenté la Dre Young. Elizabeth Williams, CA, directrice des finances et contrôleuse de Lorus depuis quatre ans, assume ses responsabilités financières en tant que chef intérimaire des services financiers. Elizabeth Williams a déjà agi à titre de chef intérimaire des services financiers de la société, soit de novembre 2005 à janvier 2008, et avant son arrivée à Lorus, elle était gestionnaire de la vérification à Ernst & Young s.r.l./s.e.n.c.r.l.

Lorus

Lorus est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et la mise au point de traitements novateurs du cancer. L'objectif de Lorus consiste à miser sur son expertise en recherche préclinique et clinique ainsi qu'en réglementation afin de mettre au point de nouveaux candidats-médicaments pouvant servir, seuls ou en association avec d'autres médicaments, à une prise en charge efficace du cancer. Grâce à ses propres projets de découverte et à un programme d'acquisition et d'obtention de licences, Lorus est en train de se constituer un bassin pharmaco-clinique de médicaments anticancéreux prometteurs. Lorus Therapeutics Inc. est inscrite à la Bourse de Toronto, sous le symbole LOR, et à l'AMEX, sous le symbole LRP.

Enoncés prospectifs

Le présent communiqué contient des énoncés prospectifs au sens des lois fédérales canadiennes et américaines sur les valeurs mobilières. Ces énoncés comprennent entre autres des déclarations se rapportant au financement et à la réorganisation de la société; à la création d'alliances; aux plans, objectifs, attentes et intentions de la société et autres déclarations contenant des mots comme "poursuit", "anticipe", "a l'intention de", "devra", "devrait", "pourrait" et autres expressions similaires. Ces énoncés reflètent nos opinions actuelles par rapport aux événements futurs et sont sujets à des risques et à des incertitudes; ils sont, de ce fait, basés sur un certain nombre d'estimations et d'hypothèses qui, bien que nous les considérions comme raisonnables, sont de par leur nature assujetties à d'importantes incertitudes et contingences d'ordre commercial, économique, concurrentiel, politique et social. De nombreux facteurs pourraient entraîner un écart important entre nos réalisations, notre rendement et nos résultats réels et ceux décrits dans le présent communiqué. Voici quelques-uns des énoncés prospectifs qui sont exprimés ou sous-entendus : notre capacité à obtenir le capital requis pour la recherche et l'exploitation de la société; les risques inhérents au début de la mise au point d'un médicament, y compris la démonstration de l'efficacité; l'atteinte d'étapes fixées; les paiements d'étape et les redevances; la réussite de la mise au point de Virulizin; le temps et les coûts liés à la mise au point ainsi que le processus d'approbation réglementaire; les progrès de nos essais cliniques; notre capacité à trouver des partenaires potentiels et à conclure des ententes avec eux; la dilution de la participation de Pharma Immune dans Zor Pharmaceuticals; notre capacité à attirer et à conserver des employés clés; la fluctuation des conditions économiques et d'autres risques détaillés périodiquement dans les dépôts trimestriels, les notices annuelles, les rapports annuels et les autres dépôts annuels auprès des organismes canadiens de réglementation du commerce des valeurs mobilières et de la Securities and Exchange Commission des Etats-Unis.

Si l'un ou l'autre de ces risques ou incertitudes se matérialisait, ou si les hypothèses sous-jacentes à ces énoncés et formulées dans la section intitulée "Facteurs de risque" des documents déposés auprès des organismes canadiens de réglementation du commerce des valeurs mobilières et de la Securities and Exchange Commission des Etats-Unis se révélaient inexactes, les résultats réels pourraient différer considérablement de ceux qui sont décrits dans le présent document. Ces énoncés prospectifs sont valides à la date du présent communiqué; nous n'avons pas l'intention, et déclinons toute obligation à cet égard, de les mettre à jour, sauf dans les cas où la loi l'exige. Nous ne pouvons garantir que les énoncés prospectifs se révéleront exacts, car les résultats réels ainsi que les événements futurs pourraient être sensiblement différents de ceux prévus dans ces énoncés. Les investisseurs sont avisés que les énoncés prospectifs ne constituent nullement une garantie du rendement futur de la société et, par conséquent, ils sont priés de ne pas se fier indûment à de tels énoncés en raison de l'incertitude qui leur est inhérente.

Il est possible de consulter les derniers communiqués de Lorus Therapeutics Inc. sur son site Web, à l'adresse www.lorusthera.com. Pour consulter les dépôts réglementaires de Lorus sur SEDAR, veuillez consulter le site www.Sedar.com. Pour ce qui est des dépôts effectués sur SEDAR avant le 10 juillet 2007, veuillez consulter le profil d'entreprise de Global Summit Real Estate Inc. (ancienne Lorus).

%SEDAR: 00025614EF c5527

Contact Information

  • Lorus Therapeutics Inc.
    Dr Saeid Babaei
    (416) 798-1200 poste 490
    Courriel: ir@lorusthera.com