MethylGene Inc.
TSX : MYG

MethylGene Inc.

29 nov. 2007 07h30 HE

MethylGene présentera des données cliniques concernant le MGCD0103 lors de la 49e assemblée annuelle de l'American Society of Hematology

MONTREAL, QUEBEC--(Marketwire - 29 nov. 2007) - MethylGene Inc. (TSX:MYG) a fait savoir aujourd'hui qu'elle présentera, lors de l'assemblée annuelle de l'American Society of Hematology (ASH) qui se tiendra à Atlanta du 8 au 11 décembre 2007, un exposé oral ainsi que deux affiches faisant état des résultats cliniques obtenus avec le MGCD0103, son inhibiteur d'histone désacétylases (HDAC) isospécifique dont la mise au point conjointe avec Pharmion (NASDAQ:PHRM) est actuellement en phase II.

Les données dont il sera question proviennent de trois études différentes, soit l'étude de phases I/II no 005, sur le traitement combiné du syndrome myélodysplasique et de la leucémie myélogène aiguë par le MGCD0103 et Vidaza®, l'étude de phase II no 008 sur le traitement monothérapeutique du lymphome diffus à grandes cellules B et du lymphome folliculaire et enfin l'étude de phase II no 010 sur le traitement monothérapeutique du lymphome de Hodgkin rebelle ou récidivant.



Présentation orale des données cliniques sur le MGCD0103

Titre : Phase I/II Study of MGCD0103, an Oral Isotype-Selective Histone
Deacetylase (HDAC) Inhibitor, in Combination with 5-Azacitidine in Higher-
Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) and Acute Myelogenous Leukemia (AML) -
Etude no 005
Résumé n o : 444
Guillermo Garcia-Manero, MD et coll.
Session : Leucémies myéloïdes aiguës : Traitements excluant la
transplantation - Nouveaux traitements
Présentation orale : le lundi 10 décembre 2007 à 14 h 45 dans les salles
A411 et A412

Présentation des données cliniques sur le MGCD0103 sous forme d'affiche

Titre : Treatment of Relapsed or Refractory Lymphoma with the Oral Isotype-
Selective Histone Deacetylase Inhibitor MGCD0103: Interim Results from a
Phase II Study - Etude no 008
Résumé n o : 2571
Anas Younes, MD et coll.
Session : Agents et approches thérapeutiques de nouvelle génération dans le
traitement du lymphome non hodgkinien
Panneau no : 761-II
Accueil : le dimanche 9 décembre 2007 de 18 h à 20 h dans le Hall B4

Titre : Isotype-selective HDAC Inhibitor MGCD0103 Decreases Serum TARC
Concentrations and Produces Clinical Responses in Heavily Pretreated
Patients with Relapsed Classical Hodgkin Lymphoma (HL) - Etude no 010
Résumé n o : 2566
Anas Younes, MD et coll.
Session : Agents et approches thérapeutiques de nouvelle génération dans le
traitement du lymphome non hodgkinien
Panneau no : 756-II
Accueil : le dimanche 9 décembre 2007 de 18 h à 20 h dans le Hall B4


A propos de MethylGene

MethylGene est une société biopharmaceutique ouverte qui se consacre à la découverte, à la mise au point et à la commercialisation de nouveaux agents pour le traitement du cancer. Notre plus important produit, le MGCD0103, est un inhibiteur d'HDAC isosélectif actif par voie orale, qui fait actuellement l'objet de plusieurs études cliniques sur le traitement des tumeurs solides ou hématologiques. Parmi celles-ci, trois essais de phase II et deux essais de phases I/II explorent les effets du MGCD0103 administré seul dans le premier cas, et en association avec Vidaza®, Gemzar® ou Taxotere® dans le second. La Société possède également le MGCD265, un inhibiteur de kinases actif par voie orale qui cible certains récepteurs à tyrosine kinase, à savoir c-Met, Tie-2, Ron et ceux du VEGF. En dehors du domaine de l'oncologie, MethylGene exploite plusieurs programmes précliniques qui touchent à des indications telles que les infections fongiques (traitement par le MGCD290 combiné avec les azoles) et la maladie de Huntington. La Société a aussi mis sur pied un programme d'inhibiteurs de sirtuines, pour la lutte contre le cancer. Nos partenaires pour le développement et la commercialisation comprennent Pharmion, Taiho Pharmaceutical et EnVivo Pharmaceuticals. Pour plus amples renseignements, visitez notre site Internet au www.methylgene.com.

Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, sauf les énoncés relatifs à des faits qui peuvent être vérifiés de façon indépendante à la date des présentes, peuvent constituer des énoncés prospectifs. Ces énoncés, qui sont fondés sur les attentes actuelles de la direction de MethylGene, comportent de par leur nature plusieurs risques et incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de MethylGene. Ces risques et incertitudes pourraient faire en sorte que le rendement, les réalisations ou les résultats futurs diffèrent considérablement de ceux qui sont exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs. Ces réalisations, ce rendement ou ces résultats comprennent notamment ce qui suit : le moment de l'application de mesures réglementaires et leurs conséquences ; la poursuite des collaborations ; les répercussions de décisions unilatérales prises par nos collaborateurs et(ou) des stratégies mises en oeuvres par ceux-ci ; les résultats d'essais cliniques ; la possibilité de prouver la bioéquivalence entre divers composés sur le plan pharmacocinétique ; le moment du recrutement des participants ou de la fin des essais cliniques ; le succès, l'efficacité ou l'innocuité du MGCD0103, du MGCD265 ou du MGCD290 ; la capacité d'extrapoler, de formuler ou de fabriquer des quantités suffisantes, conformes aux BPF, de MGCD0103, de MGCD265 ou de MGCD290 à des fins cliniques ou commerciales ; le succès relatif ou l'échec du développement d'un composé ou d'un nouveau produit, notamment le MGCD0103, le MGCD265 ou le MGCD290, ainsi que de l'obtention de l'approbation des organismes de réglementation ou de l'acception du composé ou du nouveau produit par le marché. Ces risques comprennent notamment l'incidence de la conjoncture
économique générale et de la conjoncture économique dans le secteur pharmaceutique, les changements apportés à la réglementation des territoires dans lesquels MethylGene exerce des activités, la volatilité des marchés boursiers, les fluctuations des coûts, les attentes à l'égard de notre position en matière de propriété intellectuelle ainsi que notre capacité à protéger notre propriété intellectuelle et à exploiter notre entreprise sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle de tiers, l'évolution de la concurrence, notamment les changements apportés au degré de soin pour les diverses indications auxquelles MethylGene participe et l'évolution de la concurrence résultant de regroupements, de même que d'autres risques, dont nous vous invitons instamment à prendre connaissance et qui sont décrits dans la notice annuelle de MethylGene pour l'exercice terminé le 31 décembre 2006, sous la rubrique "Facteurs de risque", dans le prospectus final déposé le 23 février 2007 ainsi que dans les autres documents de la société, consultables sur www.sedar.com. Par conséquent, les résultats réels futurs peuvent différer considérablement des résultats attendus qui sont exprimés dans les énoncés prospectifs. Les lecteurs ne devraient pas se fier indûment aux énoncés prospectifs inclus dans les présentes. Ces énoncés sont donnés uniquement en date des présentes et, sauf si la loi l'exige, MethylGene n'est pas tenue de les mettre à jour à la lumière de faits nouveaux, de circonstances nouvelles ou d'autres éléments.

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