Medicago Inc.
TSX CROISSANCE : MDG

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16 avr. 2008 08h00 HE

Medicago complète la qualification BPFa de son usine de production

QUEBEC, QUEBEC--(Marketwire - 16 avril 2008) - Medicago Inc. (TSX CROISSANCE:MDG) a annoncé aujourd'hui qu'elle a complété avec succès la qualification selon les Bonnes Pratiques de Fabrication actuelles (BPFa) de son usine de production située dans le Parc Technologique de Québec, Canada. Les règles et réglementations BPFa gouvernant le développement, la fabrication et le contrôle des produits pharmaceutiques s'appliquent à tous les stades de production, depuis le début du développement jusqu'aux produits commercialisés. Cette qualification permettra à Medicago de produire du matériel de grade clinique de son vaccin contre la grippe aviaire H5N1, composé de particules pseudo-virales ("vaccin VLP H5N1"), ainsi que d'autres vaccins contre l'influenza.

"La qualification de notre usine et la mise en place de mesures de contrôle de la qualité pour rencontrer les exigences liées aux standards BPFa et à la classification ISO sont un autre jalon important pour l'avancement de notre vaccin," a déclaré Andy Sheldon, président et chef de la direction de Medicago. "Nous sommes maintenant prêts à utiliser notre pleine capacité de production et amorcer cette année la production des vaccins VLP nécessaires aux essais cliniques chez l'humain."

"La qualification BPFa est toujours un grand défi pour toute compagnie et nous sommes particulièrement fiers de ce niveau d'excellence atteint par Medicago," a déclaré Louis Vézina, chef de la direction scientifique. "Maintenant que ce jalon est complété, nous avons renforcé notre situation compétitive pour tous nos produits."

L'usine de Medicago comprend environ 1 000 m2 de serres de niveau de biosécurité 2 pour la croissance des plantes, en plus d'environ 300 m2 de salles de production répondant aux exigences BPFa pour la manipulation des plantes ainsi que pour la récupération et la purification des produits.

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Medicago s'est donné pour mandat de fournir des vaccins très efficaces et abordables reposant sur ses technologies exclusives de particules pseudo-virales et de fabrication. Medicago met au point des vaccins à particules pseudovirales visant une protection contre une pandémie de grippe H5N1; pour ce faire, elle fait appel à un système d'expression transitoire qui produit des antigènes de vaccins recombinants dans des plantes non transgéniques. Cette technologie a le potentiel d'offrir des avantages en matière de vitesse et de coûts par rapport aux technologies concurrentes. Elle pourrait permettre de produire un vaccin prêt pour les tests en près d'un mois après l'identification et la réception des séquences génétiques d'une souche pandémique. Cette rapidité de production permettrait de vacciner la population avant que la première vague d'une pandémie ne frappe et de fournir de grandes quantités de vaccins sur le marché mondial.

Pour obtenir de plus amples renseignements sur Medicago, veuillez consulter le site www.medicago.com.

Enoncés prospectifs

Ce communiqué contient des énoncés de nature prospective qui reflètent les attentes actuelles de la société en ce qui a trait à des événements futurs. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à certains risques et incertitudes. Les résultats réels pourraient différer considérablement de ceux prévus. La société décline toute obligation de mettre à jour ces énoncés prospectifs.

La Bourse de croissance TSX ne peut être tenue responsable du bien-fondé ou de l'exactitude du contenu du présent communiqué.

Renseignements

  • Medicago Inc.
    Andy Sheldon
    Président et chef de la direction
    418-658-9393
    ou
    Le Groupe Equicom Inc.
    Arianna Vanin
    Relations avec les investisseurs
    514-844-4680
    avanin@equicomgroup.com