ProMetic Sciences de la Vie inc.
TSX : PLI

ProMetic Sciences de la Vie inc.

14 juin 2008 12h00 HE

Résulats cliniques positifs pour le PBI-1402 rapportés lors du congrès annuel de "l'European Hematology Association"

MONTREAL, QUEBEC--(Marketwire - 14 juin 2008) - ProMetic Sciences de la Vie inc. (TSX:PLI) ("ProMetic") à présenté aujourd'hui des résultats sur l'étude clinique du PBI-1402, son composé actif par voie orale, pour le traitement de l'anémie associée à la chimiothérapie ("AAC") lors du 13e congrès de "l'European Hematology Association" qui se déroule cette semaine à Copenhague au Danemark.

Dr Lyne Gagnon, directrice, Recherche et développement, biologie chez ProMetic, a rapporté les résultats sur le PBI-1402 lors d'une présentation intitulée "PBI-1402 increases hemoglobin level and red blood cell count in chemotherapy-induced anemia". Les données démontrent qu'une administration une fois par jour du PBI-1402 par voie orale résulte en une augmentation significative du niveau d'hémoglobine ("Hb"), du nombre de globules rouges ("RBC") et d'hématocrite ("Ht") chez les patients souffrant d'AAC. De plus, ces résultats semblent indiquer que le PBI-1402 permet de réduire les besoins en transfusions sanguines étant donné que seulement 6% des patients qui ont participé à cette étude clinique ont reçu une transfusion.

"L'apport subséquent de résultats cliniques positifs provenant des 28 patients ayant complété l'étude clinique PBI-1402 pour l'AAC démontre le fait que 26 de ces patients n'ont pas eu besoin de transfusion sanguine tout en poursuivant leur traitement de chimiothérapie. Ces données affirment que le profil de rendement du PBI-1402 s'aligne avec la recommandation de la Food and Drug Administration ("FDA") de réduire le besoin de transfusion sanguine", commente Monsieur Pierre Laurin, président et chef de la direction de ProMetic. "De plus, le PBI-1402 a pour avantage d'être administré par voie orale et permet aux patients souffrant d'AAC de bénéficier d'une gestion flexible du traitement pour l'anémie sans interférer avec les traitements d'usages auxquels ces patients sont assujettis."

Dans le document de la FDA paru le 13 mars 2008, le "Oncologic Drugs Advisory Committee" a redéfini le premier objectif dans le traitement avec des agents stimulant l'érythropoïèse ("ASEs") chez des patients souffrant d'AAC, comme étant la capacité de réduire les besoins en transfusions sanguines. 50% des patients souffrant d'AAC ont eu recours à une transfusion, et 20-25% des patients sous traitement avec les ASEs ont nécessité une transfusion.

A propos de ProMetic Sciences de la Vie inc.

ProMetic Sciences de la Vie inc. (www.prometic.com) est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation d'un éventail d'applications commerciales tirées de sa technologie facilitante exclusive Ligand MimeticMC. Cette technologie de pointe est mise à profit dans la purification à grande échelle des produits biologiques, le fractionnement du plasma et l'élimination des agents pathogènes. La mission de ProMetic est de commercialiser des produits thérapeutiques efficaces, innovateurs, abordables et à faible toxicité pour le traitement de l'hématologie et du cancer. Les activités de recherche de médicaments de ProMetic visent aussi à remplacer des protéines complexes et coûteuses par des composés mimétiques synthétiques. Etablie à Montréal (Canada), ProMetic possède des installations de recherche et développement en Angleterre, aux Etats-Unis et au Canada, et de fabrication au Royaume-Uni et dirige des activités de développement des affaires aux Etats-Unis, en Europe, en Asie et dans les pays du Moyen-Orient.

Enoncés prospectifs

Le présent document renferme des énoncés prospectifs sur les objectifs, les stratégies et les activités de ProMetic. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à certains risques et incertitudes. Ces énoncés sont de nature "prospective" puisqu'ils sont fondés sur des attentes actuelles au sujet des marchés dans lesquels nous exerçons nos activités et sur diverses estimations et hypothèses. Les événements ou les résultats réels sont susceptibles de différer considérablement de ceux prévus dans le cadre des énoncés prospectifs si des risques connus ou inconnus affectent nos activités ou si nos estimations ou nos hypothèses se révèlent inexactes. Ces risques, estimations et hypothèses portent notamment sur la capacité de ProMetic d'assurer le développement, la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques à valeur ajoutée et d'obtenir des contrats relatifs à ses produits et services, la disponibilité de ressources financières et autres pour compléter des projets de recherche et développement, le succès et la durée d'études cliniques, la capacité de ProMetic à se prévaloir d'occasions d'affaires dans l'industrie pharmaceutique, les incertitudes liées au processus de réglementation et tout changement du contexte économique. Vous trouverez de plus amples renseignements sur les risques qui pourraient faire en sorte que ces énoncés diffèrent de nos attentes actuelles de façon importante à la page 25 de la notice annuelle de ProMetic pour l'année terminée le 31 décembre 2007, sous la rubrique "Facteurs de risques". Par conséquent, nous ne pouvons garantir la réalisation des énoncés prospectifs; nous ne nous engageons aucunement à mettre à jour ces énoncés prospectifs, même si de nouveaux renseignements devenaient disponibles, à la suite d'événements futurs ou pour toute autre raison, à moins d'y être tenue selon les lois sur les valeurs mobilières applicables.

Renseignements

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