MethylGene Inc.
TSX : MYG

MethylGene Inc.

05 avr. 2011 08h00 HE

MethylGene présente des données précliniques sur le MGCD265 lors de l'assemblée annuelle de l'American Association for Cancer Research (AACR)

Ces données précliniques appuient la stratégie clinique choisie

MONTRÉAL, QUÉBEC--(Marketwire - 5 avril 2011) - MethylGene Inc. (TSX:MYG) présente aujourd'hui des données précliniques sur son inhibiteur de kinases Met/VEGFR exclusif lors d'une présentation effectuée à la 102e assemblée annuelle de l'AACR qui se tient à Orlando, en Floride.

Le MGCD265 fait actuellement l'objet de plusieurs études cliniques, dont une étude en traitement combiné avec du docetaxel (Taxotere®). Le MGCD265 cible principalement Met et VEGFR et en bloque l'activité, qui contribue au développement du cancer et à sa progression en agissant sur la prolifération cellulaire, la motilité, l'angiogenèse et la survie des tumeurs.

Lors d'une présentation d'affiche intitulée "Potent Preclinical Antitumor Activity of MGCD265, an Oral Met/VEGFR Multi-targeted Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor in Clinical Development, in Combination with Taxanes," [Activité anti-tumorale du MGCD265, un inhibiteur de récepteurs tyrosine kinase à cibles multiples Met/VEGFR administré par voie orale, actuellement en développement clinique en traitement combiné avec des taxanes] (affiche n°27), les résultats ont démontré que le MGCD265 administré en traitement combiné avec du docetaxel ou du paclitaxel a permis d'obtenir une meilleure réponse anti-tumorale que chacun de ces agents administrés en monothérapie. L'administration combinée du MGCD265 avec l'un ou l'autre de ces taxanes a été bien tolérée et n'a causé aucune interaction médicamenteuse. Les études présentées avaient pour but d'obtenir une meilleure connaissance de l'activité synergique au niveau moléculaire du MGCD265 utilisé avec du docetaxel. En plus de modifier la vascularisation tumorale, le traitement combiné du MGCD265 avec du docetaxel a permis d'obtenir une meilleure inhibition de la prolifération tumorale. Les profils d'expression génique de xénogreffes de tumeurs humaines traitées avec le MGCD265 et du docetaxel ont de plus révélé que les gènes régulés par l'un ou l'autre de ces agents en monothérapie pouvaient être simultanément régulés en traitement combiné, et que les gènes non modifiés par l'un ou l'autre de ces agents en monothérapie, dont des gènes impliqués dans des fonctions anti-tumorales, pouvaient être modulés lorsque les deux agents sont utilisés simultanément.

Les résultats présentés démontrent non seulement l'activité anti-tumorale du MGCD265, mais confortent également le bien-fondé de l'utilisation du MGCD265 en traitement combiné avec des taxanes. Cette utilisation est également justifiée par la fréquente grande expression de Met ainsi que par sa phosphorylation / activation constatée dans des cancers, dont le cancer du poumon non à petites cellules, et par l'utilisation fréquente des taxanes comme agents chimiothérapeutiques. Tel que récemment annoncé, les études cliniques en cours indiquent que le MGCD265 peut être utilisé en traitement combiné avec une dose complète de docetaxel en toute innocuité, et que ce traitement combiné démontre des signes précoces d'efficacité. Une mise à jour sur l'activité clinique du MGCD265 est attendue lors d'un prochain événement médical.

À propos du MGCD265

Le MGCD265, un inhibiteur innovant de petite taille actif par voie orale, cible un éventail unique de récepteurs à tyrosine kinase : Met, VEGF 1, 2 et 3, Tie-2 et Ron. Ces kinases jouent des rôles clés dans le développement, la survie et l'activité métastatique des tumeurs, ainsi que dans la formation inopportune de vaisseaux sanguins (angiogenèse) qui nourrissent les tumeurs. Les études cliniques sur des tumeurs solides dont fait l'objet le MGCD265 sont presque terminées et consistent en deux études de phase 1 en monothérapie et une étude de phase 1/2 en traitement combiné (avec de l'erlotinib ou du docetaxel).

À propos de MethylGene

MethylGene Inc. (TSX:MYG), une société biopharmaceutique dont les activités sont actuellement au stade clinique, se consacre au développement de nouveaux traitements qui ciblent le cancer et les maladies infectieuses. La Société compte parmi ces principaux produits candidats le MGCD265, un inhibiteur de kinases Met/VEGFR actif par voie orale, qui fait l'objet d'essais cliniques de phase 1/2 sur des tumeurs solides, et le MGCD290, un inhibiteur d'Hos2 fongique conçu pour être utilisé avec du fluconazole afin de traiter des infections fongiques, dont les essais cliniques de phase 1 sont terminés. La Société compte parmi ses partenaires Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd., Taiho Pharmaceutical Co. Ltd. et EnVivo Pharmaceuticals, Inc.

Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, sauf les énoncés relatifs à des faits qui peuvent être vérifiés de façon indépendante à la date des présentes, peuvent constituer des énoncés prospectifs. Ces énoncés, qui sont fondés sur les attentes actuelles de la direction de MethylGene, comportent de par leur nature plusieurs risques et incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de MethylGene. Ces risques et incertitudes pourraient faire en sorte que le rendement, les réalisations ou les résultats futurs diffèrent considérablement de ceux qui sont exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs. Ces réalisations, ce rendement ou ces résultats comprennent notamment ce qui suit : le moment de l'application de mesures réglementaires et leurs conséquences ; la poursuite des collaborations ; les résultats d'essais cliniques ; le moment du recrutement des participants ou de la fin des essais cliniques ; le succès, l'efficacité ou l'innocuité du MGCD265, du MGCD290 ou du mocetinostat (MGCD0103); la capacité d'extrapoler, de formuler ou de fabriquer des quantités suffisantes, conformes aux BPF, de MGCD265, de MGCD290 ou de mocetinostat à des fins cliniques ou commerciales ; le succès relatif ou l'échec du développement d'un composé ou d'un nouveau produit, notamment le MGCD265, le MGCD290 ou le mocetinostat, ainsi que l'obtention de l'approbation des organismes de réglementation ou l'acception du composé ou du nouveau produit par le marché.

Ces risques comprennent notamment l'incidence de la conjoncture économique générale et de la conjoncture économique dans le secteur pharmaceutique, les changements apportés à la réglementation des territoires dans lesquels MethylGene exerce des activités, la volatilité des marchés boursiers, les fluctuations des coûts, les attentes à l'égard de notre position en matière de propriété intellectuelle ainsi que notre capacité à protéger notre propriété intellectuelle et à exploiter notre entreprise sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle de tiers, l'évolution de la concurrence, notamment les changements apportés au degré de soin pour les diverses indications auxquelles MethylGene participe et l'évolution de la concurrence résultant de regroupements, de même que d'autres risques, qui sont décrits dans la notice annuelle de MethylGene pour l'exercice terminé le 31 décembre 2010, sous la rubrique « Facteurs de risque » dont nous vous invitons instamment à prendre connaissance, ainsi que dans les autres documents de la Société, consultables sur www.sedar.com. Par conséquent, les résultats réels futurs peuvent différer considérablement des résultats attendus qui sont exprimés dans les énoncés prospectifs. Les lecteurs ne devraient pas se fier indûment aux énoncés prospectifs inclus dans les présentes. Ces énoncés sont donnés uniquement en date des présentes et, sauf si la loi l'exige, MethylGene n'est pas tenue de les mettre à jour à la lumière de faits nouveaux, de circonstances nouvelles ou d'autres éléments.

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