Pediapharm annonce la publication de ses résultats financiers annuels audités

MONTRÉAL, QUÉBEC--(Marketwired - 28 juillet 2014) -

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Pediapharm Inc. (la « Société ») (TSX CROISSANCE:PDP) est heureuse d'annoncer la publication de ses résultats financiers annuels audités pour la période close le 31 mars 2014. Comme la Société a déplacé la date de clôture de son exercice du 31 décembre au 31 mars, ces résultats financiers couvrent une période de 15 mois. Ils ont été établis conformément aux Normes internationales d'information financière (IFRS) et tous les montants sont en dollars canadiens.

Faits saillants - période close le 31 mars 2014

• Le total des produits des activités ordinaires a augmenté de 88 % pour la période de 15 mois close le 31 mars 2014 par rapport à l'exercice clos le 31 décembre 2012. En fonction d'une projection en exercice plein pour la période close le 31 mars 2014, l'augmentation des produits des activités ordinaires s'établit à 50 %.

• NYDA^MD, traitement révolutionnaire des poux de tête et de leurs œufs, a été un important moteur de la croissance des produits des activités ordinaires et est en bonne voie de générer des produits de plus de 2 000 000 $ en 2014.

• La trésorerie s'élève à plus de 7 000 000 $ en date du 31 mars 2014.

• Le 27 décembre 2013, les actions ordinaires de Pediapharm ont été inscrites à la cote de la Bourse de croissance TSX sous le symbole PDP.V par suite d'une fusion avec Chelsea Acquisition Corporation. Parallèlement, la société a conclu une ronde de financement pour un produit brut d'environ 7 000 000 $.

• Le 21 février 2014, la société a conclu un placement privé par voie de prise ferme visant 5 555 556 actions ordinaires de la société au prix de 0,36 $ l'action ordinaire, pour un produit brut de 2 000 000 $.

• Dans le cadre de ses efforts constants en matière d'expansion, Pediapharm envisage un grand nombre d'acquisitions de produits et de contrats de licence, qui font l'objet d'un contrôle diligent.

Faits saillants récents

La société a annoncé la résiliation de la convention de ventes promotionnelles avec Sanofi Canada (« Sanofi ») visant Suprax^MD et Allerject^MC, avec prise d'effet le 30 juin 2014. Bien qu'il s'agisse d'une nouvelle décevante pour la société, cette décision n'est pas motivée par la performance de Pediapharm, les produits des activités ordinaires tirés de ces produits ayant connu une croissance importante. La société a d'ailleurs obtenu une franche réussite en ce qui concerne les produits des activités ordinaires tirés de Suprax^MD, qui ont doublé en 4 ans.

La société a depuis conclu une entente exclusive d'approvisionnement et de distribution avec Merz Pharma Canada, Ltd. visant les droits au Canada de CUVPOSA™ (glycopyrrolate), une solution orale destinée au soulagement de l'hypersalivation sévère de l'enfant (sialorrhée) associée à des troubles neurologiques comme la paralysie cérébrale. Pediapharm est d'avis que CUVPOSA™ sera le premier produit qui sera autorisé par Santé Canada pour le traitement de cette maladie. En conséquence, la société espère que Santé Canada lui accordera de pouvoir bénéficier du Programme d'accès spécial et d'une évaluation prioritaire. On estime à 6 000 le nombre de patients qui pourraient être traités à l'aide de CUVPOSA™, et la Société est confiante de pouvoir conquérir 20 % de ce marché.

En outre, la société et Hoffmann-La Roche ltée (« Roche ») ont annoncé la conclusion d'une convention d'achat d'actifs concernant les droits canadiens sur la suspension de naproxen de Roche. Roche conservera la marque de commerce Naprosyn^MC ainsi que tous les droits sur les autres solutions orales commercialisées sous cette marque. La suspension est offerte exclusivement sur ordonnance (Rx) et est indiquée pour le traitement de l'arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde, de la spondylarthrite ankylosante et de la polyarthrite juvénile. En raison des besoins médicaux importants qui n'ont toujours pas été comblés, elle sera de nouveau disponible sur le marché sous le nom de Suspension de naproxen Pediapharm. Le 24 juillet 2014, Pediapharm a annoncé que la suspension de naproxen allait bénéficier du Programme d'accès spécial de Santé Canada (PAS). Ce programme permet aux médecins de prescrire à leurs patients un produit non accessible sur le marché. Ce programme a été mis sur pied à la demande des médecins traitant principalement des patients atteints de polyarthrite juvénile. Le produit sera distribué par Pediapharm dans le cadre du PAS jusqu'à ce que la Suspension de naproxen Pediapharm soit disponible sur le marché.

« Grâce à nos produits actuellement sur le marché, nos ventes augmentent à un rythme soutenu; tel en est le cas avec NYDA^MD qui connait une croissance continue et devrait atteindre 2 000 000 $ d'ici la fin de l'exercice, affirme Sylvain Chrétien, président et chef de la direction de Pediapharm. Notre trésorerie se porte très bien : nous disposions de plus de 7 000 000 $ au 31 mars 2014. De plus, nous étudions activement les occasions de contrats de licence exclusifs et d'acquisition de produits, comme en témoigne l'ajout de CUVPOSA™ et de la Suspension de naproxen Pediapharm à notre gamme de produits. D'ici la fin 2014, nous croyons pouvoir conclure d'autres contrats de licence et tenterons d'acquérir un autre produit au Canada ».

En dépit de la perte de la convention avec Sanofi, la société s'efforce de générer une croissance des produits des activités ordinaires en 2014. La priorité de la société reste l'exécution de son plan commercial au moyen des produits existants, notamment NYDA^MD, traitement révolutionnaire des poux de tête et de leurs œufs. NYDA^MD, qui est en bonne voie de dégager des produits de 2 000 000 $ en 2014, recèle un potentiel qui pourrait porter les produits des activités ordinaires à un sommet, soit entre 6 000 000 $ et 8 000 000 $ d'ici 2017.

Quatre produits de la société sont actuellement soumis à l'examen de Santé Canada ou sont en voie d'obtenir l'approbation de Santé Canada. Il s'agit des produits suivants : Easyhaler^MD-budesonide, suspension de naproxen Pediapharm, Cesinex^MD et CUVPOSA™. Deux des quatre produits en sont aux dernières étapes du processus d'approbation, soit Easyhaler^MD-budesonide et suspension de naproxen Pediapharm, qui devraient être lancés d'ici mars 2015. Easyhaler^MD-budesoninde affrontera la concurrence sur un marché de 195 M$, et suspension de naproxen Pediapharm, sur un marché de 76 M$, dont un marché de produits sous forme de suspension de 8 M$.

L'objectif fondamental de la société en ce qui concerne l'expansion des affaires reste de faire l'acquisition de licences exclusives, ainsi que de produits canadiens, comme l'acquisition récente susmentionnée auprès de Hoffmann-La Roche Ltée. Pediapharm s'attend à conclure d'autres ententes de licence et cherche à acquérir un autre produit canadien d'ici la fin 2014. Cette stratégie conférera à Pediapharm une position solide pour soutenir sa croissance future.

Analyse des résultats d'exploitation pour la période close le 31 mars, 2014

Pour le trimestre clos le 31 mars 2014, les produits des activités ordinaires atteignent 677 969 $, contre 821 413 $ pour le trimestre clos le 31 mars 2013. Bien qu'on ait constaté une excellente croissance des produits des activités ordinaires tirés de NYDA^MD, celle-ci a été quelque peu annulée par une baisse des produits des activités ordinaires tirés des ventes de Suprax^MD par suite de la résiliation de la convention de ventes promotionnelles intervenue entre la société et Sanofi Canada pour Suprax^MD et Allerject^MC. La résiliation, qui est entrée en vigueur le 30 juin 2014, a eu une incidence défavorable d'environ 200 000 $ pour le trimestre clos le 31 mars 2014, puisque la société n'a pu tenir compte des produits des activités ordinaires dans les cibles en matière de primes de rendement annuelles, auxquelles elle n'a plus droit.

Pour la période de 15 mois close le 31 mars 2014, les produits des activités ordinaires totalisent 4 681 776 $, contre 2 490 503 $ pour l'exercice clos le 31 décembre 2012, soit une croissance de 88 %. En fonction d'une projection en exercice plein pour la période close le 31 mars 2014, l'augmentation des produits des activités ordinaires s'établit à 50 %. La hausse s'explique principalement par la forte croissance des produits des activités ordinaires tirés de NYDA^MD pour la période de 15 mois ainsi que par l'excellente performance d'Allerject^MC et de Suprax^MD pour la période close le 31 décembre 2013.

Pour le trimestre clos le 31 mars 2014, le résultat d'exploitation correspond à une perte de 1 094 665 $, contre une perte de 210 220 $ pour le trimestre clos le 31 mars 2013. Pour le trimestre clos le 31 mars 2014, le résultat net correspond à une perte de 1 566 442 $, contre une perte de 339 314 $ pour le trimestre clos le 31 mars 2013. Les frais liés à la fusion avec Chelsea Acquisition Corporation et à l'inscription des actions de Pediapharm à la Bourse de croissance TSX expliquent la majeure partie de la variation du résultat net.

Pour la période de 15 mois close le 31 mars 2014, le résultat d'exploitation correspond à une perte de 1 534 829 $, contre une perte de 2 079 969 $ pour l'exercice clos le 31 décembre 2012. L'amélioration s'explique d'abord et avant tout par la hausse de 88 % des produits des activités ordinaires. Pour la période de 15 mois close le 31 mars 2014, le résultat net correspond à une perte de 4 079 633 $, contre une perte de 2 246 068 $ pour l'exercice clos le 31 décembre 2012. Les frais liés à la fusion avec Chelsea Acquisition Corporation expliquent la majeure partie de la variation du résultat net.

	31 mars 2014 (trimestre)		31 mars 2013 (trimestre)		31 mars 2014 (période de 15 mois)		31 décembre 2012 (période de 12 mois)
Produits des activités ordinaires	677 969		821 413		4 681 776		2 490 503
Frais de vente et d'administration	1 772 634		1 031 633		6 216 605		4 570 472
Résultat d'exploitation	(1 094 665	)	(210 220	)	(1 534 829	)	(2 079 969	)
Autres charges	471 777		129 093		2 544 804		166 099
Résultat net	(1 566 442	)	(339 314	)	(4 079 633	)	(2 246 068	)
Flux de trésorerie liés aux activités d'exploitation	(426 833	)	(264 997	)	(2 010 333	)	(1 932 622	)
Flux de trésorerie liés aux activités d'investissement	154 977		(117 588	)	93 188		(78 372	)
Flux de trésorerie liés aux activités de financement	1 252 270		367 750		8 409 818		1 804 644

À propos de Pediapharm

Pediapharm est la seule entreprise pharmaceutique canadienne spécialisée en pédiatrie. Elle a pour mission de commercialiser des produits pédiatriques novateurs visant à améliorer la santé et le bien-être des enfants au Canada. Depuis sa création en 2008, Pediapharm a conclu de nombreux accords commerciaux avec des partenaires du Canada et d'autres pays. Son portfolio de produits innovateurs est composé principalement de NYDA^MD; une innovation pour le traitement des poux et de ses œufs; EpiCeram™; une crème non-stéroïdienne pour le traitement de l'eczéma; KoolEffet™; timbre rafraichissant réduisant les symptômes de la fièvre; VapoLyptus™; timbre à vapeurs apaisantes de camphre et d'eucalyptus.

Énoncés prospectifs pour Pediapharm

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs et d'autres énoncés qui ne sont pas des faits historiques. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à des risques connus ou inconnus, à des incertitudes et à des hypothèses qui pourraient donner lieu à des résultats très différents des résultats visés et des résultats ou événements prévus dans ces énoncés prospectifs. Par conséquent, les investisseurs sont avisés qu'ils ne doivent pas se fier indûment à ces énoncés prospectifs.

Les énoncés prospectifs figurant dans le présent communiqué de presse sont formulés à la date de publication. À moins d'y être tenue selon les lois applicables, la Société nie expressément toute intention ou obligation de mettre à jour ou de réviser tout énoncé prospectif, que ce soit à la lumière de nouveaux renseignements, d'événements futurs ou autrement. L'information prospective reflète les attentes ou croyances actuelles de la Société selon les renseignements qu'elle détient à ce jour, et ces renseignements sont fondés sur différentes hypothèses et assujettis à des risques et incertitudes décrits plus amplement aux pages 35 à 41 de la circulaire d'information de la direction de Chelsea Acquisition Corporation du 12 novembre 2013 qui peut être consultée sur SEDAR, à l'adresse www.sedar.com, ainsi qu'aux autres risques découlant du fait qu'elle est une entreprise pharmaceutique spécialisée.

La Bourse de croissance TSX Inc. et son fournisseur de services de règlementation (au sens attribué à ce terme dans les politiques de la Bourse de croissance TSX) ne peuvent être tenus responsables de l'exactitude ou de la véracité du présent document.