MethylGene Inc.
TSX : MYG

MethylGene Inc.

20 oct. 2010 07h30 HE

Le MGCD265, le principal programme de MethylGene, fait partie des "dix principaux projets en oncologie à surveiller" selon Windhover et Campbell Alliance

MONTRÉAL, QUÉBEC--(Marketwire - 20 oct. 2010) - MethylGene Inc. (TSX:MYG) annonce aujourd'hui que le MGCD265, son principal inhibiteur de kinases Met à cibles multiples contre le cancer, a été choisi par Windhover et Campbell Alliance comme l'un des « 10 principaux projets en oncologie les plus intéressants à surveiller ».

« Les sociétés choisies pour figurer dans le classement ont été sélectionnées en fonction d'une série de critères rigoureux et nos comités indépendants considèrent qu'elles offrent les perspectives les plus prometteuses de l'industrie dans le domaine de l'oncologie », a déclaré David Cassak, vice-président au contenu de Windhover Conferences, une division de Elsevier Business Intelligence. « Les gagnants ont répondu à des critères rigoureux, incluant : un besoin médical non comblé, le potentiel du marché, une variété d'indications, des bases scientifiques solides, des perspectives de partenariats à plusieurs niveaux (dans les secteurs biotechnologique et pharmaceutique), le potentiel de nouvelles applications dépassant les indications initiales et la stabilité de l'entreprise ».

Le MGCD265, le principal produit candidat de MethylGene contre le cancer, cible les récepteurs à tyrosine kinase Met, ceux de VEGF, Tie-2 et Ron. À ce jour, le MGCD265 a présenté un excellent profil d'innocuité ainsi qu'une activité clinique et une couverture pharmacodynamique de la cible Met sur des tissus tumoraux de patients.

« Notre inhibiteur Met étant le seul de sa catégorie à avoir été sélectionné, nous nous réjouissons du fait que l'éminent comité de sélection de Windhover et de Campbell Alliance considère ce composé comme un traitement prometteur au potentiel de partenariat avéré, en raison de ses caractéristiques exclusives », a déclaré Charles Grubsztajn, président et chef de la direction de MethylGene.

Parallèlement à l'inclusion du MGCD265 dans la liste des « 10 projets à surveiller », MethylGene a été choisie pour effectuer une présentation à la conférence Windhover sur les partenariats en matière de traitements (Windhover's Therapeutic Area Partnerships conference), qui se tiendra du 2 au 4 novembre 2010 au Westin Copley Place de Boston, au Massachusetts. Des renseignements supplémentaires au sujet de la conférence sont disponibles sur le site Web suivant : www.tapartnerships.com.

À propos de Windhover

Windhover Information Inc. est une société appartenant à Elsevier qui exerce un rôle majeur dans la production d'analyses sur l'industrie des soins de la santé pour les décideurs de tous niveaux, depuis le lancement en 1983 de IN VIVO, The Business & Medicine Report, sa publication phare. Windhover rend disponible son contenu et ses analyses de plusieurs manières, dont les suivantes : publications imprimées, bases de données électroniques, conférences internationales et webinaires. Pour obtenir davantage de renseignements sur les produits et services de la société, veuillez visiter le site suivant : www.windhover.com.

À propos du MGCD265

Le MGCD265, un inhibiteur innovant de petite taille actif par voie orale, cible un éventail unique de récepteurs à tyrosine kinase : Met, ceux de VEGF 1, 2 et 3, Tie-2 et Ron. Ces kinases jouent des rôles clés dans le développement, la survie et l'activité métastatique des tumeurs, ainsi que dans la formation inopportune de vaisseaux sanguins (angiogenèse) qui nourrissent les tumeurs. Le MGCD265 fait l'objet de trois études cliniques de phase 1 sur des tumeurs solides, en monothérapie et en traitement combiné (avec de l'erlotinib ou du docetaxel). Le MGCD265 possède un excellent profil d'innocuité, en monothérapie comme en traitement combiné, et a montré des signes préliminaires d'activité clinique.

À propos de la cible Met

Le récepteur Met est une protéine qui se trouve à la surface des cellules. Lorsqu'il est adéquatement régulé (c'est-à-dire suractif), il joue un rôle clé dans la croissance, l'activité métastatique et la survie de plusieurs types de cancers. Met est également impliqué dans l'angiogenèse et plus fortement associé à d'importants cancers, tels le cancer du poumon non à petites cellules, le cancer colorectal et les carcinomes mammaires.

À propos de MethylGene

Société biopharmaceutique ouverte ayant des activités au stade clinique, MethylGene Inc. (TSX:MYG) se consacre au développement et à la commercialisation de nouveaux traitements qui ciblent principalement le cancer. La Société possède plusieurs produits candidats dont le MGCD265, le MGCD290 et le mocetinostat (MGCD0103). Le MGCD265 est un inhibiteur de kinases à cibles multiples, actif par voie orale et ciblant les récepteurs à tyrosine kinase Met, ceux des VEGF, Ron et Tie-2. Cet inhibiteur fait actuellement l'objet de plusieurs essais cliniques contre différents types de cancers. Les essais cliniques de phase 1 sur le MGCD290, un inhibiteur d'Hos2 fongique conçu pour être utilisé avec du fluconazole afin de traiter des infections fongiques, sont terminés. Le mocetinostat (MGCD0103), un inhibiteur d'HDAC isosélectif actif par voie orale ciblant le cancer, fait l'objet de plusieurs essais cliniques de phase 2, dont actuellement un essai de phase 2 ciblant des patients atteints de lymphome folliculaire réfractaire et récidivant. Taiho Pharmaceutical détient une licence du mocetinostat pour certains pays asiatiques. Un quatrième composé découvert au moyen de la plateforme d'HDAC de MethylGene, EVP-0334, un agent améliorant potentiellement les facultés cognitives et ciblant les maladies neurodégénératives, a terminé avec succès des essais de phase 1 commandités par EnVivo Pharmaceuticals Inc. MethylGene travaille également sur une collaboration financée par Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd., concernant des applications aux maladies oculaires de la chimie exclusive que la Société a développée sur les inhibiteurs de kinases. Notre site Web vous accueille au www.methylgene.com.

Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, sauf les énoncés relatifs à des faits qui peuvent être vérifiés de façon indépendante à la date des présentes, peuvent constituer des énoncés prospectifs. Ces énoncés, qui sont fondés sur les attentes actuelles de la direction de MethylGene, comportent de par leur nature plusieurs risques et incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de MethylGene. Ces risques et incertitudes pourraient faire en sorte que le rendement, les réalisations ou les résultats futurs diffèrent considérablement de ceux qui sont exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs. Ces réalisations, ce rendement ou ces résultats comprennent notamment ce qui suit : le moment de l'application de mesures réglementaires et leurs conséquences ; la poursuite des collaborations ; les résultats d'essais cliniques ; le moment du recrutement des participants ou de la fin des essais cliniques ; le succès, l'efficacité ou l'innocuité du MGCD265, du MGCD290 ou du mocetinostat (MGCD0103); la capacité d'extrapoler, de formuler ou de fabriquer des quantités suffisantes, conformes aux BPF, de MGCD265, de MGCD290 ou de mocetinostat à des fins cliniques ou commerciales ; le succès relatif ou l'échec du développement d'un composé ou d'un nouveau produit, notamment le MGCD265, le MGCD290 ou le mocetinostat, ainsi que l'obtention de l'approbation des organismes de réglementation ou l'acception du composé ou du nouveau produit par le marché. Ces risques comprennent notamment l'incidence de la conjoncture économique générale et de la conjoncture économique dans le secteur pharmaceutique, les changements apportés à la réglementation des territoires dans lesquels MethylGene exerce des activités, la volatilité des marchés boursiers, les fluctuations des coûts, les attentes à l'égard de notre position en matière de propriété intellectuelle ainsi que notre capacité à protéger notre propriété intellectuelle et à exploiter notre entreprise sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle de tiers, l'évolution de la concurrence, notamment les changements apportés au degré de soin pour les diverses indications auxquelles MethylGene participe et l'évolution de la concurrence résultant de regroupements, de même que d'autres risques, qui sont décrits dans la notice annuelle de MethylGene pour l'exercice terminé le 31 décembre 2009, sous la rubrique « Facteurs de risque » dont nous vous invitons instamment à prendre connaissance, ainsi que dans les autres documents de la Société, consultables sur www.sedar.com. Par conséquent, les résultats réels futurs peuvent différer considérablement des résultats attendus qui sont exprimés dans les énoncés prospectifs. Les lecteurs ne devraient pas se fier indûment aux énoncés prospectifs inclus dans les présentes. Ces énoncés sont donnés uniquement en date des présentes et, sauf si la loi l'exige, MethylGene n'est pas tenue de les mettre à jour à la lumière de faits nouveaux, de circonstances nouvelles ou d'autres éléments.

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