MethylGene Inc.
TSX : MYG

MethylGene Inc.

29 mars 2011 07h30 HE

MethylGene présentera des données sur le MGCD265 lors de l'assemblée annuelle de l'American Association for Cancer Research (AACR)

Données précliniques sur le MGCD265 en association avec des taxanes

MONTRÉAL, QUÉBEC--(Marketwire - 29 mars 2011) - MethylGene Inc. (TSX:MYG) annonce aujourd'hui qu'une présentation d'affiche détaillant des données précliniques sur le MGCD265, son inhibiteur de kinases à cibles multiples (Met/VEGFR), aura lieu lors de la 102e assemblée annuelle de l'AACR qui se tiendra à Orlando, en Floride, du 2 au 6 avril 2011. L'affiche mettra en évidence l'activité anti-tumorale du MGCD265 utilisé en traitement combiné avec des taxanes.

Session de présentation d'affiche

Titre: Potent Preclinical Anti-Tumor Activity of MGCD265, an Oral Met/VEGFR Multi-Targeted Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor in Clinical Development, in Combination with Taxanes. [L'activité anti-tumorale au stade préclinique du MGCD265, un inhibiteur oral de tyrosine kinase à cibles multiples Met/VEGFR en cours de développement clinique, utilisé en traitement combiné avec des taxanes.]

Date: le mardi 5 avril 2011, de 8h00 à 12h00 (HE)

Résumé d'études n° 3610

Emplacement : Hall A4-C, Section 29

À propos du MGCD265

Le MGCD265, un inhibiteur oral innovant de petite taille, cible un éventail unique de récepteurs à tyrosine kinase : Met, ceux de VEGF 1, 2 et 3, Tie-2 et Ron. Ces kinases jouent des rôles clés dans le développement, la survie et l'activité métastatique des tumeurs, ainsi que dans la formation inopportune de vaisseaux sanguins (angiogenèse) qui nourrissent les tumeurs. Trois études cliniques menées sur le MGCD265 sont presque terminées : deux études cliniques de phase 1 en monothérapie et une étude clinique de phase 1/2 en traitement combiné avec de l'erlotinib et du docetaxel sur des tumeurs solides.

À propos de MethylGene

MethylGene Inc. (TSX:MYG), une société biopharmaceutique dont les activités sont actuellement au stade clinique, se consacre au développement de nouveaux traitements qui ciblent le cancer et les maladies infectieuses. La Société compte parmi ces principaux produits candidats le MGCD265, un inhibiteur de kinases actif par voie orale ciblant les récepteurs Met/VEGF, qui fait l'objet d'essais cliniques de phase 1/2 sur des tumeurs solides, et le MGCD290, un inhibiteur d'Hos2 fongique conçu pour être utilisé avec du fluconazole afin de traiter des infections fongiques, dont les essais cliniques de phase 1 sont terminés. La Société compte parmi ses partenaires Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd., Taiho Pharmaceutical Co. Ltd. et EnVivo Pharmaceuticals, Inc.

Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, sauf les énoncés relatifs à des faits qui peuvent être vérifiés de façon indépendante à la date des présentes, peuvent constituer des énoncés prospectifs. Ces énoncés, qui sont fondés sur les attentes actuelles de la direction de MethylGene, comportent de par leur nature plusieurs risques et incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de MethylGene. Ces risques et incertitudes pourraient faire en sorte que le rendement, les réalisations ou les résultats futurs diffèrent considérablement de ceux qui sont exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs.

Ce rendement, ces réalisations ou ces résultats comprennent notamment ce qui suit : le moment de l'application de mesures réglementaires et leurs conséquences; la poursuite des collaborations; les résultats d'essais cliniques; le moment du recrutement des participants ou de la fin des essais cliniques; le succès, l'efficacité ou l'innocuité du MGCD265, du MGCD290 ou du mocetinostat (MGCD0103); la capacité d'extrapoler, de formuler ou de fabriquer des quantités suffisantes, conformes aux BPF, de MGCD265, de MGCD290 ou de mocetinostat à des fins cliniques ou commerciales; le succès relatif ou l'échec du développement d'un composé ou d'un nouveau produit, notamment le MGCD265, le MGCD290 ou le mocetinostat, ainsi que l'obtention de l'approbation des organismes de réglementation et/ou l'acception du composé ou du nouveau produit par le marché. Ces risques comprennent notamment l'incidence de la conjoncture économique générale et de la conjoncture économique dans le secteur pharmaceutique, les changements apportés à la réglementation des territoires dans lesquels MethylGene exerce des activités, la volatilité des marchés boursiers, les fluctuations des coûts, les attentes à l'égard de notre position en matière de propriété intellectuelle ainsi que notre capacité à protéger notre propriété intellectuelle et à exploiter notre entreprise sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle de tiers, l'évolution de la concurrence, notamment les changements apportés au degré de soin pour les diverses indications auxquelles MethylGene participe et l'évolution de la concurrence résultant de regroupements, de même que d'autres risques, qui sont décrits dans la notice annuelle de MethylGene pour l'exercice terminé le 31 décembre 2009, sous la rubrique « Facteurs de risque » dont nous vous invitons instamment à prendre connaissance, ainsi que dans les autres documents déposés par la société, consultables sur www.sedar.com. Par conséquent, les résultats réels futurs peuvent différer considérablement des résultats attendus qui sont exprimés dans les énoncés prospectifs. Les lecteurs ne devraient pas se fier indûment aux énoncés prospectifs inclus dans les présentes. Ces énoncés sont donnés uniquement en date des présentes et, sauf si la loi l'exige, MethylGene décline toute obligation de les mettre à jour à la lumière de faits nouveaux, de circonstances nouvelles ou d'autres éléments.

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