MethylGene Inc.
TSX : MYG

MethylGene Inc.

16 avr. 2008 07h30 HE

Présentation, lors de l'assemblée annuelle de l'AACR, de données précliniques concernant le MGCD265 de MethylGene, un inhibiteur de kinases (c-MET) à cibles multiples

Les données précliniques corroborent le potentiel de ce composé

MONTREAL, QUEBEC--(Marketwire - 16 avril 2008) - MethylGene Inc. (TSX:MYG) a dévoilé aujourd'hui des données précliniques concernant le MGCD265, un inhibiteur de kinases à cibles multiples actif par voie orale, qui cible les récepteurs à tyrosine kinase du VEGF ainsi que c-Met, Tie-2 et Ron. Ces données ont été présentées sous forme d'affiche à San Diego, dans le cadre de l'assemblée annuelle de l'AACR (American Association for Cancer Research).

L'affiche nº 4838 intitulée "Preclinical Development of MGCD265, a Potent Orally Active c-Met/VEGFR Multi-targeted Kinase Inhibitor" présente les résultats d'études in vivo qui montrent que l'utilisation du MGCD265 a entraîné une inhibition significative de la croissance tumorale dans plusieurs types de cancers dans des modèles murins de tumeurs humaines. Ainsi, par rapport à l'absence de traitement, l'utilisation du MGCD265 a entraîné une diminution de plus de 95 % du volume des tumeurs dans des modèles tumoraux de cancer gastrique et de glioblastome à composante c-Met. De plus, le MGCD265 a également présenté une activité antitumorale dans divers modèles de cancers non à composante c-Met - cancer du sein, cancer colorectal et cancer du poumon non à petites cellules -, entraînant une réduction moyenne de 76 % du volume tumoral. Le MGCD265 a produit une inhibition marquée de l'expression phénotypique des récepteurs c-Met et VEGFR2 au niveau cellulaire, comme entre autres la motilité cellulaire et l'angiogenèse. L'examen de biomarqueurs montre que le MGCD265 entraîne une inhibition marquée de la transduction in vivo du signal passant par c-Met ainsi qu'une inhibition des voies de signalisation en aval Erk et Akt.

MethylGene prévoit commencer une étude clinique de phase I à doses croissantes (Etude nº 102) sur le traitement des tumeurs solides par le MGCD265 en avril 2008, laquelle sera suivie d'une seconde étude de phase I durant le deuxième trimestre.

A propos du MGCD265

Le MGCD265 est un inhibiteur de kinases à cibles multiples de faible poids moléculaire actif par voie orale, qui cible les récepteurs à tyrosine kinase c-Met, VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, Tie-2 et Ron. Ces récepteurs semblent jouer un rôle dans le développement et la survie des tumeurs, de même que dans la formation, inappropriée, des vaisseaux sanguins qui les nourrissent (angiogenèse). Le MGCD265 possède un profil d'inhibition des kinases qui le distingue des autres agents qui ne ciblent que le récepteur c-Met ou que ceux du VEGF.

A propos de MethylGene

MethylGene (TSX:MYG) est une société biopharmaceutique ouverte ayant des activités au stade clinique qui se consacre à la découverte, à la mise au point et à la commercialisation de nouveaux agents pour le traitement du cancer. Le produit principal de la Société, le MGCD0103, est un inhibiteur d'HDAC isosélectif actif par voie orale, qui fait actuellement l'objet de plusieurs études cliniques sur le traitement des tumeurs solides ou hématologiques. Le MGCD0103 est administré seul dans les études de phase II et en association avec Vidaza®, Gemzar® ou Taxotere® dans celles de phase I, phase I/II et de phase II. MethylGene possède également le MGCD265, un inhibiteur de kinases actif par voie orale, qui cible les récepteurs à tyrosine kinase c-met, Tie-2, Ron, et ceux des VEGF. Le MGCD265 devrait faire l'objet d'études cliniques initiales de Phase I à compter d'avril 2008. MethylGene possède d'importants programmes précliniques dont le MGCD290, un inhibiteur d'HDAC qui se combine aux azoles pour cibler les infections fongiques, les inhibiteurs de kinases, pour le traitement de maladies oculaires, et les inhibiteurs de sirtuines anticancéreux. Nos collaborateurs pour le développement et la commercialisation comprennent Celgene Corporation, Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd., Taiho Pharmaceutical et EnVivo Pharmaceuticals.

Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, sauf les énoncés relatifs à des faits qui peuvent être vérifiés de façon indépendante à la date des présentes, peuvent constituer des énoncés prospectifs. Ces énoncés, qui sont fondés sur les attentes actuelles de la direction de MethylGene, comportent de par leur nature plusieurs risques et incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de MethylGene. Ces risques et incertitudes pourraient faire en sorte que le rendement, les réalisations ou les résultats futurs diffèrent considérablement de ceux qui sont exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs. Ces réalisations, ce rendement ou ces résultats comprennent notamment ce qui suit : le moment de l'application de mesures réglementaires et leurs conséquences; la poursuite des collaborations; les résultats d'essais cliniques; le moment du recrutement des participants ou de la fin des essais cliniques; le succès, l'efficacité ou l'innocuité du MGCD0103, du MGCD265 ou du MGCD290; la capacité d'extrapoler, de formuler ou de fabriquer des quantités suffisantes, conformes aux BPF, de MGCD0103, de MGCD265 ou de MGCD290 à des fins cliniques ou commerciales ; le succès relatif ou l'échec du développement d'un composé ou d'un nouveau produit, notamment le MGCD0103, le MGCD265 ou le MGCD290, ainsi que de l'obtention de l'approbation des organismes de réglementation ou de l'acception du composé ou du nouveau produit par le marché.
Ces risques comprennent notamment l'incidence de la conjoncture économique générale et de la conjoncture économique dans le secteur pharmaceutique, les changements apportés à la réglementation des territoires dans lesquels MethylGene exerce des activités, la volatilité des marchés boursiers, les fluctuations des coûts, les attentes à l'égard de notre position en matière de propriété intellectuelle ainsi que notre capacité à protéger notre propriété intellectuelle et à exploiter notre entreprise sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle de tiers, l'évolution de la concurrence, notamment les changements apportés au degré de soin pour les diverses indications auxquelles MethylGene participe et l'évolution de la concurrence résultant de regroupements, de même que d'autres risques, dont nous vous invitons instamment à prendre connaissance et qui sont décrits dans la notice annuelle de MethylGene pour l'exercice terminé le 31 décembre 2007, sous la rubrique " Facteurs de risque ", ainsi que dans les autres documents de la société, consultables sur www.sedar.com. Par conséquent, les résultats réels futurs peuvent différer considérablement des résultats attendus qui sont exprimés dans les énoncés prospectifs. Les lecteurs ne devraient pas se fier indûment aux énoncés prospectifs inclus dans les présentes. Ces énoncés sont donnés uniquement en date des présentes et, sauf si la loi l'exige, MethylGene n'est pas tenue de les mettre à jour à la lumière de faits nouveaux, de circonstances nouvelles ou d'autres éléments.

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