Thallion Pharmaceutiques Inc.
TSX : TLN

Thallion Pharmaceutiques Inc.

24 févr. 2011 16h15 HE

Thallion annonce ses résultats pour l'exercice 2010

MONTRÉAL, QUÉBEC--(Marketwire - 24 fév. 2011) - Thallion Pharmaceutiques Inc. (TSX:TLN) a annoncé aujourd'hui les faits saillants de son exploitation et ses résultats financiers pour les périodes de trois mois et douze mois terminées le 30 novembre 2010.

Faits saillants du quatrième trimestre :

  • La Société a débuté avec succès le recrutement de patients pour SHIGATEC, un essai clinique de Phase II évaluant Shigamabs® comme traitement contre les infections bactériennes E. coli qui se tiendra en Amérique du Sud.

  • La Société a complété la fabrication et la libération de nouveaux lots de matériel clinique pour son essai SHIGATEC.

  • La Société a emménagé dans les nouvelles installations de son siège social, situé à Dorval, Québec.

Faits saillants de l'exercice 2010 :

  • La Société a signé une entente définitive de licence et développement auprès de LFB Biotechnologies (LFB) pour Shigamabs®, selon laquelle la Société pourrait recevoir des paiements pouvant atteindre 95 000 000 € de la part de LFB. Conformément à l'entente, le financement inclut le paiement initial des frais de licence de 1 500 000 €, le financement de la quasi-totalité des coûts de développement clinique futurs ainsi que des paiements d'étape potentiels. L'entente accorde à LFB les droits commerciaux sur Shigamabs® en Europe et en Amérique du Sud, ainsi que pour certains territoires représentant un intérêt stratégique pour LFB, incluant la Russie, la Turquie, la Chine, la Corée du Sud et les pays d'Afrique du Nord. Pour sa part, Thallion conserve les droits sur le produit en Amérique du Nord et dans le reste du monde. Thallion pourrait également recevoir des paiements de redevance à taux progressifs à deux chiffres, proportionnellement aux ventes du produit dans les territoires appartenant à LFB.

  • La Société a reçu l'approbation des autorités réglementaires de l'Argentine, du Chili et du Pérou afin de mener son essai de Phase II SHIGATEC.

  • Thallion a débuté son essai SHIGATEC le 26 novembre 2010 et a recruté son premier patient le 29 novembre 2010.

  • La Société a élargi la protection par brevet pour Shigamabs®, incluant les brevets émis dans certains pays européens sélectionnés et au Japon, visant les compositions pharmaceutiques de Shigamabs®.

  • La Société a mis fin à l'essai clinique de Phase II évaluant TLN-4601 auprès de patients souffrant d'un glioblastome multiforme, suite à une analyse des résultats intérimaires indiquant l'absence d'une efficacité tangible du composé.

  • Thallion a reçu un avis de la part de la Cour internationale d'arbitrage du Secrétariat de la Chambre de commerce internationale indiquant que le Tribunal Arbitral avait rendu une sentence partielle en faveur du concédant de licence de TLN-232 et que ce dernier avait dûment mis fin à l'entente. Suite à cette décision, la Société a mis fin au programme de développement de TLN-232. La totalité des droits liés à l'entente de licence et l'ensemble du matériel obtenu à l'origine auprès du détenteur de licence ont été retournés au détenteur de licence.

  • La Société a conclu une entente exécutoire auprès du propriétaire de son siège social, afin d'annuler les six années restantes de son bail de 15 ans moyennant une contrepartie totale de 2 400 000 $ et éliminant ainsi un engagement résiduel d'environ 8 000 000 $.

  • Thallion et le propriétaire de son immeuble superflu ont signé une entente exécutoire visant l'annulation du bail de la Société contre un paiement unique en espèces de 1 150 000 $.

« L'exercice 2010 fut une année marquée par le succès pour Thallion. Depuis la signature de l'entente conclue auprès de LFB visant le développement de Shigamabs®, nous avons réussi à mettre en place tous les éléments nécessaires afin que le lancement de l'essai clinique de Phase II SHIGATEC coïncide avec le début de la période où l'incidence des infections aux STEC est la plus élevée en Amérique du Sud. De plus, nous avions mis en place une série de mesures visant à rationaliser notre exploitation et à réduire les coûts afin d'alléger la structure de notre Société tout en concentrant nos efforts de développement. Grâce à un bilan solide, un partenaire de confiance et une série de données cliniques que nous devrions être en mesure de compiler en cours d'année, nous sommes dans une position avantageuse afin de mener à bien notre plan de développement clinique et notre stratégie d'affaires en 2011 » a déclaré Dr. Allan Mandelzys, Chef de la direction de Thallion Pharmaceutiques Inc. « Notre essai clinique SHIGATEC, mené en Amérique du Sud, avance bien et nous avons déjà complété le recrutement des 21 patients pour la première cohorte de l'étude à faibles doses de Shigamabs®. Suite à l'évaluation de l'innocuité de Shigamabs® par un Comité indépendant de contrôle des données, nous planifions débuter l'administration de doses élevées de Shigamabs® auprès d'une deuxième cohorte de 21 patients au cours du second trimestre de 2011 et prévoyons recueillir les résultats provenant de l'étude principale au cours du quatrième trimestre de l'année civile 2011 ».

Faits saillants financiers :

Les revenus de collaboration et de licence se sont établis à 1 513 550 $ pour la période de trois mois terminée le 30 novembre 2010, comparativement à nul pour la période de trois mois terminée le 30 novembre 2009 et à 3 843 654 $ pour la période de douze mois terminée le 30 novembre 2010, comparativement à nul pour la période de douze mois terminée le 30 novembre 2009. Les revenus comptabilisés en 2010 sont liés à l'entente de développement et de licence conclue auprès de LFB en février 2010 relativement au développement en cours de Shigamabs®.

Les frais de recherche et développement avant les crédits d'impôt (R&D), se sont établis à 1 941 406 $ pour la période de trois mois terminée le 30 novembre 2010, comparativement à 946 910 $ pour la période correspondante de 2009. Cette augmentation est attribuable à la hausse des activités de recherche et développement entourant Shigamabs®, la Société ayant préparé le lancement d'une étude de Phase II en Amérique du Sud pour novembre 2010. Cette augmentation est contrebalancée en partie par une réduction des coûts liés au personnel, suite à la restructuration des activités de recherche de la Société au cours du quatrième trimestre de 2009. Les frais de recherche et développement se sont établis à 5 516 648 $ pour l'exercice terminé le 30 novembre de 2010, comparativement à 6 452 562 $ pour l'exercice de 2009. Cette diminution des frais de R&D en 2010 est principalement attribuable à l'arrêt des activités de développement pour les programmes entourant TLN-232 et TLN-4601 en juillet 2009 et en décembre 2009, respectivement, contrebalancée en partie par une augmentation des activités de recherche et développement entourant Shigamabs®.

Les frais généraux et administratifs se sont chiffrés à 903 026 $ pour la période de trois mois terminée le 30 novembre 2010, comparativement à 969 897 $ pour la période correspondante de 2009. Les frais généraux et administratifs se sont chiffrés à 4 204 104 $ pour l'exercice terminé le 30 novembre 2010, comparativement à 4 185 161 $ pour l'exercice de 2009. Au cours de l'exercice de 2010, des primes de rendement uniques totalisant 305 000 $ furent versées à certains employés suite à la signature, en février 2010, d'une entente définitive de licence et de développement auprès de LFB. De plus, la Société a enregistré un paiement unique de 296 137 $ lié au versement de primes de séparation. En faisant abstraction de ces paiements uniques, les frais généraux et administratifs se sont chiffrés à 3 602 967 $ au cours de l'exercice terminé le 30 novembre 2010, soit une diminution des coûts de 14 %. Cette diminution des frais généraux et administratifs est ainsi conforme à la diminution du nombre d'employés du service administratif et aux efforts significatifs en matière de réduction des coûts déployés par la Société en 2010.

La Société a enregistré une perte nette de 1 128 252 $, ou 0,04 $ par action, au quatrième trimestre de 2010, comparativement à 4 685 447 $, ou 0,15 $ par action, pour la période correspondante de 2009. La Société a enregistré une perte nette de 4 880 232 $, ou 0,15 $, par action pour l'exercice terminé le 30 novembre 2010, comparativement à 13 948 305 $, ou 0,43 $ par action, pour l'exercice 2009. Ces diminutions au niveau de la perte nette sont principalement attribuables aux revenus de collaboration et de licence enregistrés à partir de 2010 et aux réductions des dépenses relativement à la recherche et au développement, aux frais afférents au retrait d'activités liées à un bail, à la rémunération à base d'achat d'actions et à la radiation d'immobilisations, contrebalancées en partie par le gain relatif au règlement du billet subalterne de Caprion Protéomiques Inc. en 2009.

Au 30 novembre 2010, les liquidités de la Société, constituées des espèces et des placements à court terme, se sont établies à 10 254 781 $. La disponibilité des liquidités de la Société a été de 10 981 096 $, comparativement à 9 073 557 $ au 30 novembre 2009. L'augmentation des liquidités est principalement due au financement reçu de LFB suite à la signature d'une entente définitive de licence et développement en février 2010, à l'encaissement d'un effet à recevoir de Caprion Protéomiques Inc. et au recouvrement de crédits d'impôt à l'investissement, contrebalancée partiellement par le règlement final des obligations contractuelles de la Société liées au bail d'un immeuble ne représentant plus d'utilité et à son siège social.

Au 24 février 2011, le nombre d'actions ordinaires en circulation s'élevait à 32 194 566 et 2 875 975 options d'achat d'actions demeuraient en circulation. De plus, un total de 530 000 bons de souscription demeurait en circulation au 24 février 2011.

À propos de Thallion Pharmaceutiques Inc.

Thallion Pharmaceutiques Inc. (TSX:TLN) est une société de biotechnologie qui développe des produits pharmaceutiques dans les domaines des maladies infectieuses et de l'oncologie. Thallion mène deux programmes cliniques, Shigamabs® et TLN-4601, un produit anticancéreux novateur. Shigamabs® est un anticorps à double action pour le traitement des infections bactériennes E. coli productrices de shigatoxines, évalué présentement dans le cadre d'un essai clinique de Phase II. Pour de plus amples informations sur Thallion, veuillez consulter le site Web de la Société à l'adresse suivante : www.thallion.com.

Déclarations de nature prospective

Le présent communiqué de presse renferme de l'" information prospective " incluant, notamment, des termes et expressions de nature prospective comme " prévoir ", " s'attendre à " ou " ne pas s'attendre à ", " est prévu ", " budget ", " planifier ", " estimer ", " avoir l'intention ", " anticiper " ou " ne pas anticiper " ou " croire ", ou des variantes de ces termes et expressions qui constituent l'"information prospective" selon le sens des lois canadiennes en valeurs mobilières applicables. Les déclarations de nature prospectives reflètent les attentes et les hypothèses actuelles de la Société et sont sujettes à un nombre de risques et incertitudes. Les événements réels pourraient différer substantiellement de ceux projetés. Ces déclarations prospectives impliquent des risques et incertitudes incluant, entre autres, un changement des conditions du marché, l'échéancier et l'avancement des études cliniques, la mise sur pied d'alliances corporatives, l'impact de produits et prix compétitifs, le développement de nouveaux produits, les incertitudes liées au processus d'approbation des organismes de réglementation et d'autres risques apparaissant de temps à autre dans les documents de la Société déposés auprès des autorités canadiennes en matière de réglementation. Vous pouvez accéder à ces documents à l'adresse suivante : www.sedar.com. Étant donné ces risques et incertitudes, les lecteurs ne devraient pas accorder une confiance abusive à ces déclarations prospectives. La Société décline toute obligation de mettre à jour publiquement ou de réviser la présente information prospective, soit à la suite d'une nouvelle information, d'événements futurs ou autre, à moins que la législation canadienne en valeurs mobilières ne l'y oblige.

Vous trouverez les résultats financiers de la Société ci-dessous :

THALLION PHARMACEUTIQUES INC.          
Bilans consolidés            
30 novembre 2010 et 2009            
 
  2010     2009    
 
Actif            
Actif à court-terme :            
  Espèces 6 228 340   $ 1 665 929   $
  Placements à court-terme 4 026 441     5 910 559    
  Espèces soumises à des restrictions -     1 590 024    
  Contrats de change 175 082     -    
  Taxes de vente et autres sommes à recevoir 57 226     252 935    
  Crédits d'impôt à recevoir 434 066     1 159 268    
  Compte à recevoir de Premium Brands Holdings Corporation 292 249     337 801    
  Compte à recevoir de Caprion Protéomique Inc. -     1 835 000    
  Dépôts et frais payés d'avance 436 043     465 971    
  Actifs destinés à la vente 63 575     -    
  11 713 022     13 217 487    
Dépôt à long-terme -     100 000    
Espèces soumises à des restrictions 1 000 000     1 000 000    
Actifs destinés à la vente -     63 575    
Immobilisations 55 204     150 627    
  12 768 226   $ 14 531 689   $
Passif et avoir des actionnaires            
Passif à court-terme :            
  Créditeurs et charges à payer 3 227 103   $ 1 482 111   $
  Tranche à court-terme de l'engagement afférent au retrait d'activités liées à un bail -     1 397 494    
  3 227 103     2 879 605    
Tranche à long-terme de l'engagement afférent au retrait d'activités liées à un bail  -     1 925 531    
Revenus reportés 4 610 503     -    
 
Avoir des actionnaires :            
  Capital-actions 115 512 823     115 502 723    
  Bons de souscription 1 375 000     9 986 860    
  Surplus d'apport 20 177 136     11 491 077    
  Déficit (132 134 339 )   (127 254 107 )  
  Total de l'avoir des actionnaires 4 930 620     9 726 553    
 
  12 768 226   $ 14 531 689   $
           
           
           
THALLION PHARMACEUTIQUES INC.          
États des résultats consolidés            
Exercices terminés les 30 novembre 2010 et 2009            
 
  2010     2009    
Revenus            
  Revenus de collaboration et de licence 3 843 654   $ -   $
  Revenus d'intérêt 68 118     78 247    
  3 911 772     78 247    
Coûts et frais            
  Recherche et développement 5 516 648     6 452 562    
  Crédits d'impôt (739 453 )   (679 193 )  
  4 777 195     5 773 369    
             
  Frais généraux et administratifs 4 204 104     4 185 161    
  Coûts afférent au retrait d'activités liées à un bail 15 572     1 833 448    
  Coûts afférents à l'annulation d'options d'achat d'actions -     1 067 062    
  Gain sur le règlement de l'effet à recevoir -     (1 835 000 )  
  Radiation d'immobilisations -     2 526 422    
  Amortissement des immobilisations 49 869     505 939    
  Gain de change et variation de la juste valeur des contrats de change (254 736 )   (29 849 )  
  8 792 004     14 026 552    
Perte nette (4 880 232 ) $ (13 948 305 ) $
Perte nette par action de base et diluée (0,15 ) $ (0,43 ) $
 
Nombre moyen pondéré d'actions en circulation 32 179 400     32 144 316    
             
             
             
États consolidés de la perte étendue            
Exercices terminés les 30 novembre 2010 et 2009            
 
  2010     2009    
Perte nette (4 880 232 ) $ (13 948 305 ) $
Autres éléments de la perte étendue            
  Gain non réalisé sur les investissements disponibles à la vente -     265    
Perte étendue (4 880 232 ) $ (13 948 040 ) $
             
             
             
THALLION PHARMACEUTIQUES INC.            
États des flux de trésorerie consolidés            
Exercices terminés les 30 novembre 2010 et 2009            
  2010     2009    
Flux de trésorerie liés aux activités d'exploitation :            
Perte nette (4 880 232 ) $ (13 948 305 ) $
Ajustements pour :            
  Accroissement de la valeur comptable de l'engagement afférent au retrait d'activités liées à un bail 239 274     309 177    
  Coûts afférents au retrait d'activités liées à un bail 15 572     1 833 448    
  Gain sur le règlement de l'effet à recevoir -     (1 835 000 )  
  Accroissement de la valeur comptable de l'effet à recevoir (15 000 )   -    
  Radiation d'immobilisations -     2 526 422    
  Amortissement des immobilisations 49 869     505 939    
  (Gain) perte sur disposition d'immobilisations (104 613 )   9 599    
  Gain non réalisé sur les contrats de change (175 082 )   -    
  Gain sur la disposition de placements à court-terme -     (14 013 )  
  Coûts afférents à l'annulation d'options d'achat d'actions -     1 067 062    
  Rémunération à base d'actions 78 269     242 260    
  (4 791 943 )   (9 303 411 )  
Variation des éléments d'actif et du passif d'exploitation :            
  Taxes de vente et autres sommes à recevoir 195 709     89 357    
  Crédits d'impôt à recevoir 725 202     (341 392 )  
  Compte à recevoir de Premium Brands Holdings Corporation 45 552     (337 801 )  
  Compte à recevoir de Caprion Protéomiques Inc. 1 850 000     -    
  Dépôts et frais payés d'avance 29 928     2 040    
  Diminution du dépôt à long-terme 100 000     100 000    
  Créditeurs et charges à payer 1 744 992     (453 557 )  
  Revenus reportés 4 610 503     -    
  Revenus de sous-location perçus 454 794     -    
  Paiement de l'engagement afférent au retrait d'activités liées à un bail (4 032 665 )   (470 874 )  
  5 724 015     (1 412 227 )  
  932 072     (10 715 638 )  
Flux de trésorerie liés aux activités de financement :            
Émission d'actions ordinaires 6 030     -    
Produit de la réorganisation -     8 850 000    
Coûts de la réorganisation -     (1 016 837 )  
  6 030     7 833 163    
Flux de trésorerie liés aux activités d'investissement :            
Acquisition de placements à court-terme (2 315 882 )   (8 846 255 )  
Produits de la vente de placements à court-terme 4 200 000     6 826 553    
Espèces soumises à des restrictions 1 590 024     (2 298 062 )  
Acquisition d'immobilisations (16 721 )   (22 215 )  
Produits de la disposition d'immobilisations 166 888     25 000    
  3 624 309     (4 314 979 )  
Augmentation (diminution) nette des espèces 4 562 411     (7 197 454 )  
Espèces au début de la période 1 665 929     8 863 383    
Espèces à la fin de la période 6 228 340   $ 1 665 929   $

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