MethylGene Inc.
TSX : MYG

MethylGene Inc.

04 sept. 2012 08h00 HE

MethylGene présentera des données relatives au MGCD290 au assemblée annuelle 2012 de l'Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC)

MONTRÉAL, QUÉBEC, CANADA--(Marketwire - 4 oct. 2012) - MethylGene Inc. (TSX:MYG) annonce aujourd'hui que des données precliniques sur le MGCD290, ses innovant, stage-clinique antifongique, seront présentées lors de l'assemblée annuelle 2012 de l'Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC) qui se tiendra à San Francisco, en California, du 9 au 12 septembre 2012. Cette présentation d'affiche met en valeur l'efficacité de MGCD290 combiné à du fluconazole dans un modèle de souris de candidose systemique.

Présentation d'affiche

Titre (anglais): MGCD290, an Oral Fungal Hos2 Inhibitor, Enhances the Antifungal Properties of Fluconazole following Multiple or Single Oral Dose Administration in Pre- and Post-Infection Settings.

Date et heure : mardi le 11 septembre, de 11h15 à 13h15 (PDT)
Session : Clinical Mycology II
Présentation no: M-1711
Lieu : Exhibit Halls A-C

À propos de MGCd290

Le MGCD290, un inhibiteur à molécules de petite taille actif par voie orale, est le premier de sa classe à cibler l'enzyme fongique Hos2, une enzyme qui régule les gènes fongiques. Les traitements antifongiques actuels présentent plusieurs inconvénients incluant un manque d'activité sur certains pathogènes fongiques, l'acquisition du résistance, toxicité et interactions médicamenteuses. Le MGCD290 est primordialement développé en vue d'une utilisation conjointe avec du fluconazole, le médicament antifongique le plus largement prescrit, afin de traiter les infections fongiques. In vitro, le MGCD290 combiné à du fluconazole inverse la résistance au fluconazole (naturelle et acquise) dans une vaste gamme d'espèces fongiques, dont Candida glabrata. MGCD290 a terminé multiple études de phase I et a présenté un excellent profil d'innocuité sans aucune interaction médicamenteuse, utilisé en monothérapie et en traitement combiné avec du fluconazole. Une étude aléatoire, comparative de phase II cible des patientes atteintes de candidose vulvo-vaginale (CVV) aiguë modérée à sévère est en cours.

À propos de MethylGene

MethylGene Inc. (TSX:MYG), une société qui met au point des médicaments de petite taille, fait progresser en études cliniques chez les humains deux nouveaux traitements qui ciblent le cancer et les maladies infectieuses. Les deux principaux produits candidats de la Société sont : le MGCD290, un agent antifongique par voie orale ciblant l'enzyme fongique Hos2 qui fait actuellement l'objet d'études de phase II sur la candidose vulvo-vaginale ; et le MGCD265, un inhibiteur de kinases à récepteurs Met/VEGF par voie orale, en cours d'essais cliniques de phase I/II sur des cancers à tumeurs solides. MethylGene détient la totalité des droits associés à ses principaux produits candidats et a signé des partenariats avec Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd., Taiho Pharmaceutical Co. Ltd. et EnVivo Pharmaceuticals, Inc. pour les autres programmes de son portefeuille de produits.

Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, sauf les énoncés relatifs à des faits qui peuvent être vérifiés de façon indépendante à la date des présentes, peuvent constituer des énoncés prospectifs. Ces énoncés, qui sont fondés sur les attentes actuelles de la direction de MethylGene, comportent de par leur nature plusieurs risques et incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de MethylGene. Ces risques et incertitudes pourraient faire en sorte que le rendement, les réalisations ou les résultats futurs diffèrent considérablement de ceux qui sont exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs.

Ces réalisations, ce rendement ou ces résultats comprennent notamment ce qui suit : le moment de l'application de mesures réglementaires et leurs conséquences ; la poursuite des collaborations ; les résultats d'essais cliniques ; le moment du recrutement des participants ou de la fin des essais cliniques ; le succès, l'efficacité ou l'innocuité du MGCD265, du MGCD290 ou de nos autres programmes ; la capacité d'extrapoler, de formuler ou de fabriquer des quantités suffisantes, conformes aux BPF, de MGCD265, de MGCD290 ou de nos autres produits à des fins cliniques ou commerciales ; le succès relatif ou l'échec du développement d'un composé ou d'un nouveau produit, notamment le MGCD265 ou le MGCD290, ainsi que l'obtention de l'approbation des organismes de réglementation ou l'acception du composé ou du nouveau produit par le marché. Ces risques comprennent notamment l'incidence de la conjoncture économique générale et de la conjoncture économique dans le secteur pharmaceutique, les changements apportés à la réglementation des territoires dans lesquels MethylGene exerce des activités, la volatilité des marchés boursiers, les fluctuations des coûts, les attentes à l'égard de notre position en matière de propriété intellectuelle ainsi que notre capacité à protéger notre propriété intellectuelle et à exploiter notre entreprise sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle de tiers, l'évolution de la concurrence, notamment les changements apportés au degré de soin pour les diverses indications auxquelles MethylGene participe et l'évolution de la concurrence résultant de regroupements, de même que d'autres risques, qui sont décrits dans la notice annuelle de MethylGene sous la rubrique « Facteurs de risque » dont nous vous invitons instamment à prendre connaissance, ainsi que dans les autres documents de la Société, consultables sur www.sedar.com. Par conséquent, les résultats réels futurs peuvent différer considérablement des résultats attendus qui sont exprimés dans les énoncés prospectifs. Les lecteurs ne devraient pas se fier indûment aux énoncés prospectifs inclus dans les présentes. Ces énoncés sont donnés uniquement en date des présentes et, sauf si la loi l'exige, MethylGene renonce expressément à toute responsabilité, toute obligation ou tout engagement de publier publiquement quelque mise à jour ou révision que ce soit de tout énoncé prospectif contenu dans les présentes afin de refléter tout changement aux attentes de MethylGene conséquent à toute modification aux événements, aux conditions ou aux circonstances sur lesquels ces énoncés sont fondés.

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