Bioxel Pharma Inc.
TSX CROISSANCE : BIP

Bioxel Pharma Inc.

27 nov. 2006 11h50 HE

Bioxel Pharma : Résultats du troisième trimestre 2006

Bioxel poursuit son avancée sur le marché européen et franchit une étape décisive dans la fabrication du docétaxel

SAINTE-FOY, QUEBEC--(CCNMatthews - 27 nov. 2006) - Bioxel Pharma inc. (TSX CROISSANCE:BIP), un chef de file dans la fabrication des taxanes et le développement de médicaments anticancéreux, annonce aujourd'hui ses résultats du troisième trimestre terminé le 30 septembre 2006.

"C'est avec satisfaction que nous notons les progrès accomplis sur plusieurs fronts par la Société. Nous avons notamment renoué pendant le trimestre avec une dynamique de croissance de nos ventes qui devrait s'amplifier au cours des prochains trimestres et de l'année à venir. Le travail de fond accompli depuis plus d'un an maintenant nous a permis d'enregistrer, au cours de cette année charnière et plus particulièrement au cours de ce troisième trimestre, des résultats tangibles permettant de nous projeter avec confiance vers 2007," a déclaré Pascal Delmas, président et chef de la direction de la Société.

FAITS SAILLANTS DU TROISIEME TRIMESTRE

Intensification de la pénétration du marché européen

Les premières livraisons de paclitaxel pour le compte d'un des principaux fabricants génériques européens disposant d'une capacité de commercialisation à l'échelle mondiale, et ce conformément à l'entente conclue en octobre 2005, ont permis au chiffre d'affaires de progresser de plus de 80 % par rapport à la même période de l'année dernière.

En parallèle, la Société a procédé au dépôt de sa fiche Maîtresse de Médicament (FMM) dans dix nouveaux pays de l'Union Européenne, permettant aux sociétés pharmaceutiques génériques de référencer le paclitaxel de Bioxel dans leur dossier réglementaire, ce qui constitue une étape indispensable préalable à la commercialisation de notre produit dans les divers pays européens.

Postérieurement à la fin du trimestre, la Société a de plus déposé sa FMM dans quatre autres pays européens ainsi qu'en Russie ce qui porte, en ce moment, à quinze le nombre total de pays dans lesquels la Société commercialise ou prévoit commercialiser son paclitaxel.

Franchissement d'une étape décisive dans la fabrication du docétaxel

Bioxel a franchi une étape décisive dans la fabrication du docétaxel. La Société a en effet fabriqué son premier lot industriel de l'intermédiaire clé du docétaxel. L'atteinte de ce jalon est capitale car elle démontre la capacité de la Société à produire de façon efficace avec ses procédés brevetés, des taxanes semi-synthétiques aptes à satisfaire la demande de grandes sociétés pharmaceutiques. Elle permettra également d'échantillonner les clients en docétaxel au cours du dernier trimestre 2006 et de réaliser la validation du procédé de fabrication en 2007.

Bioxel confirme ainsi, selon le calendrier prévu, son objectif d'élargissement de gamme de produits au cours de la prochaine année avec l'introduction de deux nouveaux taxanes : le paclitaxel semi-synthétique et le docétaxel.

En plus d'accéder à de nouveaux marchés, le docétaxel et le paclitaxel semi-synthétiques permettront à Bioxel de maximiser l'utilisation de sa plate-forme industrielle et par conséquent d'améliorer sa compétitivité et sa rentabilité.

Au cours du trimestre la Société a également poursuivi ses démarches commerciales afin de garantir la fabrication et la distribution efficace du docétaxel en partenariat avec d'importantes sociétés pharmaceutiques dès 2007.

Dépôt de brevet sur la technologie de nano-émulsion injectable

La Société a également progressé dans la mise au point de sa plate-forme pharmaceutique de chimiothérapie ciblée. En effet à la toute fin du trimestre, Bioxel annonçait le dépôt d'un brevet sur sa technologie de nano-émulsion conçue pour améliorer le transport et le ciblage tumoral des molécules anticancéreuses.

FAITS SAILLANTS FINANCIERS

Résultats

Pour le troisième trimestre 2006, la Société a enregistré des ventes de 517 000 $ comparativement à 282 000 $ pour la période équivalente de 2005, soit une augmentation de 83 %. Cette hausse est liée aux premières livraisons de paclitaxel faisant suite à l'entente conclue en octobre 2005 avec un important fabricant européen de médicaments génériques.

Pour la période de neuf mois terminée le 30 septembre 2006, les ventes ont atteint 825 000 $, comparativement à 1 113 000 $ pour la période équivalente de 2005. Ce repli du chiffre d'affaires s'explique dans un premier temps, par l'existence de stocks de paclitaxel en cours d'utilisation par nos clients nord-américains et d'autre part, par les délais d'enregistrement usuels auprès des agences réglementaires qui ont suivi la signature des contrats de fourniture entre Bioxel et ses clients européens. Ainsi, conformément aux ententes contractées par la Société, les livraisons de paclitaxel en Europe se sont accrues au troisième trimestre 2006.

La marge brute du troisième a atteint 104 000 $ soit 20,3 % des ventes en progression par rapport à 56 000 $ ou 19,7 % des ventes un an plus tôt. Sur les neuf premiers mois, la marge brute a totalisé 176 000 $ ou 21,3 % par rapport à 239 000 $ ou 21,5 % pour la période correspondante en 2005.

Les frais de recherche et de développement du troisième trimestre 2006 ont totalisé 125 000 $ comparativement à 140 000 $ pour la période correspondante 2005. Néanmoins sur les premiers neuf mois de l'année ils sont passés de 355 000 $ en 2005 à 495 000 $ en 2006, reflétant les activités de développement visant l'élargissement de la gamme de taxanes de Bioxel et plus particulièrement la mise à l'échelle pilote des procédés de fabrication du docétaxel.

Les frais de vente ont atteint 86 000 $ pour le troisième trimestre, une légère augmentation par rapport au trimestre correspondant de 2005. Pour la période de neuf mois, les frais de vente ont diminué, passant de 281 000 $ au 30 septembre 2005 à 265 000 $ au 30 septembre 2006. Cette baisse de 16 000 $ s'explique principalement par une modification à la structure de rémunération.

Les frais d'administration ont diminué de 8 % pour le trimestre, atteignant 282 000 $ contre 308 000 $ au troisième trimestre 2005. Cette baisse est due au resserrement de la masse salariale et des frais de compagnie publique. Pour la période de neuf mois terminée le 30 septembre 2006, les frais d'administration ont atteint 937 000 $ en baisse de 8 % par rapport à la période correspondante de 2005.

Les frais financiers du troisième trimestre 2006 ont atteint 180 000 $ contre 146 000 $ au troisième trimestre 2005. Cette hausse est principalement attribuable à l'augmentation des charges de remboursement reliées à l'emprunt contracté auprès d'Investissement Québec - BioLevier. Pour la période de neuf mois, les frais financiers on atteint 528 000 $ en légère baisse par rapport à 540 000$ au cours de la même période de 2005.

Les dépenses d'amortissement du troisième trimestre 2006 ont augmenté de 9 %, atteignant 263 000 $ contre 241 000 $ au troisième trimestre 2005. Au cours des neuf premiers mois de l'année les dépenses d'amortissement étaient de 732 000 $ en légère hausse par rapport à 713 000$ pour la période correspondante de 2005.

La Société a enregistré une perte nette de 821 000 $ ou 0,01 $ pour le troisième trimestre 2006 soit un montant comparable à celui de la période correspondante de 2005. Pour la période de neuf mois terminée le 30 septembre, la perte nette était également comparable en 2006 et 2005, soit environ 2,9 millions $ (0,04 $ par action en 2006 et 0,05 $ par action en 2005).



Bioxel Pharma inc.
Données financières sélectionnées

Trimestre terminé Neuf mois terminés
le 30 septembre le 30 septembre
(non vérifié) (non vérifié)
Résultats 2006 2005 2006 2005
---------------------------------------------------------------------
$ $ $ $
Revenus 516 719 282 008 824 529 1 113 366
Coût des
marchandises vendues 412 031 226 388 648 586 873 938
Bénéfice brut 104 688 55 620 175 943 239 428
Frais de recherche
et de développement 125 267 140 391 494 842 354 823
Frais de vente 85 976 81 655 265 045 280 986
Frais d'administration 282 437 308 302 937 477 1 016 005
Rémunération
à base d'actions 25 625 217 302 173 573
Frais financiers 180 417 146 018 28 285 540 031
Perte (gain)
de change 620 (53 455) (33 254) (12 161)
Amortissements 262 833 240 519 732 280 713 192
Revenus d'intérêt (37 724) (4 418) (101 333) (23 731)
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Perte nette 820 763 803 392 2 864 701 2 803 290
---------------------------------------------------------------------
Perte nette et
perte nette diluée
par action 0,01 0,01 0,04 0,05
---------------------------------------------------------------------
---------------------------------------------------------------------
Moyenne pondérée du
nombre d'actions
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en circulation 79 365 387 56 882 611 74 363 888 55 079 514
---------------------------------------------------------------------
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Au 30 sept. Au 31 décembre
Bilan 2006 2005
(non vérifié) (vérifié)
---------------------------------------------------------------------
$ $
Encaisse 198 510 440 330
Placement temporaire 3 049 151
Autres actifs à court terme 4 483 737 3 584 997
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Total des actifs court terme 7 731 398 4 025 327
---------------------------------------------------------------------
---------------------------------------------------------------------
Immobilisations 4 311 905 4 538 391
Autres actifs à long terme 862 344 1 023 462
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Total de l'actif 12 905 647 9 587 180
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Passif à court terme 1 853 467 2 388 332
Dette à long terme 1 246 020 1 782 783
Effet à payer -- BioLevier 2 653 303 2 544 355
Composante passif
des débentures convertibles 1 244 702 1 221 402
Avoir des actionnaires 5 908 155 1 650 308
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Total du passif et
avoir des actionnaires 12 905 647 9 587 180
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Situation de trésorerie

Au 30 septembre 2006, la Société affichait un niveau d'encaisse et de placement temporaire de 3,2 millions $ comparativement à 440 000 $ au 31 décembre 2005. Au 30 septembre 2006, le fonds de roulement s'élevait à 5,9 millions $ comparativement à 1,6 million $ au 31 décembre 2005. Cette augmentation des liquidités est principalement attribuable à la clôture du financement de 4,7 millions $ et à l'exercice des bons de souscription de 2,7 millions $ au cours du deuxième trimestre 2006.

L'information complète incluant les états financiers intermédiaires non vérifiés du trimestre terminé le 30 septembre 2006, les notes afférentes, le message aux actionnaires et le rapport de gestion de la Société, sont disponibles par voie électronique à l'adresse www.sedar.com et sur le site Web de la Société à l'adresse www.bioxelpharma.com.

PERSPECTIVES

La dynamique de croissance des ventes devrait s'amplifier au cours des prochains trimestres et de l'année à venir, s'appuyant sur une commercialisation par nos clients et partenaires de notre paclitaxel d'origine naturelle à l'échelle de l'Union Européenne toute entière.

D'autre part nous continuons de franchir, selon le plan établi, les jalons conduisant à la fabrication à l'échelle commerciale de notre paclitaxel et docétaxel par voie semi-synthétique en 2007. Nous poursuivons aussi nos discussions avec des partenaires commerciaux désireux d'utiliser sous licence nos procédés de fabrication et nos taxanes dans leurs médicaments.

C'est donc avec confiance et enthousiasme que nous nous dirigeons vers la fin de l'année 2006 qui, au vu des efforts et progrès accomplis, débouchera sur une année 2007 au cours de laquelle nous anticipons non seulement une augmentation significative de notre chiffre d'affaires mais également l'atteinte d'un BAIIA positif.

A PROPOS DE BIOXEL PHARMA

Bioxel Pharma inc. est une société biopharmaceutique dont les activités sont centrées sur le développement, la fabrication et la commercialisation de principes actifs pharmaceutiques appartenant à la classe des taxanes et de médicaments innovants destinés à améliorer le traitement du cancer. Les taxanes sont utilisées dans le développement de médicaments pour le traitement du cancer et d'autres maladies dont le psoriasis, la polyarthrite rhumatoïde et la prévention de troubles cardio-vasculaires.

Le présent communiqué contient des énoncés de nature prospective présentant des éléments de risque et d'incertitude susceptibles d'affecter substantiellement et/ou négativement les résultats futurs de la Société. Parmi les risques et incertitudes susceptibles d'affecter les produits en développement de la Société, on trouve notamment la réglementation, les développements technologiques et la concurrence. L'atteinte des objectifs énoncés dans ce communiqué est sujette à ces risques et incertitudes. Les résultats de la Société, ou les mesures qu'elle adopte, pourraient différer considérablement de ceux qui sont indiqués ou sous-entendus dans ces déclarations, ou pourraient avoir une incidence sur le degré de réalisation des projections financières.

La Bourse de croissance TSX n'accepte aucune responsabilité concernant la véracité ou l'exactitude de ce communiqué.

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