MethylGene Inc.
TSX : MYG

MethylGene Inc.

21 mai 2010 07h30 HE

MethylGene présentera des données issues des études cliniques sur le MGCD265 et le Mocetinostat lors de l'assemblée annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO)

MONTREAL, QUEBEC--(Marketwire - 21 mai 2010) - MethylGene Inc. (TSX:MYG) annonce aujourd'hui que trois sessions de présentation d'affiches détaillant des données cliniques sur le MGCD265 et le mocetinostat (MGCD0103) auront lieu lors de l'assemblée annuelle de l'ASCO qui se tiendra à Chicago, du 4 au 8 juin 2010. Les affiches sur le MGCD265, un inhibiteur de kinases à cibles multiples (Met), présenteront une mise à jour des données issues de deux études cliniques de phase I (études nos 101 et 102). La présentation d'affiche sur le mocetinostat, un inhibiteur d'histone-désacétylases isosélectif, détaillera des données supplémentaires relatives à l'innocuité et fournira une mise à jour sur l'étude de phase II de la Société, au cours de laquelle le mocetinostat est évalué en monothérapie auprès de patients atteints de lymphome folliculaire (étude no 008).

Sessions de présentation des affiches

Titre : "A Phase I study of oral administration of MGCD265 in patients with advanced malignancies (Trial 265-102)" [Étude de phase I sur l'administration par voie orale du MGCD265 à des patients atteints de cancers avancés (étude no 265-102)]

Date : le lundi 7 juin 2010, de 8h00 à 12h00 HAC

Résumé d'études no 3108

Titre : "Daily administration of MGCD265 to patients with solid tumors in a dose-escalation Phase I study (Trial 265-101)" [Administration quotidienne du MGCD265 à des patients atteints de tumeurs solides au cours d'une étude de phase I à doses croissantes (étude no 265-101)]

Date : le lundi 7 juin 2010, de 8h00 à 12h00 HAC

Résumé d'études no 3106

Titre : "Phase II study of MGCD0103 in patients with relapsed follicular lymphoma (FL): Study reinitiation and update of clinical efficacy and safety" [Étude de phase II sur le MGCD0103 menée auprès de patients atteints de lymphome folliculaire (LF) récidivant : poursuite de l'étude et mise à jour des données cliniques sur l'efficacité et l'innocuité]

Date : le samedi 5 juin 2010, de 8h00 à 12h00 HAC

Résumé d'études no 8086

Publication dans le compte rendu de l'ASCO

Titre : "Potent preclinical anti-tumor activity of MGCD265, an oral Met/VEGFR kinase inhibitor in Phase II clinical development, in combination with taxanes or erlotinib" [Activité anti-tumorale au stade préclinique du MGCD265, un inhibiteur de kinases Met/VEGFR actif par voie orale faisant l'objet d'études cliniques de phase II, en traitement combiné avec des taxanes ou de l'erlotinib]

Résumé d'études no e13595

À propos de MethylGene

Société biopharmaceutique ouverte ayant des activités au stade clinique, MethylGene Inc. (TSX : MYG) se consacre à la découverte, au développement et à la commercialisation de nouveaux traitements qui ciblent principalement le cancer. La Société possède plusieurs produits candidats dont le MGCD265, le MGCD290 et le mocetinostat (MGCD0103). Le MGCD265 est un inhibiteur de kinases à cibles multiples, actif par voie orale et ciblant les récepteurs à tyrosine kinase Met, ceux des VEGF, Ron et Tie-2. Cet inhibiteur fait actuellement l'objet de plusieurs essais cliniques contre différents types de cancers. Les essais cliniques de phase I sur le MGCD290, un inhibiteur d'Hos2 fongique conçu pour être utilisé avec du fluconazole afin de traiter des infections fongiques graves, sont tous terminés. Le mocetinostat (MGCD0103), un inhibiteur d'HDAC isosélectif actif par voie orale ciblant le cancer, fait l'objet de plusieurs essais cliniques de phase II, dont actuellement un essai de phase II ciblant des patients atteints de lymphome folliculaire réfractaire et récidivant. Taiho Pharmaceutical détient une licence du mocetinostat pour certains pays asiatiques. Un quatrième composé découvert au moyen de la plateforme d'HDAC de MethylGene, EVP-0334, un agent améliorant potentiellement les facultés cognitives, fait l'objet d'essais de phase I commandités par EnVivo Pharmaceuticals Inc. MethylGene travaille également sur une collaboration financée par Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd., concernant des applications aux maladies oculaires de la chimie exclusive que la Société a développée sur les inhibiteurs de kinases. Notre site Web vous accueille au www.methylgene.com.

Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, sauf les énoncés relatifs à des faits qui peuvent être vérifiés de façon indépendante à la date des présentes, peuvent constituer des énoncés prospectifs. Ces énoncés, qui sont fondés sur les attentes actuelles de la direction de MethylGene, comportent de par leur nature plusieurs risques et incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de MethylGene. Ces risques et incertitudes pourraient faire en sorte que le rendement, les réalisations ou les résultats futurs diffèrent considérablement de ceux qui sont exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs. Ces réalisations, ce rendement ou ces résultats comprennent notamment ce qui suit : le moment de l'application de mesures réglementaires et leurs conséquences ; la poursuite des collaborations ; les résultats d'essais cliniques ; le moment du recrutement des participants ou de la fin des essais cliniques ; le succès, l'efficacité ou l'innocuité du MGCD265, du MGCD290 ou du mocetinostat (MGCD0103); la capacité d'extrapoler, de formuler ou de fabriquer des quantités suffisantes, conformes aux BPF, de MGCD265, de MGCD290 ou de mocetinostat à des fins cliniques ou commerciales ; le succès relatif ou l'échec du développement d'un composé ou d'un nouveau produit, notamment le MGCD265, le MGCD290 ou le mocetinostat, ainsi que l'obtention de l'approbation des organismes de réglementation ou l'acception du composé ou du nouveau produit par le marché. Ces risques comprennent notamment l'incidence de la conjoncture économique générale et de la conjoncture économique dans le secteur pharmaceutique, les changements apportés à la réglementation des territoires dans lesquels MethylGene exerce des activités, la volatilité des marchés boursiers, les fluctuations des coûts, les attentes à l'égard de notre position en matière de propriété intellectuelle ainsi que notre capacité à protéger notre propriété intellectuelle et à exploiter notre entreprise sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle de tiers, l'évolution de la concurrence, notamment les changements apportés au degré de soin pour les diverses indications auxquelles MethylGene participe et l'évolution de la concurrence résultant de regroupements, de même que d'autres risques, qui sont décrits dans la notice annuelle de MethylGene pour l'exercice terminé le 31 décembre 2009, sous la rubrique « Facteurs de risque » dont nous vous invitons instamment à prendre connaissance, ainsi que dans les autres documents de la Société, consultables sur www.sedar.com. Par conséquent, les résultats réels futurs peuvent différer considérablement des résultats attendus qui sont exprimés dans les énoncés prospectifs. Les lecteurs ne devraient pas se fier indûment aux énoncés prospectifs inclus dans les présentes. Ces énoncés sont donnés uniquement en date des présentes et, sauf si la loi l'exige, MethylGene n'est pas tenue de les mettre à jour à la lumière de faits nouveaux, de circonstances nouvelles ou d'autres éléments.

Renseignements