MethylGene Inc.
TSX : MYG

MethylGene Inc.

20 oct. 2009 15h55 HE

MethylGene émet des actions à Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

MONTREAL, QUEBEC--(Marketwire - 20 oct. 2009) - MethylGene Inc. (TSX:MYG) a annoncé aujourd'hui que, conformément à ce qui était annoncé dans son communiqué en date du 14 octobre 2009, elle avait émis 3 686 182 actions ordinaires à Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. selon les modalités de l'entente de collaboration de recherche et de licence intervenue en date du 25 mars 2008 entre MethylGene et Otsuka en vue du développement d'inhibiteurs de kinases de petite taille ciblant des maladies oculaires, à l'exclusion du cancer. Otsuka a fait l'acquisition d'actions ordinaires de MethylGene nouvellement émises moyennant un prix d'achat d'environ 0,43 $ l'action, ce qui représente un produit brut de 1 573 410 $ (1 500 000 $ US) pour MethylGene.

A propos de MethylGene

MethylGene (TSX:MYG) est une société biopharmaceutique ouverte ayant des activités au stade clinique qui se consacre à la découverte, au développement et à la commercialisation de nouveaux traitements qui ciblent principalement le cancer. La société possède plusieurs produits candidats dont le MGCD265, un inhibiteur de kinases à cibles multiples actif par voie orale, ciblant les récepteurs à tyrosine kinase c-Met ainsi que ceux des VEGF, Ron et Tie-2. Cet inhibiteur fait actuellement l'objet d'essais cliniques de phase I et de phase II contre plusieurs types de cancers. Le MGCD290, un inhibiteur d'Hos2 fongique en cours de développement en association avec du fluconazole pour traiter des infections fongiques, fait l'objet d'essais cliniques de phase I. Enfin, le mocetinostat (MGCD0103), un inhibiteur d'HDAC isosélectif actif par voie orale, fait l'objet de plusieurs études cliniques de phase II contre des tumeurs solides ou hématologiques; Taiho Pharmaceutical détient une licence à l'égard de cet inhibiteur pour certains pays asiatiques. Un quatrième composé découvert au moyen de la plateforme d'HDAC de MethylGene, EVP-0334, un agent améliorant potentiellement les facultés cognitives, fait l'objet d'un essai de phase I commandité par EnVivo Pharmaceuticals Inc. MethylGene bénéficie également d'une collaboration financée par Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd. concernant des applications aux maladies oculaires de la chimie exclusive que la société a développée sur les inhibiteurs de kinases. Pour de plus amples renseignements, veuillez visiter notre site Internet au www.methylgene.com.

Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, sauf les énoncés relatifs à des faits qui peuvent être vérifiés de façon indépendante à la date des présentes, peuvent constituer des énoncés prospectifs. Ces énoncés, qui sont fondés sur les attentes actuelles de la direction de MethylGene, comportent de par leur nature plusieurs risques et incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de MethylGene. Ces risques et incertitudes pourraient faire en sorte que le rendement, les réalisations ou les résultats futurs diffèrent considérablement de ceux qui sont exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs. Ces réalisations, ce rendement ou ces résultats comprennent notamment ce qui suit : le moment de l'application de mesures réglementaires et leurs conséquences; la poursuite des collaborations; les résultats d'essais cliniques; le moment du recrutement des participants ou de la fin des essais cliniques; le succès, l'efficacité ou l'innocuité du MGCD0103, du MGCD265 ou du MGCD290; la capacité d'extrapoler, de formuler ou de fabriquer des quantités suffisantes, conformes aux BPF, de MGCD0103, de MGCD265 ou de MGCD290 à des fins cliniques ou commerciales; le succès relatif ou l'échec du développement d'un composé ou d'un nouveau produit, notamment le MGCD0103, le MGCD265 ou le MGCD290, ainsi que de l'obtention de l'approbation des organismes de réglementation ou de l'acception du composé ou du nouveau produit par le marché. Ces risques comprennent notamment l'incidence de la conjoncture économique générale et de la conjoncture économique dans le secteur pharmaceutique, les changements apportés à la réglementation des territoires dans lesquels MethylGene exerce des activités, la volatilité des marchés boursiers, les fluctuations des coûts, les attentes à l'égard de notre position en matière de propriété intellectuelle ainsi que notre capacité à protéger notre propriété intellectuelle et à exploiter notre entreprise sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle de tiers, l'évolution de la concurrence, notamment les changements apportés au degré de soin pour les diverses indications auxquelles MethylGene participe et l'évolution de la concurrence résultant de regroupements, de même que d'autres risques, dont nous vous invitons instamment à prendre connaissance et qui sont décrits dans la notice annuelle de MethylGene pour l'exercice terminé le 31 décembre 2008, sous la rubrique "Facteurs de risque", ainsi que dans les autres documents de la société, qu'on peut consulter au www.sedar.com.
Par conséquent, les résultats réels futurs peuvent différer considérablement des résultats attendus qui sont exprimés dans les énoncés prospectifs. Le lecteur ne devrait pas se fier sans réserve aux énoncés prospectifs inclus dans les présentes. Ces énoncés sont donnés uniquement en date des présentes et, sauf si la loi l'exige, MethylGene n'est pas tenue de les mettre à jour à la lumière de faits nouveaux, de circonstances nouvelles ou d'autres éléments.

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