Pediapharm Inc.
TSX CROISSANCE : PDP

Pediapharm Inc.

18 août 2016 08h00 HE

Pediapharm annonce le dépôt de ses résultats financiers pour le premier trimestre-les revenus ont augmenté de 47% et le résultat d'exploitation a atteint 1,7 million de dollars

MONTRÉAL, QUÉBEC--(Marketwired - 18 août 2016) -

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Pediapharm inc. (la « Société ») (TSX CROISSANCE:PDP) est heureuse d'annoncer le dépôt de ses résultats financiers pour le premier trimestre clos le 30 juin 2016. Ils ont été établis conformément aux Normes internationales d'information financière (« IFRS ») et tous les montants sont en dollars canadiens, à moins d'indication contraire.

FAITS SAILLANTS DE L'EXERCICE CLOS LE 30 JUIN 2016

  • Pour le trimestre clos le 30 juin 2016, les revenus totaux se chiffraient à 893 161 $ (605 642 $ pour le trimestre clos le 30 juin 2015), ce qui constitue une augmentation de 47 %, notamment :

    • une augmentation de 57 % pour NYDAMD, après une croissance de 55 % par rapport à l'exercice précédent;

    • une augmentation de 110 % de la suspension de naproxen après un an de promotion auprès des médecins.

  • Pour le trimestre clos le 30 juin 2016, la Société a généré un bénéfice d'exploitation de 1 691 784 $, contre une perte d'exploitation de 1 396 963 $ pour le trimestre clos le 30 juin 2015.

  • Pour le trimestre clos le 30 juin 2016, les frais de vente et d'administration de la Société ont diminué de 275 500 $, soit une réduction de 15,5 % par rapport au trimestre clos le 30 juin 2015.

  • La Société possédait 6 499 670 $ de trésorerie et d'équivalents de trésorerie au 30 juin 2016.

  • Le 11 mai 2016, la Société a obtenu l'approbation du Secrétariat américain aux produits alimentaires et pharmaceutiques (« FDA ») du transfert des lieux de fabrication de la suspension de naproxen aux États-Unis. Cette approbation a entraîné le versement du second et dernier paiement de 2 000 000 $ US en espèces compris dans la transaction évaluée à 4 250 000 $ US pour la vente des droits américains de la suspension de naproxen.

ÉVÉNEMENTS POSTÉRIEURS À LA CLÔTURE

Le 21 juillet 2016, la Société a annoncé que Santé Canada avait approuvé la rupatadine (comprimé de 10 mg et solution orale de 1 mg/ml) pour le soulagement des symptômes de la rhinite allergique saisonnière, de la rhinite allergique apériodique et de l'urticaire chronique spontanée chez les patients de deux ans ou plus. La rupatadine est le premier médicament antihistaminique d'ordonnance lancé dans la dernière décennie qui est indiqué pour le traitement de ces trois maladies et qui comprend une formule pour les enfants de plus de deux ans. Ce médicament sera commercialisé dans le marché canadien des antihistaminiques, estimé à 130 000 000 $ (données d'IMS). De plus, il bénéficiera d'une période d'exclusivité commerciale (c'est-à-dire sans possibilité de médicaments génériques) de huit ans et demi, accordée par le Bureau des médicaments brevetés et de la liaison de Santé Canada en vertu de l'article C.08.004.1 du Règlement sur les aliments et drogues.

Le 3 août 2016, la Société a présenté à Santé Canada son dossier d'homologation pour le CUVPOSAMC (glycopyrrolate), une solution orale destinée au traitement de la sialorrhée chronique grave chez les enfants atteints de troubles neurologiques comme la paralysie cérébrale.

« Nous sommes très satisfaits des résultats financiers de ce trimestre, les revenus ayant augmenté de 47 % et les frais de vente et d'administration ayant diminué de 15 %, a déclaré Sylvain Chrétien, président et chef de la direction de Pediapharm. En raison du caractère saisonnier des traitements pour les poux de tête, les revenus tirés de NYDA - qui représente environ 80 % de nos revenus totaux actuellement - dans les deux premiers trimestres de l'année sont généralement inférieurs à ceux des deux autres trimestres. Ces revenus devraient donc grimper sensiblement dans les prochains trimestres, ce qui améliorera notre bénéfice. Étant donné la solidité de notre situation de trésorerie et l'approbation récente de la rupatadine, un médicament novateur qui soulage les symptômes d'allergie et d'urticaire, notre avenir s'annonce très prometteur. Par ailleurs, nous espérons obtenir l'approbation de Santé Canada pour deux autres produits, et nous évaluons continuellement les nouvelles occasions d'affaires tout en faisant preuve de rigueur. »

PERSPECTIVES

La priorité de la Société reste l'exécution de son plan commercial au moyen des produits existants, notamment NYDAMD, traitement révolutionnaire des poux de tête et de leurs œufs. NYDAMD, qui a dégagé des produits de plus de 3 200 000 $ pour l'exercice 2016, devrait atteindre des produits de 4 400 000 $ pour l'exercice 2016 et recèle un potentiel qui pourrait porter les produits des activités ordinaires à un sommet annuel se chiffrant entre 6 000 000 $ et 8 000 000 $ dans les deux prochaines années (données d'IMS et estimations de la direction).

Pediapharm détient un portefeuille de produits issus de contrats d'exclusivité qui, selon la direction, permettra à la Société de réaliser son objectif, soit de générer entre 25 000 000 $ et 30 000 000 $ de produits annuels d'ici les cinq ou six prochaines années. Ce sommet prévu des ventes est basé sur les données d'IMS et les estimations de la direction concernant la part de marché visée pour chaque produit. Comme le montre le tableau suivant, le sommet des produits annuels prévus générés par les licences et les produits existants qui n'ont pas encore été lancés ou qui requièrent l'approbation de Santé Canada est estimé à 15 000 000 $ (données d'IMS et estimations de la direction).

Le tableau ci-dessous présente de l'information sur les contrats d'exclusivité que la Société prévoit conclure au prochain exercice. Il a été mis à jour depuis le dernier rapport de gestion de la Société, daté du 27 juin 2016, pour tenir compte de l'approbation de la rupatadine par Santé Canada reçue le 21 juillet 2016.

PRODUIT PARTENAIRE,
PAYS
INDICATION VALEUR DU MARCHÉ (CAD) SOMMET DES VENTES ANNUELLES ESTIMÉES (CAD)(2)(6) DATE DE
LANCEMENT ESTIMÉE
(7)
Rupatadine Uriach - Espagne Antihistaminique (indication RX) 120 M(5) 6 M - 10 M APPROUVÉ LE 21 JUILLET 2016
Cetraxal-Plus (Otixal)(1) Laboratorios Salvat, Espagne Infection de l'oreille, otite du baigneur 25 M(4) 4 M Quatrième trimestre 2016
Cuvposa(1) Merz Pharma -
États-Unis
Salivation excessive - paralysie cérébrale 25 M(3) 5 M Deuxième
trimestre 2017
TOTAL 170 M+ 15 M - 19 M
(1) Approbation de Santé Canada requise pour la licence canadienne
(2) Sommet prévu des ventes annuelles généralement atteint dans les 5 à 7 ans suivant le lancement du produit
(3) D'après la prévalence de la paralysie cérébrale établie par l'Agence de santé publique du Canada
(4) Donnée d'IMS (décembre 2014)
(5) Donnée d'IMS (décembre 2013)
(6) D'après les données de marché (voir les notes précédentes) et les estimations de la direction
(7) D'après les délais d'approbation des dossiers soumis à l'examen de Santé Canada

Maintenant que Pediapharm s'est dotée d'un solide portefeuille de produits, montré ci-dessus, sa stratégie de développement fondamentale s'est récemment centrée sur l'acquisition de produits déjà mis en marché et sur la copromotion de produits déjà homologués au Canada. Pour la majorité des produits du portefeuille, les investissements relatifs à la réglementation sont déjà faits. Le principal objectif de cette stratégie est d'assurer la rentabilité rapidement, tout en poursuivant les processus réglementaires liés aux ententes signées en 2014. Parallèlement, Pediapharm continuera d'évaluer des licences exclusives.

En bref, grâce à la vente récente de ses droits américains sur la suspension de naproxen, la Société jouit d'une situation de trésorerie avantageuse qui lui permettra de mettre en application sa stratégie, qui comprendra le lancement de la rupatadine au cours du deuxième semestre de 2016, et possiblement le lancement d'OxitalMD, sous réserve de l'approbation de Santé Canada. En outre, avec l'excellente croissance des revenus tirés de la vente de produits portant la marque de Pediapharm, dont NYDAMD, ainsi que la réduction de certaines charges d'exploitation, la Société est en voie de générer des flux de trésorerie positifs. En parallèle, la Société est en train d'évaluer des acquisitions potentielles de produits. Son principal objectif est d'accélérer sa stratégie de générer des flux de trésorerie positifs dans un court laps de temps. Pediapharm est une société en pleine croissance dans le secteur pharmaceutique des produits spécialisés à marge élevée, et lorsque des occasions d'alimenter cette croissance se présentent, elle peut augmenter son capital pour obtenir le financement et la flexibilité nécessaires.

Analyse des résultats d'exploitation pour la période close le 30 juin 2016

PRODUITS DES ACTIVITÉS ORDINAIRES

Pour le trimestre clos le 30 juin 2016, les revenus totaux ont atteint 893 161 $, contre 605 642 $ pour le trimestre clos le 30 juin 2015, soit une augmentation de 47 %. Les revenus tirés de la vente de NYDAMD ont augmenté de 57 % et ceux de la suspension de naproxen de Pediapharm ont bondi de 110 %.

FRAIS DE VENTE ET D'ADMINISTRATION

Pour le trimestre clos le 30 juin 2016, les frais de vente et d'administration ont diminué de 275 571 $ et atteint 1 487 524 $ (1 763 095 $ pour le trimestre clos le 30 juin 2015). Cette diminution est surtout attribuable au fait que la majorité des charges pour la prospection et les affaires médicales relatives au dépôt des documents des ententes signées en 2014 avaient été constatées à l'exercice clos le 31 mars 2016.

AUTRES REVENUS

Pour le trimestre clos le 30 juin 2016, la Société a reçu le second et dernier versement de 2 000 000 $ US en espèces pour la vente des droits américains de la suspension de naproxen dans le cadre d'une transaction évaluée à environ 4 250 000 $ US.

RÉSULTAT D'EXPLOITATION

Le bénéfice d'exploitation pour le trimestre clos le 30 juin 2016 s'est élevé à 1 691 784 $, contre une perte d'exploitation de 1 396 963 $ pour le trimestre clos le 30 juin 2015. L'augmentation des revenus et du bénéfice brut ainsi que la diminution des frais de ventes et d'administration ont contribué à une augmentation de 518 547 $ du résultat d'exploitation. De plus, la Société a bénéficié de la vente susmentionnée de ses droits américains de la suspension de naproxen, qui a eu un effet positif de 2 570 200 $ pour le trimestre clos le 30 juin 2016, ce qui a permis à la Société d'améliorer son résultat d'exploitation total de 3 088 747 $ par rapport au trimestre clos le 30 juin 2015.

RÉSULTAT NET

Pour le trimestre clos le 30 juin 2016, le résultat net correspondait à un bénéfice de 1 442 796 $, contre une perte nette de 1 594 646 $ pour le trimestre clos le 30 juin 2015. Pour le trimestre clos le 30 juin 2016, l'écart entre le résultat d'exploitation et le résultat net s'explique surtout par 261 352 $ de charges financières. La majorité de ces charges font suite au placement privé de débentures convertibles garanties et de bons de souscription de la Société du 31 mars 2015. Ce placement a généré un produit brut total de 5 500 000 $.

30 juin 2016
(trimestre)
30 juin 2015
(trimestre)
Revenus tirés de la vente de produits 811 246 542 168
Revenus tirés des commissions 81 915 63 474
Revenus TOTAUX 893 161 605 642
Coût des ventes 289 612 211 916
Bénéfice brut 603 549 393 726
Frais de vente et d'administration 1 487 524 1 763 095
Autres revenus 2 570 200 -
Résultat d'exploitation 1 691 784 (1 396 963 )
Résultat net 1 442 796 (1 594 646 )
Flux de trésorerie liés aux activités d'exploitation 1 558 550 (1 339 369 )
Flux de trésorerie liés aux activités d'investissement - (3 840 )
Flux de trésorerie liés aux activités de financement (374 ) 70 965

À propos de Pediapharm

Pediapharm est la seule entreprise pharmaceutique canadienne spécialisée en pédiatrie. Elle a pour mission de commercialiser des produits pédiatriques novateurs visant à améliorer la santé et le bien-être des enfants au Canada. Depuis sa création en 2008, Pediapharm a conclu de nombreux accords commerciaux avec des partenaires du Canada et d'autres pays. Son portfolio de produits innovateurs compte notamment NYDAß┤╣ß┤░, un traitement révolutionnaire des poux de tête; EpiCeramß┤╣ß┤░, une crème non stéroïdienne pour le traitement de l'eczéma; la suspension de naproxen, utilisée dans le traitement de la douleur et de l'inflammation causées par diverses affections, dont l'arthrite juvénile; ainsi qu'une vaste gamme de produits enregistrés.

ÉNONCÉS PROSPECTIFS

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs et d'autres énoncés qui ne sont pas des faits historiques. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à des risques connus ou inconnus, à des incertitudes et à des hypothèses qui pourraient donner lieu à des résultats très différents des résultats visés et des résultats ou événements prévus dans ces énoncés prospectifs. Par conséquent, les investisseurs sont avisés qu'ils ne doivent pas se fier indûment à ces énoncés prospectifs.

Les énoncés prospectifs figurant dans le présent communiqué de presse sont formulés à la date de publication. À moins d'y être tenue selon les lois applicables, la Société nie expressément toute intention ou obligation de mettre à jour ou de réviser tout énoncé prospectif, que ce soit à la lumière de nouveaux renseignements, d'événements futurs ou autrement. L'information prospective reflète les attentes ou croyances actuelles de la Société selon les renseignements qu'elle détient à ce jour, et ces renseignements sont fondés sur différentes hypothèses et assujettis à des risques et incertitudes décrits plus amplement aux pages 35 à 41 de la circulaire d'information de la direction de Chelsea Acquisition Corporation du 12 novembre 2013 qui peut être consultée sur SEDAR, à l'adresse www.sedar.com, ainsi qu'aux autres risques découlant du fait qu'elle est une entreprise pharmaceutique spécialisée.

La Bourse de croissance TSX. et son fournisseur de services de réglementation (au sens attribué à ce terme dans les politiques de la Bourse de croissance TSX) ne peuvent être tenus responsables de l'exactitude ou de la véracité du présent document.

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