ProMetic Sciences de la Vie inc.
TSX : PLI
OTCQX : PFSCF

ProMetic Sciences de la Vie inc.

20 mai 2015 07h00 HE

ProMetic annonce une mise à jour à propos du pbi-4050 pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique ("FPI")

- Comparaison avantageuse du PBI-4050 versus Nintedanib dans le modèle préclinique de fibrose pulmonaire

- Réduction des marqueurs pro-fibrotiques dans la fibrose pulmonaire grâce au PBI-4050

- Essai clinique de Phase II en cours au Canada pour la FPI

- Désignation de médicament orphelin obtenue aux États-Unis pour la FPI

LAVAL, QUÉBEC--(Marketwired - 20 mai 2015) - ProMetic Sciences de la Vie inc. (TSX:PLI)(OTCQX:PFSCF) (« ProMetic » ou la « Société ») a présenté de nouvelles données précliniques à la conférence annuelle 2015 de la Société thoracique américaine tenue à Denver aux États-Unis à propos du PBI-4050, son principal médicament candidat oralement actif présentement en essai clinique de phase II pour le traitement de la FPI.

Dans le principal modèle animal utilisé pour reproduire la fibrose pulmonaire chez les humains, le PBI-4050 s'est comparé favorablement au Nintedanib, un des deux produits approuvé par la FDA pour une telle utilisation médicale. Le PBI-4050 a diminué de façon significative les tissus cicatriciels observés dans les poumons des animaux non-traités. Dans ce modèle, la combinaison du PBI-4050 et du Nintedanib n'a pas procuré de meilleurs résultats, contrairement aux effets synergiques et positifs préalablement divulgués sur la réduction des marqueurs fibrotiques observés lors de la combinaison du PBI-4050 et du Pirfenidone.

« La FPI est une condition médicale complexe impliquant de nombreux chemins redondants menant à la fibrose, rendant difficile le traitement lorsque celui-ci dépend principalement d'une seule approche pharmacologique traditionnelle », a mentionné M. Pierre Laurin, Président et chef de la direction de ProMetic. « Les effets positifs observés du PBI-4050 sur chacun de ces chemins fibrotiques connus offrent de belles perspectives pour une amélioration significative et une stabilisation de la fonction pulmonaire chez ces patients », a ajouté M. Laurin.

Les résultats de l'étude présentés à la conférence annuelle de l'ATS ont démontré que l'administration orale du PBI-4050 diminuait de façon significative :

  • les lésions histologiques et cicatrices dans les poumons
  • les cytokines inflammatoires et profibrotiques (TGF-β1, CTGF, MCP-1, IL-23p19 & IL-6)
  • les marqueurs fibrotiques (collagène 1, iNOS & fibronectine)
  • les marqueurs de remodèlement (LOX, MMP13, PAI-1, TIMP3 & ILK)
  • l'expression des facteurs de croissance (VEGFA, EGF, PDGFα, TGF-β2, EDN1)

Accueillant avec plaisir ces nouvelles données précliniques s'ajoutant au vaste programme préclinique de ProMetic, le Dr John Moran Chef de la direction médicale de ProMetic : « Nos études In vitro ont démontré que le PBI-4050 agit sur de multiples sites du chemin cellulaire connu menant à la fibrose chez l'organe. Dans des études précliniques, celui-ci a été efficace dans les modèles de fibrose testés chez les animaux et de façon plus importante, ceci comprenant des modèles de fibrose affectant différents organes, incluant le foie, les reins, le cœur et les poumons. Ceci augmente considérablement notre confiance que les résultats obtenus chez les animaux se traduiront dans la maladie humaine.

Les posters présentés à la conférence annuelle ATS se trouvent sur le site Web de ProMetic au : http://www.prometic.com/fr/therapeutiques/conferences.php

À propos de la fibrose pulmonaire idiopathique

La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie chronique dévastatrice et ultimement fatale caractérisée par une diminution progressive de la fonction pulmonaire. C'est un type de maladie pulmonaire interstitielle spécifique dans laquelle les petits sacs d'air des poumons, connus sous le nom d'alvéoles, sont remplacés graduellement par des tissus fibrotiques (cicatriciels) et est la cause d'une dyspnée s'aggravant (souffle court). La FPI est habituellement associée à un faible pronostique. Le terme idiopathique est utilisé puisque la cause de la fibrose pulmonaire demeure inconnue. La FPI se produit habituellement chez des adultes de 50 à 70 ans, particulièrement chez les fumeurs et est plus fréquente chez les hommes. La FPI affecte environ 130 000 personnes aux États-Unis, dont environ 48 000 nouveaux cas diagnostiqués annuellement. Approximativement 40 000 personnes décèdent chaque année de la FPI, soit environ le même nombre que pour le cancer du sein. Le taux de mortalité après cinq (5) ans chez les patients atteints de FPI est estimé à environ 50 % à 70 %.

À propos du PBI-4050

Le PBI-4050 est l'un des médicaments candidats oralement actif avec un profil d'innocuité et une efficacité démontrée dans plusieurs expériences in vivo ciblant la fibrose. La fibrose est un processus complexe par lequel l'inflammation continuelle cause une perte de fonctionnalité chez certains organes vitaux alors que les tissus normaux sont remplacés par des tissus cicatriciels fibreux. Les données concernant la preuve de concept générée jusqu'à présent confirment l'activité anti-fibrotique de nos principaux médicaments candidats dans plusieurs des principaux organes incluant les reins, le cœur, les poumons et le foie.

À propos de ProMetic Sciences de la Vie inc.

ProMetic Sciences de la Vie inc. (http://www.prometic.com) est une société biopharmaceutique établie de longue date possédant une expertise mondialement reconnue en bioséparation, en produits thérapeutiques dérivés du plasma et en développement de médicaments à base de petites molécules. ProMetic offre ses technologies de pointe pour la purification à grande échelle des produits biologiques, le fractionnement du plasma et l'élimination des agents pathogènes à une base croissante de chefs de file de l'industrie et utilise sa propre technologie d'affinité procurant une extraction et purification de protéines thérapeutiques du plasma humain hautement efficace afin de développer des produits thérapeutiques de première classe. ProMetic poursuit aussi activement le développement de ses propres produits thérapeutiques à base de petites molécules ciblant des besoins médicaux non-comblés dans les domaines de la fibrose, de l'anémie, de la neutropénie, du cancer et des maladies auto-immunes et de l'inflammation ainsi que certaines néphropathies. Établie à Laval (Canada), ProMetic possède des installations de recherche et développement en Angleterre, aux États-Unis et au Canada, et de fabrication au Royaume-Uni et dirige des activités de développement des affaires aux États-Unis, en Europe, en Asie.

Énoncés prospectifs

Le présent communiqué renferme des énoncés prospectifs sur les objectifs, les stratégies et les activités de ProMetic. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à certains risques et incertitudes. Ces énoncés sont de nature « prospective » puisqu'ils sont fondés sur nos attentes présentes à l'égard des marchés dans lesquels nous exerçons nos activités et sur diverses estimations et hypothèses. Les événements ou les résultats réels sont susceptibles de différer considérablement de ceux prévus dans le cadre des énoncés prospectifs si des risques connus ou inconnus affectent nos activités ou si nos estimations ou nos hypothèses s'avèrent inexactes. Ces risques, estimations et hypothèses portent notamment sur la capacité de ProMetic d'assurer le développement, la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques à valeur ajoutée et d'obtenir des contrats relatifs à ses produits et services, la disponibilité de ressources financières et autres pour compléter des projets de recherche et développement, le succès et la durée d'études cliniques, la capacité de ProMetic de se prévaloir d'occasions d'affaires dans l'industrie pharmaceutique, les incertitudes liées au processus de réglementation et tout changement du contexte économique. Vous trouverez une analyse plus exhaustive des risques qui pourraient faire en sorte que les évènements ou résultats réels diffèrent de nos attentes présentes de façon importante dans la notice annuelle de ProMetic pour l'année terminée le 31 décembre 2014, sous la rubrique « Risques et incertitudes reliés aux activités de ProMetic ». Par conséquent, nous ne pouvons garantir la réalisation des énoncés prospectifs. Par ailleurs, nous ne nous engageons aucunement à mettre à jour ces énoncés prospectifs, même si de nouveaux renseignements devenaient disponibles, à la suite d'événements futurs ou pour toute autre raison, à moins d'y être tenus en vertu des lois et règlements applicables aux valeurs mobilières. Tous les montants sont en dollars canadiens sauf si précisé autrement.

Renseignements

  • Pierre Laurin
    Président et chef de la direction
    ProMetic Sciences de la Vie inc.
    p.laurin@prometic.com
    +1-450-781-0115

    Frédéric Dumais
    Directeur, Communications et relations
    avec les investisseurs
    ProMetic Sciences de la Vie inc.
    f.dumais@prometic.com
    +1-450-781-0115