MethylGene Inc.
TSX : MYG

MethylGene Inc.

13 sept. 2010 16h45 HE

MethylGene annonce des changements apportés à la haute direction

MONTRÉAL, QUÉBEC--(Marketwire - 13 sept. 2010) - MethylGene Inc. (« MethylGene » ou la « Société ») (TSX:MYG) a annoncé aujourd'hui que M. Donald F. Corcoran a remis sa démission à titre de président et chef de la direction et d'administrateur de la Société, avec prise d'effet le 13 septembre 2010. M. Corcoran pourra être consulté par MethylGene pendant une période intermédiaire afin de soutenir la Société dans sa recherche et son évaluation de possibilités de financement, de partenariat, de collaboration, de relations stratégiques et d'autres options, de même que dans ses efforts visant à monétiser certains actifs afin d'améliorer les perspectives cliniques des composés en développement de la Société. M. Corcoran est entré au service de MethylGene en 1997.

M. Charles Grubsztajn a été nommé président et chef de la direction, avec prise d'effet immédiate. M. Grubsztajn est entré au service de MethylGene en 2005 et a occupé récemment le poste de vice-président, Développement des affaires, dans le cadre duquel il a assumé des fonctions de premier plan dans l'établissement d'ententes de collaboration entre MethylGene et, notamment, Pharmion Corporation et Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd. M. Grubsztajn est titulaire d'une maîtrise en administration des affaires et d'un diplôme en droit de l'Université McGill. 

« Don a dirigé MethylGene au cours des 13 dernières années et a coordonné la conversion de MethylGene de société fermée en société ouverte en 2004. Il a joué un rôle important dans l'obtention de 83 millions de dollars américains auprès des investisseurs et de plus de 160 millions de dollars américains de financement et de soutien supplémentaires auprès de collaborateurs, d'organismes gouvernementaux et de partenaires stratégiques. Les huit ententes de partenariat conclues par MethylGene étaient évaluées à plus de 550 millions de dollars et ont soutenu dans une grande mesure le développement de certains des cinq composés issus des travaux de recherche de la Société qui ont fait ou sont prêts à faire l'objet d'essais cliniques de phase II chez l'humain. La Société est extrêmement reconnaissante envers Don pour son dévouement et son apport. Au nom du conseil, je lui souhaite le plus grand succès dans ses projets futurs », a affirmé le Dr Martin Godbout, président du conseil de MethylGene.

« Je suis fier d'avoir dirigé MethylGene pendant plus de 10 ans. Nous avons réuni des capitaux d'investissement importants et noué de nombreux partenariats stratégiques pendant cette période. Je suis particulièrement heureux qu'en tant qu'équipe, nous ayons découvert cinq composés distincts dans trois catégories thérapeutiques que nos partenaires et/ou nous avons menés jusqu'aux essais cliniques chez l'humain. Mes collègues, autant les nouveaux que ceux de longue date, vont me manquer, et je souhaite la meilleure des chances à la Société, au conseil ainsi qu'aux employés actuels et anciens de la Société », a déclaré M. Corcoran.

« Sous la direction de Don, nous avons travaillé avec acharnement pour constituer le portefeuille de produits et établir d'importants partenariats », a affirmé M. Charles Grubsztajn. « Nous avons l'intention de poursuivre ce travail de façon efficace et réfléchie afin de pouvoir offrir nos traitements novateurs aux patients. »

À propos de MethylGene

Société biopharmaceutique ouverte ayant des activités au stade clinique, MethylGene Inc. (TSX:MYG) se consacre au développement et à la commercialisation de nouveaux traitements qui ciblent principalement le cancer. La Société possède plusieurs produits candidats dont le MGCD265, le MGCD290 et le mocetinostat (MGCD0103). Le MGCD265 est un inhibiteur de kinases à cibles multiples, actif par voie orale et ciblant les récepteurs à tyrosine kinase Met, ceux des VEGF, Ron et Tie-2. Cet inhibiteur fait actuellement l'objet de plusieurs essais cliniques contre différents types de cancers. Les essais cliniques de phase I sur le MGCD290, un inhibiteur d'Hos2 fongique conçu pour être utilisé avec du fluconazole afin de traiter des infections fongiques graves, sont tous terminés. Le mocetinostat (MGCD0103), un inhibiteur d'HDAC isosélectif actif par voie orale ciblant le cancer, fait l'objet de plusieurs essais cliniques de phase II, dont actuellement un essai de phase II ciblant des patients atteints de lymphome folliculaire réfractaire et récidivant. Taiho Pharmaceutical Co. Ltd détient une licence du mocetinostat pour certains pays asiatiques. Un quatrième composé découvert au moyen de la plateforme d'HDAC de MethylGene, EVP-0334, un agent améliorant potentiellement les facultés cognitives et ciblant les maladies neurodégénératives, a terminé avec succès des essais de phase I commandités par EnVivo Pharmaceuticals Inc. MethylGene travaille également sur une collaboration financée par Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd. concernant des applications aux maladies oculaires de la chimie exclusive que la Société a développée sur les inhibiteurs de kinases. Notre site Web vous accueille au www.methylgene.com.

Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, sauf les énoncés relatifs à des faits qui peuvent être vérifiés de façon indépendante à la date des présentes, peuvent constituer des énoncés prospectifs. Ces énoncés, qui sont fondés sur les attentes actuelles de la direction de MethylGene, comportent de par leur nature plusieurs risques et incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de MethylGene. Ces risques et incertitudes pourraient faire en sorte que le rendement, les réalisations ou les résultats futurs diffèrent considérablement de ceux qui sont exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs. Ce rendement, ces réalisations ou ces résultats comprennent notamment ce qui suit : le moment de l'application de mesures réglementaires et leurs conséquences; la poursuite des collaborations; les résultats d'essais cliniques; le moment du recrutement des participants ou de la fin des essais cliniques; le succès, l'efficacité ou l'innocuité du MGCD265, du MGCD290 ou du mocetinostat (MGCD0103); la capacité d'extrapoler, de formuler ou de fabriquer des quantités suffisantes, conformes aux BPF, de MGCD265, de MGCD290 ou de mocetinostat à des fins cliniques ou commerciales; le succès relatif ou l'échec du développement d'un composé ou d'un nouveau produit, notamment le MGCD265, le MGCD290 ou le mocetinostat, ainsi que l'obtention de l'approbation des organismes de réglementation ou l'acception du composé ou du nouveau produit par le marché.
Ces risques comprennent notamment l'incidence de la conjoncture économique générale et de la conjoncture économique dans le secteur pharmaceutique, les changements apportés à la réglementation des territoires dans lesquels MethylGene exerce des activités, la volatilité des marchés boursiers, les fluctuations des coûts, les attentes à l'égard de notre position en matière de propriété intellectuelle ainsi que notre capacité à protéger notre propriété intellectuelle et à exploiter notre entreprise sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle de tiers, l'évolution de la concurrence, notamment les changements apportés au degré de soin pour les diverses indications auxquelles MethylGene participe et l'évolution de la concurrence résultant de regroupements, de même que d'autres risques, qui sont décrits dans la notice annuelle de MethylGene pour l'exercice terminé le 31 décembre 2009, sous la rubrique « Facteurs de risque » dont nous vous invitons instamment à prendre connaissance, ainsi que dans les autres documents de la Société, consultables sur www.sedar.com. Par conséquent, les résultats réels futurs peuvent différer considérablement des résultats attendus qui sont exprimés dans les énoncés prospectifs. Les lecteurs ne devraient pas se fier indûment aux énoncés prospectifs inclus dans les présentes. Ces énoncés sont donnés uniquement en date des présentes et, sauf si la loi l'exige, MethylGene n'est pas tenue de les mettre à jour à la lumière de faits nouveaux, de circonstances nouvelles ou d'autres éléments.

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