ProMetic Sciences de la Vie inc.
TSX : PLI
OTCQX : PFSCF

ProMetic Sciences de la Vie inc.

04 août 2015 06h00 HE

La commission européenne octroie la désignation de médicament orphelin pour le plasminogène dérivé du plasma de ProMetic

LAVAL, QUÉBEC--(Marketwired - 4 août 2015) - ProMetic Sciences de la Vie inc. (TSX:PLI)(OTCQX:PFSCF) (« ProMetic » ou la « Société ») a annoncé aujourd'hui qu'une désignation de médicament orphelin a été octroyée pour son médicament plasminogène dérivé du plasma humain par la Commission européenne pour le traitement de la carence en plasminogène.

ProMetic procède présentement à l'examen de l'innocuité, de la tolérabilité et du profil pharmacocinétique de son plasminogène dérivé du plasma humain chez des patients souffrant de déficience en plasminogène. La Société anticipe fournir un rapport préliminaire à propos de son programme durant le mois d'août de cette année.

Lorsqu'approuvé, ce produit procurera une thérapie de remplacement aux patients souffrant d'un manque congénital de la protéine plasminogène normale et/ou de son activité fonctionnelle, et sujet à de nombreux problèmes médicaux tout au long de leur vie et pour lesquels il n'existe aucun traitement efficace. La déficience en plasminogène mène à des manifestations cliniques sévères principalement associées à des dépositions fibreuses sur les membranes des muqueuses dans le corps. Il s'agit d'une maladie affectant plusieurs organes et tissus dont les yeux, les oreilles, les sinus, l'arbre trachéobronchique, l'appareil génito-urinaire et les gencives.

« Cet octroi fait suite à la désignation de médicament orphelin accordée par la FDA en mars 2013 et nous accueillons avec plaisir la décision des autorités réglementaires européennes de travailler de concert avec nous afin de rendre disponible aux patients ce médicament fortement attendu », a mentionné M. Pierre Laurin, Président et chef de la direction de ProMetic. «Notre programme clinique pour le plasminogène progresse comme prévu aux États-Unis et nous planifions maintenant élargir le programme afin d'inclure l'Europe dans les prochains mois suite à la confirmation du profil d'innocuité et des données pharmacocinétiques ».

La désignation de médicament orphelin est octroyée à des nouveaux médicaments traitant des maladies rares ou à des conditions médicales affectant moins de 250 000 patients au sein de la communauté européenne. La désignation procure à la société développant le médicament, une période de commercialisation exclusive en Europe de dix (10) ans, à partir de la date d'approbation de commercialisation pour l'indication désignée, ainsi que des crédits d'impôts pour les coûts de recherche clinique, la possibilité de demander une approbation commerciale de façon centrale au sein de l'union européenne et de l'aide au niveau de la conception des essais cliniques, une forme de conseil scientifique spécialement conçu pour les médicaments orphelins.

À propos du plasminogène

Le plasminogène est une protéine qui est synthétisée par le foie et qui circule dans le sang. La plasmine provient de l'activation du plasminogène, elle est une composante enzymatique du système fibrinolytique et la principale enzyme impliquée dans la dissolution de caillots et la désobstruction de fibrine extravasée. Le plasminogène est donc impliqué dans la guérison de blessure, migration cellulaire, remodelage des tissus, angiogénèse et embryogenèse.

À propos de la carence en plasminogène

Une des conditions les mieux définies associées à la carence en plasminogène est la conjonctivite ligneuse, qui est caractérisée par des excroissances épaisses, ligneuses de la conjonctive des yeux, qui si elle demeure non traitée, peut mener à la cécité. Les excroissances tendent à se répéter après l'ablation chirurgicale, nécessitant ainsi de nombreuses procédures chirurgicales.

Bien que la conjonctivite ligneuse soit la lésion la plus caractérisée de la carence en plasminogène, l'hypoplasminogénémie est en fait une maladie multi-systèmes pouvant aussi affecter les oreilles, les sinus, l'arbre trachéobronchique, l'appareil génito-urinaire et les gencives. Les lésions trachéobronchiales incluant les sécrétions hyper visqueuses peuvent conduire à une détresse respiratoire. L'hydrocéphalie s'est aussi produite dans environ 10 % des enfants souffrant d'hypoplasminogénémie sévère, apparemment reliée à la déposition de fibrine dans le système ventriculaire cérébral.

À propos de ProMetic Sciences de la Vie inc.

ProMetic Sciences de la Vie inc. (http://www.prometic.com) est une société biopharmaceutique établie de longue date possédant une expertise mondialement reconnue en bioséparation, en produits thérapeutiques dérivés du plasma et en développement de médicaments à base de petites molécules. ProMetic offre ses technologies de pointe pour la purification à grande échelle des produits biologiques, le fractionnement du plasma et l'élimination des agents pathogènes à une base croissante de chefs de file de l'industrie et utilise sa propre technologie d'affinité procurant une extraction et purification de protéines thérapeutiques du plasma humain hautement efficace afin de développer des produits thérapeutiques de première classe. ProMetic poursuit aussi activement le développement de ses propres produits thérapeutiques à base de petites molécules ciblant des besoins médicaux non-comblés dans les domaines de la fibrose, de l'anémie, de la neutropénie, du cancer et des maladies auto-immunes et de l'inflammation ainsi que certaines néphropathies. Établie à Laval (Canada), ProMetic possède des installations de recherche et développement en Angleterre, aux États-Unis et au Canada, et de fabrication au Royaume-Uni et dirige des activités de développement des affaires aux États-Unis, en Europe, en Asie.

Énoncés prospectifs

Le présent communiqué renferme des énoncés prospectifs sur les objectifs, les stratégies et les activités de ProMetic. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à certains risques et incertitudes. Ces énoncés sont de nature « prospective » puisqu'ils sont fondés sur nos attentes présentes à l'égard des marchés dans lesquels nous exerçons nos activités et sur diverses estimations et hypothèses. Les événements ou les résultats réels sont susceptibles de différer considérablement de ceux prévus dans le cadre des énoncés prospectifs si des risques connus ou inconnus affectent nos activités ou si nos estimations ou nos hypothèses s'avèrent inexactes. Ces risques, estimations et hypothèses portent notamment sur la capacité de ProMetic d'assurer le développement, la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques à valeur ajoutée et d'obtenir des contrats relatifs à ses produits et services, la disponibilité de ressources financières et autres pour compléter des projets de recherche et développement, le succès et la durée d'études cliniques, la capacité de ProMetic de se prévaloir d'occasions d'affaires dans l'industrie pharmaceutique, les incertitudes liées au processus de réglementation et tout changement du contexte économique. Vous trouverez une analyse plus exhaustive des risques qui pourraient faire en sorte que les évènements ou résultats réels diffèrent de nos attentes présentes de façon importante dans la notice annuelle de ProMetic pour l'année terminée le 31 décembre 2014, sous la rubrique « Risques et incertitudes reliés aux activités de ProMetic ». Par conséquent, nous ne pouvons garantir la réalisation des énoncés prospectifs. Par ailleurs, nous ne nous engageons aucunement à mettre à jour ces énoncés prospectifs, même si de nouveaux renseignements devenaient disponibles, à la suite d'événements futurs ou pour toute autre raison, à moins d'y être tenus en vertu des lois et règlements applicables aux valeurs mobilières. Tous les montants sont en dollars canadiens sauf si précisé autrement.

Renseignements

  • Pierre Laurin
    Président et chef de la direction
    ProMetic Sciences de la Vie inc.
    p.laurin@prometic.com
    +1.450.781.0115

    Frédéric Dumais
    Directeur, Communications et relations
    avec les investisseurs
    ProMetic Sciences de la Vie inc.
    f.dumais@prometic.com
    +1.450.781.0115