MethylGene inc.

TSX : MYG


MethylGene inc.

08 avr. 2013 08h00 HE

MethylGene présente des données précliniques sur le MG516 lors de l'assemblée annuelle de l'American Association for Cancer Research

Nouvel éventail de cibles pour un portefeuille de produits distinctifs

MONTRÉAL, QUÉBEC--(Marketwired - 8 avril 2013) - MethylGene Inc. (TSX:MYG) annonce aujourd'hui que des données précliniques sur l'inhibiteur de kinases MG516 ont été présentées lors de l'assemblée annuelle de l'American Association for Cancer Research (AACR) qui se tient à Washington, DC. Dans une affiche intitulée « Caractérisation préclinique du MG516, un inhibiteur novateur de récepteurs à tyrosine kinase impliquées dans la résistance à des traitements ciblés », les données présentées ont montré que le niveau d'activité inhibitrice du MG516 était élevé sur un éventail de récepteurs à tyrosine kinase sélectionnés, dont les récepteurs Eph et Ret, ainsi que Met, Axl et les récepteurs du VEGF. L'étude comprenait des données d'analyses de cultures cellulaires et de kinases in vitro. Dans une large gamme de modèles animaux de cancer humain, le MG516 a été associé à une inhibition significative de la croissance tumorale, accompagnée d'une suppression des kinases ciblées. Dans un modèle tumoral préclinique in vivo, le MG516 a également inversé la résistance au sunitinib, un inhibiteur des VEGFR.

« Le MG516 inhibe un nouvel éventail de cibles identifiées comme étant responsables de la croissance tumorale », a déclaré Dr Charles Baum, président et chef de la direction de MethylGene Inc. « Cette molécule constitue un atout appréciable au sein du portefeuille de produits oncologiques de MethylGene, puisqu'elle est complémentaire à notre programme sur le MGCD265 et a le potentiel de répondre aux besoins non satisfaits de patients atteints du cancer ».

À propos du MG516

Le MG516 est un inhibiteur de kinases à cibles multiples couvrant un nouvel éventail de cibles, parmi lesquelles les récepteurs Eph, le récepteur Met, le récepteur à tyrosine kinase Ret, et les trois récepteurs du facteur de croissance vasculaire endothéliale (VEGFR 1, 2, 3). Eph est surexprimé dans plusieurs types de cancers, dont les cancers de l'estomac, du sein, de la prostate et de l'œsophage, et est associé à la résistance aux inhibiteurs d'HER2. Ret est exprimé et impliqué dans les carcinomes médullaires de la thyroïde et de récentes données suggèrent qu'il pourrait jouer un rôle clé dans la croissance du cancer du poumon. Le MG516 a démontré une forte activité inhibitrice de kinases dans plusieurs essais cellulaires in vitro et son activité inhibitrice de la croissance tumorale a atteint jusqu'à 100 % dans plusieurs types de tumeurs étudiées in vivo sur des xénogreffes. Dans des modèles précliniques, une activité anti-tumorale est obtenue à faibles doses et le MG516 est bien toléré, sans perte de poids significative ni aplasie médullaire. Le MG516 se trouve à un stade avancé de développement préclinique et est prêt à être testé en études homologuées NMR.

À propos de MethylGene

MethylGene Inc. (TSX:MYG) est une société qui met au point des médicaments et fait progresser en études cliniques chez les humains de nouveaux traitements qui ciblent le cancer et les maladies infectieuses. Les principaux produits candidats de la Société en développement clinique sont : le MGCD265, un inhibiteur de récepteurs tyrosine kinase à cibles multiples, en cours d'essais cliniques de phase I/II auprès de patients atteints de tumeurs solides, et le MGCD290, un agent antifongique par voie orale ciblant l'enzyme fongique Hos2 ayant fait l'objet d'une étude de phase II sur la candidose vulvo-vaginale. MethylGene détient la totalité des droits associés à ses principaux produits candidats et a signé des partenariats avec Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd., Taiho Pharmaceutical Co. Ltd. et EnVivo Pharmaceuticals, Inc. pour les autres programmes de son portefeuille de produits.

Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, sauf les énoncés relatifs à des faits qui peuvent être vérifiés de façon indépendante à la date des présentes, peuvent constituer des renseignements ou des énoncés de nature prospective (collectivement, « les énoncés prospectifs », au sens des lois sur les valeurs mobilières en vigueur). Ces énoncés, qui sont fondés sur les attentes actuelles de la direction de MethylGene ainsi que sur des hypothèses raisonnables selon la direction, comportent de par leur nature plusieurs risques et incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de MethylGene. De tels énoncés sont généralement reconnaissables à l'emploi de termes tels que « pouvoir », « devoir », « croire », « planifier », « estimer », ou à l'emploi de termes similaires ou de déclarations mentionnant que certaines actions ou certains événements ou résultats « pourraient » ou « devraient » être prises, se produire ou être obtenus. Ces risques et incertitudes pourraient faire en sorte que le rendement, les réalisations ou les résultats futurs diffèrent considérablement de ceux qui sont exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs.

Ces réalisations, ce rendement ou ces résultats comprennent notamment ce qui suit : le moment de l'application de mesures réglementaires et leurs conséquences ; la poursuite des collaborations ; les résultats d'essais cliniques ; le moment du recrutement des participants ou de la fin des essais cliniques ; le succès, l'efficacité ou l'innocuité du MGCD265, du MGCD290 ou de nos autres programmes ; la capacité d'extrapoler, de formuler ou de fabriquer des quantités suffisantes, conformes aux BPF, de MGCD265, de MGCD290 ou de nos autres produits à des fins cliniques ou commerciales ; le succès relatif ou l'échec du développement d'un composé ou d'un nouveau produit, notamment le MGCD265 ou le MGCD290, ainsi que l'obtention de l'approbation des organismes de réglementation ou l'acception du composé ou du nouveau produit par le marché. Ces risques comprennent notamment l'incidence de la conjoncture économique générale et de la conjoncture économique dans le secteur pharmaceutique, les changements apportés à la réglementation des territoires dans lesquels MethylGene exerce des activités, la volatilité des marchés boursiers, les fluctuations des coûts, les attentes à l'égard de notre position en matière de propriété intellectuelle ainsi que notre capacité à protéger notre propriété intellectuelle et à exploiter notre entreprise sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle de tiers, l'évolution de la concurrence, notamment les changements apportés au degré de soin pour les diverses indications auxquelles MethylGene participe et l'évolution de la concurrence résultant de regroupements, de même que d'autres risques, qui sont décrits dans la notice annuelle de MethylGene sous la rubrique « Facteurs de risque » dont nous vous invitons instamment à prendre connaissance, ainsi que dans les autres documents de la Société, consultables sur www.sedar.com.

Par conséquent, les résultats réels futurs peuvent différer considérablement des résultats attendus qui sont exprimés dans les énoncés prospectifs. Les lecteurs ne devraient pas se fier indûment aux énoncés prospectifs inclus dans le présent communiqué. Ces énoncés sont donnés uniquement en date des présentes et, sauf si la loi l'exige, MethylGene renonce expressément à toute responsabilité, toute obligation ou tout engagement de publier publiquement quelque mise à jour ou révision que ce soit de tout énoncé prospectif contenu dans les présentes afin de refléter tout changement aux attentes de MethylGene conséquent à toute modification aux événements, aux conditions ou aux circonstances sur lesquels ces énoncés sont fondés.

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