MethylGene Inc.
TSX : MYG

MethylGene Inc.

04 déc. 2006 07h30 HE

MethylGene annonce la présentation, à la 48e réunion annuelle de l'American Society of Hematology, de deux affiches faisant état des résultats obtenus avec son inhibiteur d'HDAC...

... chef de file, le MGCD0103

MONTREAL, QUEBEC--(CCNMatthews - 4 déc. 2006) - MethylGene (TSX:MYG) a annoncé aujourd'hui qu'elle présentera, lors de la prochaine réunion annuelle de l'American Society of Hematology (ASH) qui se tiendra à Orlando du 9 au 12 décembre 2006, deux affiches faisant état des résultats cliniques obtenus avec son inhibiteur isospécifique d'histone déstécylases (HDAC), le MGCD0103.

Les données cliniques qui seront présentées à la conférence concernent les deux études cliniques suivantes sur le MGCD0103 : Etude de phases I/II (no 005) sur les effets du MGCD0103 en association avec Vidaza® dans le traitement de la leucémie aiguë myélogène (LAM) et du syndrome myélodysplasique (SMD) ; et Etude de phase I (no 004) sur les effets du MGCD0103 dans le traitement de la leucémie (LAM, LAL ou LMC) et du syndrome myélodysplasique (SMD).



Informations détaillées

Première affiche

Titre : Phase I/II Study of the Oral, Isotype-Selective, Histone
Deacetylase (HDAC) Inhibitor, MGCD0103, in Combination with
Azacitidine in Patients with High-Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS)
or Acute Myelogenous Leukemia (AML).
No de résumé : 1954
Chercheurs : Guillermo Garcia-Manero, Ph.D. et coll.
Tableau d'affichage : 132
Date : Le dimanche 10 décembre 2006, de 9 h à 20 h

Deuxième affiche

Titre : A Phase I Study of MGCD0103 Given as a Twice Weekly Oral Dose
in Patients with Leukemias (AML, ALL or CML) or Myelodysplastic
Syndromes (MDS)
No de résumé : 1972
Chercheurs : Jeffrey E. Lancet, MD et coll.
Tableau d'affichage : 150
Date : Le dimanche 10 décembre 2006, de 9 h à 20 h


A propos de MethylGene

MethylGene est une société biopharmaceutique ouverte qui se consacre à la découverte, à la mise au point et à la commercialisation de nouveaux médicaments pour le traitement du cancer. Deux produits candidats destinés au traitement du cancer, le MGCD0103, développé en partenariat avec Pharmion Corporation et Taiho Pharmaceutical Co. Ltd., et le MG98, développé en partenariat avec MGI Pharma, Inc., font actuellement l'objet de développement cliniques. MethylGene a conclu un accord de licence exclusif avec Merck & Co. pour la mise au point et la commercialisation d'inhibiteurs de petite taille de la bêta-lactamase destinés à surmonter la résistance aux antibiotiques. De plus, MethylGene a conclu une entente de partenariat avec EnVivo Pharmaceuticals pour le développement d'inhibiteurs HDAC destinés au traitement des troubles neurodégénératifs. MethylGene compte divers programmes précliniques relatifs à l'emploi de ses inhibiteurs de kinases à cibles multiples et de ses inhibiteurs d'histone désacétylases (HDAC) dans le domaine du cancer et d'autres maladies. La Société poursuit sa recherche de partenariats. N'hésitez pas à visitez le site Web de MethylGene au www.methylgene.com.

Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, sauf les énoncés relatifs à des faits qui peuvent être vérifiés de façon indépendante à la date des présentes, peuvent constituer des énoncés prospectifs. Ces énoncés, qui sont fondés sur les attentes actuelles de la direction de MethylGene, comportent de par leur nature plusieurs risques et incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de MethylGene. Ces risques et incertitudes pourraient faire en sorte que le rendement, les réalisations ou les résultats futurs diffèrent considérablement de ceux qui sont exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs. Ces réalisations, ce rendement ou ces résultats comprennent notamment ce qui suit : le moment de l'application de mesures réglementaires et leurs conséquences; la poursuite des collaborations; les résultats d'essais cliniques; le moment du recrutement des participants ou de la fin des essais cliniques; le succès, l'efficacité ou l'innocuité du MGCD0103 ou du MG98; le succès relatif ou l'échec du développement d'un composé ou d'un nouveau produit, notamment le MGCD0103 ou le MG98, ainsi que de l'obtention de l'approbation des organismes de réglementation ou de l'acception du composé ou du nouveau produit par le marché. Ces risques comprennent notamment l'incidence de la conjoncture économique générale et de la conjoncture économique dans le secteur pharmaceutique, les changements apportés à la réglementation des territoires dans lesquels MethylGene exerce des activités, la volatilité des marchés boursiers, les fluctuations des coûts, les attentes à l'égard de notre position en matière de propriété intellectuelle ainsi que notre capacité à protéger notre propriété intellectuelle et à exploiter notre entreprise sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle de tiers, l'évolution de la concurrence, notamment les changements apportés au degré de soin pour les diverses indications auxquelles MethylGene participe et l'évolution de la concurrence résultant de regroupements, de même que d'autres risques, dont nous vous invitons instamment à prendre connaissance et qui sont décrits dans la notice annuelle de MethylGene pour l'exercice terminé le 31 décembre 2005, sous la rubrique "Facteurs de risque", que l'on peut consulter sur www.sedar.com. Par conséquent, les résultats réels futurs peuvent différer considérablement des résultats attendus qui sont exprimés dans les énoncés prospectifs. Les lecteurs ne devraient pas se fier indûment aux énoncés prospectifs inclus dans les présentes. Ces énoncés sont donnés uniquement en date des présentes et MethylGene n'est pas tenue de les mettre à jour à la lumière de faits nouveaux, de circonstances nouvelles ou d'autres éléments sauf en conformité avec la loi.

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