Ambrilia Biopharma Inc.
TSX : AMB

Ambrilia Biopharma Inc.

17 juil. 2007 08h00 HE

Ambrilia conclut une entente de licence avec Shin Poong en Corée pour sa formule d'octréotide à action prolongée

MONTREAL, QUEBEC--(Marketwire - 17 juillet 2007) - Ambrilia Biopharma inc. (TSX:AMB), une société biopharmaceutique développant de petites molécules et des peptides ciblant les maladies infectieuses et le cancer, a annoncé aujourd'hui la conclusion d'une entente de licence et de distribution avec Shin Poong Pharmaceutical Co. de Séoul, Corée, pour sa formule à libération prolongée de l'octréotide destinée au traitement de l'acromégalie. Tel qu'annoncé précédemment, des essais cliniques de phase III avec l'octréotide d'Ambrilia sont présentement en cours.

L'entente prévoit un paiement initial de licence et des paiements d'étapes liés à l'atteinte de jalons de développement et réglementaires. Ambrilia fabriquera le produit à partir de ses installations de fabrication conformes aux BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) situées à Montréal, Canada, et fournira le produit fini à Shin Poong Parmaceutical à un prix fixé par contrat (incluant les redevances) pour fins de vente en Corée.

Shin Poong est l'une des dix plus importantes sociétés pharmaceutiques en Corée. Comptant plus de 1 500 employés à l'échelle mondiale, ses ventes dépassent 200 millions de dollars canadiens. Les produits commercialisés par la société incluent l'antibiotique Clamoxin et le médicament anti-cancer Didox.

"Nous sommes heureux de s'associer à Shin Poong pour la mise en marché de notre octréotide à action prolongée et à valeur ajoutée au sein de ce marché asiatique en forte croissance. Avec l'expérience et les succès de la société relativement à la commercialisation en Corée de produits sous licence, nous croyons que la relation avec Shin Poong est de bon augure pour un éventuel succès commercial de l'octréotide en Corée," a mentionné le Dr Chandra Panchal, vice-président exécutif, développement des affaires, licences et propriété intellectuelle d'Ambrilia.

"Nous sommes ravis d'avoir l'occasion de collaborer avec Ambrilia et nous entrevoyons un potentiel de marché significatif pour l'octréotide en Corée. Nous sommes également confiants que nous serons en mesure d'exploiter pleinement ce potentiel de marché," à mentionné M. Hyun Taek Chang, chef de la direction de Shin Poong.

Selon le "South Korea Pharmaceutical & Healthcare Report Q1 2007 (Business Monitor International, April 2007)" publié récemment par Research and Markets, la valeur totale du marché pharmaceutique sud-coréen est estimée à 15,2 milliards de dollars américains en 2006 et devrait atteindre 21,2 milliards de dollars américains d'ici 2011.

A PROPOS DE L'OCTREOTIDE, DE LA SANDOSTATINE®LAR ET DE L'ACROMEGALIE

Le produit d'Ambrilia est une formule à libération prolongée de l'octréotide. Le produit original est commercialisé sous le nom de Sandostatine®LAR (acétate d'octréotide pour suspension injectable, une marque déposée de Novartis Pharmaceuticals Corporation). Ambrilia a développé une formule avancée qui permet une injection aux six semaines comparativement à une injection aux quatre semaines avec le produit de Novartis. L'octréotide est utilisé pour le traitement d'une maladie rare appelée acromégalie et causée par une tumeur de la glande pituitaire, et pour certaines tumeurs digestives rares.

L'acromégalie est une condition chronique sérieuse reliée à une hypersécrétion permanente de l'hormone de croissance (GH) par la glande pituitaire, généralement d'origine cancéreuse. Ceci cause une production excessive du facteur de croissance de l'insuline 1 (IGF-1), une hormone sécrétée par le foie et autres tissus. Une production excessive d'IGF-1 et de GH résulte en une croissance incontrôlée de divers organes et en symptômes débilitants. Le contrôle des niveaux de GH et d'IGF-1 par la Sandostatine®LAR résulte en une normalisation de cette croissance excessive et des symptômes. Le traitement avec des médicaments joue un rôle important dans la gestion des patients souffrant d'acromégalie. Il s'agit d'un traitement à vie qui comporte peu et seulement de légers effets secondaires.

Enoncés prospectifs d'Ambrilia

Ce communiqué de presse renferme des énoncés prospectifs qui reflètent les attentes actuelles de la Société à l'égard d'événements futurs. Ces énoncés prospectifs comportent des risques et des incertitudes. Les événements réels peuvent différer de façon importante de ceux qui sont prévus dans ce document et sont tributaires d'un certain nombre de facteurs ainsi que certains risques et incertitudes qui touchent généralement le secteur des biotechnologies, dont notamment le changement des conditions du marché, le succès des essais cliniques effectués dans les délais prévus, de même que des incertitudes liées à l'approbation des organismes de règlementation, à la conclusion d'alliances corporatives et à d'autres risques énumérés dans les documents d'information de la Société. Nous vous référons à la section "Facteurs de risque" du rapport de gestion de la Société, qui contient une analyse plus exhaustive des risques et incertitudes généralement reliés aux affaires de la Société. De tels énoncés prospectifs sont aussi basés sur plusieurs hypothèses, incluant la conclusion dans les délais fixés et avec succès des études cliniques sur les produits d'Ambrilia, démontrant leur efficacité et leur innocuité pour l'usage chez l'humain, le succès de leur mise en marché à l'intérieur des délais fixés et l'atteinte des paiements d'étape prévus et d'autres revenus. Bien qu'Ambrilia prévoit que des événements et des développements subséquents puissent potentiellement changer les points de vue adoptés par Ambrilia, Ambrilia se décharge spécifiquement de toute obligation de mettre à jour ces énoncés prospectifs, à moins que les lois sur les valeurs mobilières applicables le requièrent.

A PROPOS D'AMBRILIA BIOPHARMA

Ambrilia Biopharma inc. (TSX:AMB) est une société biopharmaceutique développant de petites molécules et des peptides innovateurs ciblant les maladies infectieuses et le cancer. Le portefeuille de produits d'Ambrilia inclut des traitements prometteurs contre le VIH/SIDA (PPL-100 et un programme d'inhibiteurs d'intégrase du VIH), deux nouvelles formules de médicaments existants développées avec une technologie brevetée (octréotide et goséréline), un peptide thérapeutique anti-cancer (PCK3145), une plateforme technologique ciblant les tumeurs et les vaisseaux sanguins des tumeurs (TVT), ainsi que d'autres antiviraux et des immunomodulateurs. Les droits mondiaux exclusifs du PPL-100 ont été octroyés à Merck & Co., Inc. en retour d'un paiement initial de 17 millions $US, des paiements d'étapes pouvant atteindre 212 millions $US et des redevances. Le siège social d'Ambrilia, la recherche et le développement ainsi que les installations de fabrication sont situés à Montréal, avec un bureau satellite en France.

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