MethylGene Inc.
TSX : MYG

MethylGene Inc.

26 mars 2010 07h30 HE

MethylGene annonce un financement non dilutif maximal de 8,9 millions de dollars et présente ses résultats financiers du quatrième trimestre et de clôture de l'exercice 2009

MONTREAL, QUEBEC--(Marketwire - 26 mars 2010) - MethylGene Inc. (TSX:MYG) a annoncé aujourd'hui qu'elle avait conclu une entente avec 1819400 Ontario Inc. et 1815303 Ontario Limited qui permettra à MethylGene de recevoir un produit brut maximal de 8,9 millions de dollars en capitaux non dilutifs, dont 7 millions de dollars à la clôture.

Dans le cadre de l'opération, une réorganisation de la société doit être réalisée aux termes d'un arrangement sous supervision judiciaire conformément à la Loi sur les compagnies (Québec). Aux termes de la réorganisation, il est prévu que MethylGene transférera la totalité de ses actifs et de ses passifs, y compris le produit tiré de l'opération, à une société nouvellement constituée. Dans le cadre de l'opération, les actionnaires de MethylGene échangeront leurs actions ordinaires de MethylGene contre un nombre égal d'actions ordinaires de la nouvelle société, qui poursuivra les activités de MethylGene (la « Nouvelle entité MethylGene »). La Nouvelle entité MethylGene poursuivra les activités commerciales de MethylGene en tant que société ouverte inscrite à la cote de la TSX et conservera tous les droits rattachés notamment à sa propriété intellectuelle qui existaient avant l'opération. Une fois l'opération réalisée, 1819400 Ontario Inc. et 1815303 Ontario Limited seront propriétaires de la totalité des actions ordinaires de l'entité MethylGene initiale.

La réalisation de l'opération est assujettie à l'obtention d'approbations et de consentements, notamment de la part de tribunaux et d'autorités de réglementation. L'opération doit également être approuvée à 75 % au moins des voix exprimées par les actionnaires de MethylGene. Se fondant sur divers facteurs, notamment l'avis sur le caractère équitable fourni par les conseillers financiers de MethylGene à l'égard de l'opération, le conseil d'administration de MethylGene recommande à l'unanimité aux actionnaires de MethylGene d'approuver l'opération.

Des détails additionnels concernant l'opération seront fournis aux actionnaires de MethylGene dans une circulaire de sollicitation de procurations qui sera mise à la poste en avril 2010. Il sera également possible de consulter la circulaire de sollicitation de procurations sur le site Web de MethylGene (www.methylgene.com) et au www.sedar.com. Une assemblée extraordinaire des actionnaires aura lieu en mai 2010, en même temps que l'assemblée générale annuelle des actionnaires de la société.

Résultats financiers présentés en dollars canadiens

La société a également annoncé ses résultats financiers du quatrième trimestre et de clôture de l'exercice ayant pris fin le 31 décembre 2009.

Les produits d'exploitation, qui totalisaient 3,0 millions de dollars en 2009, ont baissé de 26,5 millions de dollars par rapport à 2008. À l'égard de cette baisse, 26,1 millions de dollars sont attribuables essentiellement à la fin de l'entente conclue avec Celgene Corporation, dont 16,7 millions de dollars (soit l'équivalent de 0,45 $ par action) se rapportaient à des droits de licence et à des paiements initiaux, étant donné que MethylGene a transféré la tranche restante des produits reportés à l'état des résultats et du déficit en 2008; et 9,4 millions de dollars se rapportaient aux produits d'exploitation tirés d'ententes de collaboration et de sous-traitance, qui ont été compensés par des économies de 10,8 millions de dollars liées à une diminution des dépenses de recherche et de développement relatives au programme du mocetinostat (MGCD0103).

Les charges totales en 2009 se sont élevées à 26,5 millions de dollars, comparativement à 38,6 millions de dollars en 2008, ce qui représente une diminution de 31,3 %, les dépenses de recherche et de développement nettes ayant représenté 21,0 millions de dollars en 2009, alors qu'elles atteignaient 35,7 millions de dollars en 2008. La diminution des charges en 2009 est attribuable à la réduction des dépenses relatives aux programmes cliniques du mocetinostat et du MGCD290 et à l'élimination en 2009 d'importants travaux de recherche fondamentale non financés, qui avait commencé au cours du quatrième trimestre de 2008. La diminution des dépenses a été partiellement compensée par une augmentation des dépenses relatives au programme du MGCD265.

Les charges générales et administratives en 2009 ont été de 4,7 millions de dollars alors qu'elles se chiffraient à 5,5 millions de dollars en 2008. Cette diminution est principalement attribuable à une baisse du coût de la rémunération et des honoraires professionnels. La société a également engagé des dépenses d'entreprise et d'autres frais d'opération qui ont atteint 376 000 $ en 2009, comparativement à 725 000 $ en 2008. Les intérêts créditeurs comptabilisés par MethylGene ont été de 191 000 $, comparativement à 1,7 million de dollars en 2008, la différence étant attribuable au fait que les investissements en équivalents de trésorerie et en titres négociables ont été en moyenne plus faibles que l'année précédente, tandis que les taux d'intérêt ont été en moyenne moins élevés. Étant donné que le dollar canadien s'est raffermi par rapport au dollar américain en 2009, alors que le contraire s'était produit en 2008, la société a subi une perte de change se chiffrant à 398 000 $ comparativement au gain de 2,0 millions de dollars enregistré en 2008. Par conséquent, la perte nette pour l'exercice terminé le 31 décembre 2009 a été de 23,6 millions de dollars ou (0,63 $) par action comparativement à une perte nette de 8,9 millions de dollars ou (0,24 $) par action à pareille date l'an dernier.

Les produits d'exploitation pour le quatrième trimestre terminé le 31 décembre 2009 ont totalisé 482 000 $ comparativement à 15,2 millions de dollars pour la même période l'an dernier, cette baisse étant principalement attribuable à la fin de l'entente conclue avec Celgene. À l'égard de ce manque à gagner, 12,2 millions de dollars se rapportaient à des droits de licence et à des paiements initiaux qui ont été transférés des produits reportés à l'état des résultats et du déficit au cours du quatrième trimestre de 2008, et 2,5 millions de dollars se rapportaient aux produits tirés d'ententes de collaboration de recherche et de sous-traitance.

Les charges totales pour le quatrième trimestre terminé le 31 décembre 2009 se sont élevées à 5,6 millions de dollars comparativement à 8,3 millions de dollars pour la même période en 2008, ce qui représente une diminution de 32,4 %. Les dépenses de recherche et de développement nettes se sont élevées à 4,0 millions de dollars au quatrième trimestre de 2009, comparativement à 8,8 millions de dollars au quatrième trimestre de 2008. Cette baisse, qui s'explique par une diminution des dépenses consacrées au mocetinostat, au MGCD290 et aux travaux de recherche fondamentale non financés, a été compensée par des dépenses plus élevées consacrées au MGCD265.

Les charges générales et administratives de 1,1 million de dollars au quatrième trimestre de 2009 ont été moins élevées que celles engagées à la même période l'an dernier, lesquelles se sont élevées à 1,2 million de dollars. Les charges du quatrième trimestre de 2009 comprenaient également des intérêts créditeurs de 23 000 $, comparativement à 309 000 $ en 2008, ainsi qu'une perte de change de 129 000 $, comparativement à un gain de 1,5 million de dollars en 2008. Ces baisses sont respectivement attribuables aux mêmes facteurs que ceux qui s'appliquent aux baisses enregistrées à l'égard de l'exercice complet. Par conséquent, la perte enregistrée au quatrième trimestre terminé le 31 décembre 2009 a été de 5,1 millions de dollars ou (0,12 $) par action comparativement à un gain net de 7,0 millions de dollars ou 0,19 $ par action enregistré à la même période l'an dernier.

Au 31 décembre 2009, la société disposait au total de 18,1 millions de dollars en trésorerie, équivalents de trésorerie et placements à court terme, comparativement à 38,6 millions de dollars au 31 décembre 2008. Compte tenu de sa stratégie actuelle, la société estime que ses ressources seront suffisantes pour lui permettre de poursuivre ses activités de développement actuelles jusqu'au quatrième trimestre de 2010. Par conséquent, la société a dressé ses états financiers pour les exercices terminés les 31 décembre 2009 et 2008 en y incluant une note relative à l'incertitude quant à la continuité de l'exploitation. Si la société obtient le financement non dilutif annoncé aux présentes, ses ressources financières devraient être suffisantes pour financer ses activités jusqu'au deuxième trimestre de 2011.

Objectifs actuels pour les douze prochains mois

  • Parachèvement des deux études cliniques de phase I en cours sur le MGCD265 (études nos 101 et 102);
  • Parachèvement de la partie 1 en cours de l'étude clinique de phase II sur le MGCD265 (étude no 103) pour déterminer la dose maximale tolérée de MGCD265 en concurrence aves les deux agents comparateur (Tarceva® et Taxotere®) en préparation pour la partie 2 de l'étude sur le cancer du poumon non à petites cellules (étude no 104);
  • Parachèvement des études de phase I sur le MGCD290;
  • Recrutement de nouveaux patients souffrant d'un lymphome folliculaire réfractaire ou récidivant pour l'étude clinique de phase II sur le mocetinostat (étude no 008); 
  • Présentation de données relatives aux études cliniques sur le MGCD265 et le MGCD290 à des congrès scientifiques appropriés;
  • Poursuite d'occasions de partenariat, de collaboration, de relation stratégique et de monétisation d'actifs afin d'augmenter les débouchés cliniques pour les composés en cours de développement de la société et de fournir des ressources additionnelles à la société.

À propos de MethylGene

MethylGene (TSX : MYG) est une société biopharmaceutique ouverte ayant des activités au stade clinique, qui se consacre à la découverte, au développement et à la commercialisation de nouveaux traitements ciblant principalement le cancer. La société possède plusieurs produits candidats dont le MGCD265, un inhibiteur de kinases à cibles multiples actif par voie orale, ciblant les récepteurs à tyrosine kinase Met ainsi que ceux des VEGF, Ron et Tie-2. Cet inhibiteur fait actuellement l'objet d'essais cliniques de phase I et de phase II contre le cancer. Le MGCD290, un inhibiteur d'Hos2 fongique en cours de développement en association avec du fluconazole pour traiter des infections fongiques, fait l'objet d'essais cliniques de phase I en voie d'achèvement. Enfin, le mocetinostat (MGCD0103), un inhibiteur d'HDAC isosélectif actif par voie orale contre le cancer, fait l'objet de plusieurs études cliniques de phase II et Taiho Pharmaceutical détient une licence à l'égard de cet inhibiteur pour certains pays asiatiques. Un quatrième composé découvert au moyen de la plateforme d'HDAC de MethylGene, EVP-0334, un agent améliorant potentiellement les facultés cognitives, fait l'objet d'un essai de phase I commandité par EnVivo Pharmaceuticals Inc. MethylGene bénéficie également d'une collaboration financée par Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd. concernant des applications aux maladies oculaires de la chimie exclusive que la société a développée sur les inhibiteurs de kinases. Pour de plus amples renseignements, veuillez visiter notre site Internet au www.methylgene.com.

Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, sauf les énoncés relatifs à des faits qui peuvent être vérifiés de façon indépendante à la date des présentes, peuvent constituer des énoncés prospectifs. Ces énoncés, qui sont fondés sur les attentes actuelles de la direction de MethylGene, comportent de par leur nature plusieurs risques et incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de MethylGene. Ces risques et incertitudes pourraient faire en sorte que le rendement, les réalisations ou les résultats futurs diffèrent considérablement de ceux qui sont exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs. Ces réalisations, ce rendement ou ces résultats comprennent notamment ce qui suit : le moment de l'application de mesures réglementaires et leurs conséquences; la poursuite des collaborations; les résultats d'essais cliniques; le moment du recrutement des participants ou de la fin des essais cliniques; le succès, l'efficacité ou l'innocuité du MGCD265, du MGCD290 ou du mocetinostat (MGCD0103); la capacité d'extrapoler, de formuler ou de fabriquer des quantités suffisantes, conformes aux BPF, de MGCD265, de MGCD290 ou de mocetinostat à des fins cliniques ou commerciales; le succès relatif ou l'échec du développement d'un composé ou d'un nouveau produit, notamment le MGCD265, le MGCD290 ou le mocetinostat, ainsi que de l'obtention de l'approbation des organismes de réglementation ou de l'acception du composé ou du nouveau produit par le marché.

Ces risques comprennent notamment l'incidence de la conjoncture économique générale et de la conjoncture économique dans le secteur pharmaceutique, les changements apportés à la réglementation des territoires dans lesquels MethylGene exerce des activités, la volatilité des marchés boursiers, les fluctuations des coûts, les attentes à l'égard de notre position en matière de propriété intellectuelle ainsi que notre capacité à protéger notre propriété intellectuelle et à exploiter notre entreprise sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle de tiers, l'évolution de la concurrence, notamment les changements apportés au degré de soin pour les diverses indications auxquelles MethylGene participe et l'évolution de la concurrence résultant de regroupements, de même que d'autres risques, dont nous vous invitons instamment à prendre connaissance et qui sont décrits dans la notice annuelle de MethylGene pour l'exercice terminé le 31 décembre 2008, sous la rubrique « Facteurs de risque », ainsi que dans les autres documents de la société, qu'on peut consulter au www.sedar.com. Par conséquent, les résultats réels futurs peuvent différer considérablement des résultats attendus qui sont exprimés dans les énoncés prospectifs. Le lecteur ne devrait pas se fier sans réserve aux énoncés prospectifs inclus dans les présentes. Ces énoncés sont donnés uniquement en date des présentes et, sauf si la loi l'exige, MethylGene n'est pas tenue de les mettre à jour à la lumière de faits nouveaux, de circonstances nouvelles ou d'autres éléments.

MethylGene Inc.        
Constituée en vertu de la Loi sur les compagnies du Québec      
         
BILANS  
   
Aux 31 décembre        
[en milliers de dollars canadiens]        
         
         
  2009   2008  
  $   $  
      [Retraité]  
ACTIF        
Actif à court terme        
Trésorerie et équivalents de trésorerie 14 210   5 947  
Titres négociables 3 863   32,659  
Crédits d'impôt pour la recherche et le développement à recevoir 992   1 473  
Produits non facturés 328   4 243  
Intérêts à recevoir 17   326  
Autres actifs à court terme 1 033   1 226  
Total de l'actif à court terme 20 443   45 874  
Dépôts de garantie 385   325  
Immobilisations corporelles 1 173   2 131  
  22 001   48 330  
         
PASSIF ET CAPITAUX PROPRES        
Passif à court terme        
Créditeurs et charges à payer 5 811   9 192  
Tranche à court terme des produits reportés 584   549  
Tranche à court terme des coûts d'abandon d'un local loué 196   192  
Total du passif à court terme 6 591   9 933  
Produits reportés 2 529   2 859  
Coûts d'abandon d'un local loué 380   399  
Total du passif 9 500   13 191  
         
Capitaux propres        
Capital social 119 189   118 095  
Surplus d'apport 9 014   8 855  
Déficit (115 712 ) (92 122 )
Cumul des autres éléments du résultat étendu 10   311  
Total des capitaux propres 12 501   35 139  
  22 001   48 330  
         
         
         
ÉTATS DES RÉSULTATS ET DU DÉFICIT  
   
Pour les exercices terminés les 31 décembre        
[en milliers de dollars canadiens, sauf le nombre d'actions et les montants par action]        
       
         
  2009   2008  
  $   $  
      [Retraité]  
PRODUITS        
Produits tirés des ententes de recherche et de collaboration en matière de recherche 2 457   12 188  
Droits de licence et paiements initiaux 563   17 307  
  3 020   29 495  
         
CHARGES        
Recherche et développement 22 119   37 236  
Aide gouvernementale (1 162 ) (1 503 )
Recherche et développement, montant net 20 957   35 733  
Charges générales et administratives 4 735   5,536  
Intérêts créditeurs (191 ) (1 653 )
Amortissement et radiation d'immobilisations corporelles 17   68  
Gain à la cession d'immobilisations corporelles (20 )  
Coûts d'abandon d'un local loué 183   80  
Charges de la Société et autres frais d'opération 376   725  
Frais bancaires et intérêts débiteurs 21   16  
Perte (gain) de change 398   (1 952 )
  26 476   38 553  
Perte avant impôts sur les bénéfices (23 456 ) (9 058 )
Recouvrement (charge) d'impôts futurs (134 ) 139  
Perte nette de l'exercice (23 590 ) (8 919 )
         
Déficit au début de l'exercice, déjà présenté (90 175 ) (81 196 )
Modification de convention comptable (1 947 ) (2 007 )
Déficit au début de l'exercice, après rajustement (92 122 ) (83 203 )
Déficit à la fin de l'exercice (115 712 ) (92 122 )
         
Perte de base et diluée par action (0.63 ) (0.24 )
Nombre moyen pondéré d'actions ordinaires 37,492,143   36,682,398  
         
         
         
ÉTATS DU RÉSULTAT ÉTENDU  
         
Pour les exercices terminés les 31 décembre        
[en milliers de dollars canadiens]        
         
  2009   2008  
  $   $  
      [Retraité]  
         
Perte nette de l'exercice (23 590 ) (8 919 )
         
Autres éléments du résultat étendu        
Variation des gains latents sur les équivalents de trésorerie et les titres négociables, déduction faite d'une charge d'impôts de 86 $  [312 $ en 2008]  
 
138
 
 
 
 
 
699
 
 
 
Reclassement dans la perte nette des gains réalisés sur les équivalents de trésorerie et les titres négociables, déduction faite d'un recouvrement d'impôts de 220 $ [173 $ en 2008]  
 
 
(439
 
 
 
)
 
 
 
(292
 
 
 
)
  (301 ) 407  
Résultat étendu de l'exercice (23 891 ) (8 512 )
         
         
         
ÉTATS DES FLUX DE TRÉSORERIE  
   
         
Pour les exercices terminés les 31 décembre        
[en milliers de dollars canadiens]        
         
         
  2009   2008  
  $   $  
      [Retraité]  
         
ACTIVITÉS D'EXPLOITATION        
Perte nette de l'exercice (23 590 ) (8 919 )
Éléments sans effet sur la trésorerie :        
  Amortissement des immobilisations corporelles 996   1 170  
  Coûts d'abandon d'un local loué 183   80  
  Radiation d'immobilisations corporelles 2   51  
  Gain à la cession d'immobilisations corporelles (20 )  
  Charge de rémunération à base d'actions 165   410  
  Charge (recouvrement) d'impôts futurs 134   (139 )
  (22 130 ) (7 347 )
Variation nette des soldes hors trésorerie du fonds de roulement liés à l'exploitation 1,259   (3 364 )
Variation de la tranche à long terme des produits reportés (549 ) (11 699 )
Flux de trésorerie d'exploitation (21 420 ) (22 410 )
         
ACTIVITÉS D'INVESTISSEMENT        
Acquisitions d'immobilisations corporelles (49 ) (263 )
Achats de titres négociables (27 873 ) (87 352 )
Produit tiré de l'échéance de titres négociables 56 112   112 858  
Produit tiré de la cession d'immobilisations corporelles 29    
Flux de trésorerie d'investissement 28 219   25 243  
         
ACTIVITÉS DE FINANCEMENT        
Émission d'actions ordinaires 1 583    
Frais d'émission d'actions (233 )  
Flux de trésorerie de financement 1 350    
         
Gain (perte) de change sur les équivalents de trésorerie détenus en devises 114   (94 )
         
Augmentation de la trésorerie et des équivalents de trésorerie 8 263   2 739  
Trésorerie et équivalents de trésorerie au début de l'exercice 5 947   3 208  
Trésorerie et équivalents de trésorerie à la fin de l'exercice 14 210   5 947  
         
La trésorerie et les équivalents de trésorerie se composent des éléments suivants :        
Trésorerie 1 760   2 535  
Équivalents de trésorerie 12 450   3 412  
  14 210   5 947  
         

Renseignements