Thallion Pharmaceutiques Inc.
TSX : TLN

Thallion Pharmaceutiques Inc.

07 nov. 2007 07h00 HE

Thallion présentera des données cliniques et non-cliniques positives sur ECO-4601 dans le cadre de deux conférences en novembre

MONTREAL, QUEBEC--(Marketwire - 7 nov. 2007) - Thallion Pharmaceutiques Inc. (TSX:TLN) a annoncé aujourd'hui qu'elle présentera en novembre deux séries de données sur ECO-4601, son médicament candidat anticancéreux.

La Société présentera un poster et un résumé détaillés sur les données d'innocuité et d'efficacité recueillies lors de l'essai de Phase I/II, récemment complété, portant sur ECO-4601. La présentation aura lieu le jeudi 15 novembre dans le cadre d'une réunion conjointe du 4th International Society of Chemotherapy, Infection and Cancer International Conference on Cancer Therapeutics et du 7th Princess Margaret Hospital Conference : New Developments in Cancer Management in Toronto. La présentation débutera à 17h20 et aura lieu au Metro Toronto Convention Centre, Salle 716. Le poster et le résumé de Thallion, No P-0035, s'intitulent Safety and efficacy of ECO-4601, a novel Ras/MAPK pathway inhibitor & PBR targeting agent, in a Phase I clinical trial.

Thallion présentera également un poster et un résumé basés sur des études évaluant ECO-4601 dans un modèle animal de cancer et intitulés Targeted Delivery of ECO-4601 to Brain Tumors in an Orthotopic Model lors de la 3e conférence du Modern Drug Discovery & Development Summit qui se tiendra à San Francisco. La présentation aura lieu au Hyatt Regency San Francisco Airport Hotel, le 28 novembre à 17h15.

A propos de ECO-4601

ECO-4601 est une nouvelle petite molécule qui provient d'un microorganisme non-pathogène. ECO-4601 a démontré une large activité cytotoxique in vitro contre un vaste éventail de lignées cellulaires tumorales et une efficacité in vivo dans plusieurs modèles tumoraux xénogreffés. Des données précliniques suggèrent que ECO-4601 est un agent anticancéreux qui possède une double activité : il se lie de manière sélective au récepteur périphérique mitochondrial de type benzodiazépine (PBR) et inhibe les voies de signalisation RAS-MAPK. Thallion a complété avec succès le recrutement de patients et l'administration de produit dans la Phase d'extension de son essai clinique de Phase I/II portant sur ECO-4601. ECO-4601 fut découvert grâce à la technologie DECIPHER®, une plate-forme de découverte de médicaments basée sur la génomique et qui est propre à Thallion.

A propos de Thallion Pharmaceutiques Inc.

Thallion Pharmaceutiques Inc. (TSX:TLN) est une société de biotechnologie qui développe des produits pharmaceutiques dans les domaines des maladies infectieuses et de l'oncologie. Thallion possède trois programmes cliniques actifs de Phase II, ou de stade plus avancé. Ces programmes incluent : Shigamabs®, un double anticorps pour le traitement des infections bactériennes E. coli productrices de shigatoxines; ECO-4601 un produit anticancéreux novateur qui provient d'un microorganisme non pathogène et CAP-232, une substance thérapeutique ciblée ayant une efficacité potentielle dans de nombreuses applications en oncologie. Pour de plus amples informations sur Thallion, veuillez consulter le site web de la Société à l'adresse suivante : www.thallion.com.

Déclarations de nature prospective

Le présent communiqué de presse renferme de l'"information prospective" incluant, notamment, des termes et expressions de nature prospective comme "prévoir", "s'attendre à" ou "ne pas s'attendre à", "est prévu", "budget", "planifier", "estimer", "avoir l'intention", "anticiper" ou "ne pas anticiper" ou "croire", ou des variantes de ces termes et expressions qui constituent l'"information prospective" selon le sens des lois canadiennes en valeurs mobilières applicables. Les déclarations de nature prospectives reflètent les attentes et les hypothèses actuelles de la Société et sont sujettes à un nombre de risques et incertitudes. Les événements réels pourraient différer substantiellement de ceux projetés dans le présent communiqué. Ces déclarations prospectives impliquent des risques et incertitudes incluant, entre autres, un changement des conditions du marché, l'échéancier et l'avancement des études cliniques, la mise sur pied d'alliances corporatives, l'impact de produits et prix compétitifs, le développement de nouveaux produits, les incertitudes liées au processus d'approbation des organismes de réglementation et d'autres risques apparaissant de temps à autre dans les documents de la Société déposés auprès des autorités canadiennes en matière de réglementation. Vous pouvez accéder à ces documents à l'adresse suivante : www.sedar.com. Etant donné ces risques et incertitudes, les lecteurs ne devraient pas accorder une confiance abusive à ces déclarations prospectives. La Société décline toute obligation de mettre à jour publiquement ou de réviser la présente information prospective, soit à la suite d'une nouvelle information, d'événements futurs ou autre, à moins que la législation canadienne en valeurs mobilières ne l'y oblige.

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