MethylGene Inc.
TSX : MYG

MethylGene Inc.

16 avr. 2008 17h00 HE

MethylGene commence une étude clinique de phase I sur le traitement des tumeurs cancéreuses solides à l'aide du MGCD265, un inhibiteur de Kinases à cibles multiples (c-Met)

Le MGCD265 cible les récepteurs à tyrosine kinase du VEGF ainsi que c-Met, Tie-2 et Ron Premier d'une série, le MGCD265 est un puissant inhibiteur de kinases à cibles multiples

MONTREAL, QUEBEC--(Marketwire - 16 avril 2008) - MethylGene Inc. (TSX:MYG) a annoncé aujourd'hui que le premier patient d'une étude clinique de phase I sur le traitement des tumeurs solides a commencé à recevoir le MGCD265, un inhibiteur de kinases à cibles multiples de petite taille actif par voie orale, qui cible les récepteurs à tyrosine kinase c-Met, VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, Tie-2 et Ron. Ces kinases semblent jouer un rôle dans le développement et la survie des tumeurs, de même que dans la formation, inappropriée, des vaisseaux sanguins qui les nourrissent (angiogenèse).

Dans cette étude de phase I à doses croissantes (étude nº 102), les patients recevront pour commencer une dose initiale de MGCD265 de 24 mg/m2, administrée sur une base intermittente (une fois aux deux semaines) pendant un cycle de 28 jours. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie du MGCD265, de même que la dose maximale tolérée chez des patients atteints de tumeurs solides métastatiques avancées ou impossibles à réséquer, et qui ne répondent pas aux traitements standard. Menée au Karmanos Cancer Institute du Michigan et au MD Anderson Cancer Center de Houston, cette étude devrait comprendre une population de 20 à 60 patients. MethylGene prévoit commencer une deuxième étude clinique de phase I auprès de cette population de patients durant le deuxième trimestre de 2008, mais dans laquelle le MGCD265 sera administré selon un autre schéma posologique.

"Nous sommes heureux de participer à cette étude de phase I sur le MGCD265, d'affirmer le Dr Patricia LoRusso, Professeur de médecine au Karmanos Cancer Institute. La propriété que possède cet agent de cibler le récepteur c-Met ainsi que les trois récepteurs du VEGF est plutôt unique et fait du MGCD265 un médicament prometteur si l'on considère le fait que ces diverses voies sont toutes impliquées dans la croissance tumorale et que l'expression du c-Met augmente dans de nombreuses tumeurs solides."

"Compte tenu du rôle que joue le récepteur c-Met dans le développement tumoral et l'angiogenèse, nous sommes d'avis, de dire Donald F. Corcoran, Président et chef de la direction de MethylGene, que l'inhibition des kinases - et plus particulièrement du c-Met - constitue un domaine important dans la recherche sur le cancer. Exploitant le fait que le MGCD265 cible plusieurs récepteurs, MethylGene tente d'inhiber le cancer à l'aide d'un seul inhibiteur, mais qui agit sur plusieurs mécanismes clés distincts."

Discours d'ouverture de MethylGene sur son programme d'inhibiteurs de kinases à cibles multiples, dont fait partie le MGCD265

Le lundi 5 mai 2008, Dr Jeffrey M. Besterman, vice-président directeur, Recherche et développement et chef scientifique chez MethylGene Inc., présentera un résumé du programme d'inhibiteurs de kinases à cibles multiples de la Société (dont fait partie le MGCD265) dans le cadre de la 3rd Annual Protein Kinases in Drug Discovery Conference à San Diego.

A propos des kinases

Les kinases sont une famille de plusieurs enzymes qui régularisent la transmission de signaux cellulaires, afin d'assurer le contrôle de divers processus biologiques, comme la croissance et la différenciation. Les kinases sont nombreuses et chacune d'elle possède un rôle particulier dans le fonctionnement normal des cellules. Les récepteurs à tyrosine kinase (RTK) sont une famille de kinases de signalisation. Bien que les RTK soient essentiels au fonctionnement normal des cellules, leur régulation peut être altérée. Or comme les RTK jouent un rôle dans l'angiogenèse, ces récepteurs peuvent constituer une cible de choix pour le traitement de maladies procédant de la formation inappropriée de vaisseaux sanguins, comme les affections oculaires.

A propos de MethylGene

MethylGene (TSX:MYG) est une société biopharmaceutique ouverte ayant des activités au stade clinique qui se consacre à la découverte, à la mise au point et à la commercialisation de nouveaux agents pour le traitement du cancer. Le produit principal de la Société, le MGCD0103, est un inhibiteur d'HDAC isosélectif actif par voie orale, qui fait actuellement l'objet de plusieurs études cliniques sur le traitement des tumeurs solides ou hématologiques. Le MGCD0103 est administré seul dans les études de phase II et en association avec Vidaza®, Gemzar® ou Taxotere® dans celles de phase I, phase I/II et de phase II. MethylGene possède également le MGCD265, un inhibiteur de kinases actif par voie orale, qui cible les récepteurs à tyrosine kinase c-met, Tie-2, Ron, et ceux des VEGF. Le MGCD265 est en études cliniques de phase I pour le traitement des tumeurs cancéreuses. MethylGene possède d'importants programmes précliniques dont le MGCD290, un inhibiteur d'HDAC qui se combine aux azoles pour cibler les infections fongiques, les inhibiteurs de kinases, pour le traitement de maladies oculaires, et les inhibiteurs de sirtuines anticancéreux. Nos collaborateurs pour le développement et la commercialisation comprennent Celgene Corporation, Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd., Taiho Pharmaceutical et EnVivo Pharmaceuticals.

Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, sauf les énoncés relatifs à des faits qui peuvent être vérifiés de façon indépendante à la date des présentes, peuvent constituer des énoncés prospectifs. Ces énoncés, qui sont fondés sur les attentes actuelles de la direction de MethylGene, comportent de par leur nature plusieurs risques et incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de MethylGene. Ces risques et incertitudes pourraient faire en sorte que le rendement, les réalisations ou les résultats futurs diffèrent considérablement de ceux qui sont exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs. Ces réalisations, ce rendement ou ces résultats comprennent notamment ce qui suit : le moment de l'application de mesures réglementaires et leurs conséquences; la poursuite des collaborations; les résultats d'essais cliniques; le moment du recrutement des participants ou de la fin des essais cliniques; le succès, l'efficacité ou l'innocuité du MGCD0103, du MGCD265 ou du MGCD290; la capacité d'extrapoler, de formuler ou de fabriquer des quantités suffisantes, conformes aux BPF, de MGCD0103, de MGCD265 ou de MGCD290 à des fins cliniques ou commerciales ; le succès relatif ou l'échec du développement d'un composé ou d'un nouveau produit, notamment le MGCD0103, le MGCD265 ou le MGCD290, ainsi que de l'obtention de l'approbation des organismes de réglementation ou de l'acception du composé ou du nouveau produit par le marché.
Ces risques comprennent notamment l'incidence de la conjoncture économique générale et de la conjoncture économique dans le secteur pharmaceutique, les changements apportés à la réglementation des territoires dans lesquels MethylGene exerce des activités, la volatilité des marchés boursiers, les fluctuations des coûts, les attentes à l'égard de notre position en matière de propriété intellectuelle ainsi que notre capacité à protéger notre propriété intellectuelle et à exploiter notre entreprise sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle de tiers, l'évolution de la concurrence, notamment les changements apportés au degré de soin pour les diverses indications auxquelles MethylGene participe et l'évolution de la concurrence résultant de regroupements, de même que d'autres risques, dont nous vous invitons instamment à prendre connaissance et qui sont décrits dans la notice annuelle de MethylGene pour l'exercice terminé le 31 décembre 2007, sous la rubrique "Facteurs de risque", ainsi que dans les autres documents de la société, consultables sur www.sedar.com. Par conséquent, les résultats réels futurs peuvent différer considérablement des résultats attendus qui sont exprimés dans les énoncés prospectifs. Les lecteurs ne devraient pas se fier indûment aux énoncés prospectifs inclus dans les présentes. Ces énoncés sont donnés uniquement en date des présentes et, sauf si la loi l'exige, MethylGene n'est pas tenue de les mettre à jour à la lumière de faits nouveaux, de circonstances nouvelles ou d'autres éléments.

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