MethylGene Inc.
TSX : MYG

MethylGene Inc.

16 avr. 2010 07h30 HE

MethylGene présentera des données sur le MGCD265 lors de l’assemblée annuelle de l’American Association for Cancer Research (AACR)

Les données précliniques sur le MGCD265 démontrent l’activité de ce composé en association avec Tarceva® et lorsque utilisé contre des formes mutantes de Met cliniquement pertinentes

MONTREAL, QUEBEC--(Marketwire - 16 avril 2010) - MethylGene Inc. (TSX:MYG) annonce aujourd'hui que deux sessions de présentation d'affiches détaillant des données précliniques sur le MGCD265, son inhibiteur de kinases à cibles multiples (Met) exclusif, auront lieu lors de la 101e assemblée annuelle de l'AACR qui se tiendra à Washington, DC du 17 au 21 avril 2010. Le premier résumé d'études (no 3612) met en évidence l'activité anti-tumorale in vitro et in vivo du MGCD265, utilisé en traitement combiné avec Tarceva(R), notamment contre des tumeurs résistant aux EGFR. Le deuxième résumé d'études (no 3609) traite des effets inhibiteurs dont le composé fait preuve lorsque utilisé contre un éventail de formes mutantes de Met cliniquement pertinentes.

Sessions de présentation des affiches

Titre : MGCD265, an orally active Met/VEGFR multi-targeted kinase inhibitor in Phase II clinical development, potently inhibits clinically relevant Met Mutants [MGCD265, un inhibiteur de kinases à cibles multiples Met/VEGFR, actif par voie orale et en cours d'études cliniques de phase II, inhibe l'activité de formes mutantes de Met cliniquement pertinentes]

Date : le mardi 20 avril 2010, de 9h00 à 12h00 HAE

Résumé d'études no 3609

Titre : Potent preclinical anti-tumor activity of MGCD265, an orally active Met/VEGFR multi-targeted kinase inhibitor in Phase II clinical development, in combination with an EGFR inhibitor [L'activité anti-tumorale au stade préclinique du MGCD265, un inhibiteur de kinases à cibles multiples Met/VEGFR, actif par voie orale et en cours d'études cliniques de phase II, en traitement combiné avec un inhibiteur des EGFR]

Date : le mardi 20 avril 2010, de 9h00 à 12h00 HAE

Résumé d'études no 3612

À propos de MethylGene

Société biopharmaceutique ouverte ayant des activités au stade clinique, MethylGene Inc. (TSX:MYG) se consacre à la découverte, au développement et à la commercialisation de nouveaux traitements qui ciblent principalement le cancer. La Société possède plusieurs produits candidats dont le MGCD265, le MGCD290 et le mocetinostat (MGCD0103). Le MGCD265 est un inhibiteur de kinases à cibles multiples, actif par voie orale et ciblant les récepteurs à tyrosine kinase Met, ceux des VEGF, Ron et Tie-2. Cet inhibiteur fait actuellement l'objet de plusieurs essais cliniques contre différents types de cancers. Les essais cliniques de phase I sur le MGCD290, un inhibiteur d'Hos2 fongique conçu pour être utilisé avec du fluconazole afin de traiter des infections fongiques graves, sont presque tous terminés. Le mocetinostat (MGCD0103), un inhibiteur d'HDAC isosélectif actif par voie orale ciblant le cancer, fait l'objet de plusieurs essais cliniques de phase II et Taiho Pharmaceutical en détient une licence pour certains pays asiatiques. Un quatrième composé découvert au moyen de la plateforme d'HDAC de MethylGene, EVP-0334, un agent améliorant potentiellement les facultés cognitives, fait l'objet d'essais de phase I commandités par EnVivo Pharmaceuticals Inc. MethylGene travaille également sur une collaboration financée par Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd., concernant des applications aux maladies oculaires de la chimie exclusive que la Société a développée sur les inhibiteurs de kinases. Notre site Web vous accueille au www.methylgene.com.

Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, sauf les énoncés relatifs à des faits qui peuvent être vérifiés de façon indépendante à la date des présentes, peuvent constituer des énoncés prospectifs. Ces énoncés, qui sont fondés sur les attentes actuelles de la direction de MethylGene, comportent de par leur nature plusieurs risques et incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de MethylGene. Ces risques et incertitudes pourraient faire en sorte que le rendement, les réalisations ou les résultats futurs diffèrent considérablement de ceux qui sont exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs. Ces réalisations, ce rendement ou ces résultats comprennent notamment ce qui suit : le moment de l'application de mesures réglementaires et leurs conséquences ; la poursuite des collaborations ; les résultats d'essais cliniques ; le moment du recrutement des participants ou de la fin des essais cliniques ; le succès, l'efficacité ou l'innocuité du MGCD265, du MGCD290 ou du mocetinostat (MGCD0103); la capacité d'extrapoler, de formuler ou de fabriquer des quantités suffisantes, conformes aux BPF, de MGCD265, de MGCD290 ou de mocetinostat à des fins cliniques ou commerciales ; le succès relatif ou l'échec du développement d'un composé ou d'un nouveau produit, notamment le MGCD265, le MGCD290 ou le mocetinostat, ainsi que l'obtention de l'approbation des organismes de réglementation ou l'acception du composé ou du nouveau produit par le marché.

Ces risques comprennent notamment l'incidence de la conjoncture économique générale et de la conjoncture économique dans le secteur pharmaceutique, les changements apportés à la réglementation des territoires dans lesquels MethylGene exerce des activités, la volatilité des marchés boursiers, les fluctuations des coûts, les attentes à l'égard de notre position en matière de propriété intellectuelle ainsi que notre capacité à protéger notre propriété intellectuelle et à exploiter notre entreprise sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle de tiers, l'évolution de la concurrence, notamment les changements apportés au degré de soin pour les diverses indications auxquelles MethylGene participe et l'évolution de la concurrence résultant de regroupements, de même que d'autres risques, dont nous vous invitons instamment à prendre connaissance et qui sont décrits dans la notice annuelle de MethylGene pour l'exercice terminé le 31 décembre 2009, sous la rubrique «Facteurs de risque», ainsi que dans les autres documents de la Société, consultables sur www.sedar.com. Par conséquent, les résultats réels futurs peuvent différer considérablement des résultats attendus qui sont exprimés dans les énoncés prospectifs. Les lecteurs ne devraient pas se fier indûment aux énoncés prospectifs inclus dans les présentes. Ces énoncés sont donnés uniquement en date des présentes et, sauf si la loi l'exige, MethylGene n'est pas tenue de les mettre à jour à la lumière de faits nouveaux, de circonstances nouvelles ou d'autres éléments.

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