MethylGene Inc.
TSX : MYG

MethylGene Inc.

16 mai 2008 13h30 HE

MethylGene inc. : Présentation de données cliniques sur le MGCD0103 à l'assemblée annuelle 2008 de l'American Society of Clinical Oncology

Présentation d'un exposé oral et de deux affiches portant sur le MGCD0103, un inhibiteur d'HDAC isosélectif, actif par voie orale

MONTREAL, QUEBEC--(Marketwire - 16 mai 2008) - MethylGene Inc. (TSX:MYG) a annoncé aujourd'hui la présentation de données provenant de diverses études cliniques réalisées avec le MGCD0103, présentation qui aura lieu dans le cadre de l'assemblée annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) devant se tenir du 30 mai au 3 juin 2008 à Chicago dans l'Illinois.

Lors de la conférence, les principaux chercheurs associés aux études cliniques nos 010, 008 et 006 présenteront des données préliminaires récentes sur le MGCD0103. Les exposés comme tels se détaillent de la manière suivante :

Présentation orale

Titre : Isotype-selective histone deacetylase (HDAC) inhibitor, MGCD0103, demonstrates clinical activity and safety in a Phase II trial in patients with relapsed / refractory classical Hodgkin lymphoma (Activité et innocuité cliniques du MGCD0103 - un inhibiteur d'HDAC isosélectif - dans le traitement de patients souffrant de lymphome de Hodgkin classique rebelle ou récidivant (étude nº 010)).



Résumé nº 8507
Conférencier : Dr R. Gregory Bociek, M.D.
Emplacement : Local E354b
Date : Le dimanche 1er juin 2008 à 8h15 HNC


Session de présentation des affiches et de discussion

Titre : Treatment of relapsed or refractory non-Hodgkin lymphomas with the oral isotype-selective histone deacetylase inhibitor, MGCD0103: interim results from a Phase II study (Résultats provisoires de l'étude de phase II nº 008 sur le traitement des lymphomes non hodgkiniens rebelles ou récidivants à l'aide du MGCD0103, un inhibiteur d'HDAC isosélectif, actif par voie orale (étude nº 008)).



Résumé nº 8528
Présentateur : Dr Michael Crump, M.D.
Affiche nº 3
Emplacement : Local E450a
Date : Le mardi 3 juin 2008, pendant la session de discussion de 8h à
12h30 HNC


Session d'exposition des affiches

Titre : Phase I/II: The oral isotype-selective HDAC inhibitor, MGD0103, in combination with gemcitabine in patients with refractory solid tumors (Effets de l'association gemcitabine / MGCD0103, un inhibiteur d'HDAC isosélectif, actif par voie orale, dans le traitement de patients atteints de tumeurs solides rebelles (étude nº 006)).



Résumé nº 4625
Présentateur : Dr Herbert Hurwitz, M.D.
Affiche nº 44E
Emplacement : S Hall A1
Date : Le lundi 2 juin 2008, de 8h à 12h HNC


A propos de MethylGene

MethylGene (TSX:MYG) est une société biopharmaceutique ouverte ayant des activités au stade clinique qui se consacre à la découverte, à la mise au point et à la commercialisation de nouveaux agents pour le traitement du cancer. Le produit principal de la Société, le MGCD0103, est un inhibiteur d'HDAC isosélectif actif par voie orale, qui fait actuellement l'objet de plusieurs études cliniques sur le traitement des tumeurs solides ou hématologiques. Le MGCD0103 est administré seul dans les études de phase II et en association avec Vidaza®, Gemzar® ou Taxotere® dans celles de phase I, phase I/II et de phase II. MethylGene possède également le MGCD265, un inhibiteur de kinases actif par voie orale, qui cible les récepteurs à tyrosine kinase c-met, Tie-2, Ron, et ceux des VEGF. Le MGCD265 est en études cliniques de phase I pour le traitement des tumeurs cancéreuses. MethylGene possède d'importants programmes précliniques dont le MGCD290, un inhibiteur d'HDAC qui se combine aux azoles pour cibler les infections fongiques, les inhibiteurs de kinases pour le traitement de maladies oculaires, et les inhibiteurs de sirtuines anticancéreux. Nos collaborateurs pour le développement et la commercialisation comprennent Celgene Corporation, Taiho Pharmaceutical Co. Ltd., Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd. et EnVivo Pharmaceuticals. Notre site Web vous accueille au www.methylgene.com

Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, sauf les énoncés relatifs à des faits qui peuvent être vérifiés de façon indépendante à la date des présentes, peuvent constituer des énoncés prospectifs. Ces énoncés, qui sont fondés sur les attentes actuelles de la direction de MethylGene, comportent de par leur nature plusieurs risques et incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de MethylGene. Ces risques et incertitudes pourraient faire en sorte que le rendement, les réalisations ou les résultats futurs diffèrent considérablement de ceux qui sont exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs. Ces réalisations, ce rendement ou ces résultats comprennent notamment ce qui suit : le moment de l'application de mesures réglementaires et leurs conséquences; la poursuite des collaborations; les résultats d'essais cliniques; le moment du recrutement des participants ou de la fin des essais cliniques; le succès, l'efficacité ou l'innocuité du MGCD0103, du MGCD265 ou du MGCD290; la capacité d'extrapoler, de formuler ou de fabriquer des quantités suffisantes, conformes aux BPF, de MGCD0103, de MGCD265 ou de MGCD290 à des fins cliniques ou commerciales ; le succès relatif ou l'échec du développement d'un composé ou d'un nouveau produit, notamment le MGCD0103, le MGCD265 ou le MGCD290, ainsi que de l'obtention de l'approbation des organismes de réglementation ou de l'acception du composé ou du nouveau produit par le marché. Ces risques comprennent notamment l'incidence de la conjoncture économique générale et de la conjoncture économique dans le secteur pharmaceutique, les changements apportés à la réglementation des territoires dans lesquels MethylGene exerce des activités, la volatilité des marchés boursiers, les fluctuations des coûts, les attentes à l'égard de notre position en matière de propriété intellectuelle ainsi que notre capacité à protéger notre propriété intellectuelle et à exploiter notre entreprise sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle de tiers, l'évolution de la concurrence, notamment les changements apportés au degré de soin pour les diverses indications auxquelles MethylGene participe et l'évolution de la concurrence résultant de regroupements, de même que d'autres risques, dont nous vous invitons instamment à prendre connaissance et qui sont décrits dans la notice annuelle de MethylGene pour l'exercice terminé le 31 décembre 2007, sous la rubrique "Facteurs de risque", ainsi que dans les autres documents de la société, consultables sur www.sedar.com. Par conséquent, les résultats réels futurs peuvent différer considérablement des résultats attendus qui sont exprimés dans les énoncés prospectifs. Les lecteurs ne devraient pas se fier indûment aux énoncés prospectifs inclus dans les présentes. Ces énoncés sont donnés uniquement en date des présentes et, sauf si la loi l'exige, MethylGene n'est pas tenue de les mettre à jour à la lumière de faits nouveaux, de circonstances nouvelles ou d'autres éléments.

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