Thallion Pharmaceutiques Inc.
TSX : TLN

Thallion Pharmaceutiques Inc.

22 août 2007 17h17 HE

Thallion complète avec succès son étude clinique de phase I/II en oncologie portant sur ECO-4601

MONTREAL, QUEBEC--(Marketwire - 22 août 2007) - Thallion Pharmaceutiques Inc. (TSX:TLN) a annoncé aujourd'hui qu'elle a complété avec succès le recrutement de patients et l'administration de produit dans la Phase d'extension de son essai clinique de Phase I/II, évaluant ECO- 4601 chez des patients atteints d'un cancer de stade avancé. Dans le cadre de la Phase d'extension de l'étude, 12 patients furent traités à la dose maximale, soit 480mg/m2/jour, tel que déterminé lors de la première portion de l'essai. L'essai clinique de Phase I/II fut conçu afin d'examiner l'innocuité de ECO-4601, son profil pharmacologique et son efficacité anti-tumorale potentielle pour le traitement de patients atteints d'un cancer de stade avancé.

"Notre premier essai clinique portant sur ECO-4601 ayant été complété avec succès, nous pouvons maintenant avancer ce programme vers une Phase II, au cours de laquelle le composé sera testé dans des indications d'oncologie spécifiques" a déclaré M. Lloyd M. Segal, Chef de la direction de Thallion Pharmaceutiques. "L'analyse de données finale portant sur l'innocuité, le profil pharmacocinétique et l'efficacité devrait être complétée et présentée au cours du prochain trimestre et guidera la mise sur pied d'un essai de Phase II que nous prévoyons débuter au cours de la première moitié de 2008".

Au cours de l'essai de Phase I/II, ECO-4601 fut administré à des patients en cycles de 21 jours, comprenant une période d'administration intraveineuse continue de deux semaines, suivie par une période de repos de 7 jours. Tous ces patients avaient préalablement échoué le traitement standard approprié. Lors de la première portion de l'essai de Phase I/II, 14 patients atteints d'un cancer (dix patients atteints d'un cancer du côlon, deux atteints d'un cancer de l'ovaire, un d'un cancer du duodénum et un patient atteint d'un gliome) reçurent des doses croissantes du produit, variant de 30 à 480 mg/m2/jour afin d'évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et la dose maximale tolérée (DMT) de ECO- 4601. Le produit s'avéra sûr et bien toléré et une dose cible maximale fut atteinte avant que la DMT ne le soit, tel qu'il fut annoncé à la réunion de l'ASCO en juin 2007. Dans la deuxième portion de l'essai clinique de Phase I/II, 12 patients additionnels furent traités à la dose maximale, 480 mg/m2/jour, telle que déterminée au cours de la première portion de l'étude, dans le but de recueillir des données supplémentaires sur le profil d'innocuité et la pharmacocinétique du composé ainsi qu'une indication préliminaire de son efficacité clinique.

L'étude clinique fut menée au Centre du cancer Segal de l'Hôpital Général Juif de Montréal, affilié à l'Université McGill, et à l'Hôpital Charles LeMoyne, conjointement avec Thallion Pharmaceutiques Inc.

A propos de ECO-4601

ECO-4601 est une nouvelle petite molécule qui provient d'un microorganisme nonpathogène. ECO-4601 a démontré une large activité cytotoxique in vitro contre un vaste éventail de lignées cellulaires tumorales et une efficacité in vivo dans plusieurs modèles tumoraux xénogreffés. Des données précliniques suggèrent que ECO-4601 est un agent anticancéreux qui possède une double activité : il se lie de manière sélective au récepteur périphérique mitochondrial de type benzodiazépine (PBR) et inhibe les voies de signalisation RAS-MAPK. ECO-4601 fut découvert grâce à la technologie DECIPHER®, une plate-forme de découverte de médicaments basée sur la génomique et qui est propre à Thallion.

A propos de Thallion Pharmaceutiques Inc.

Thallion Pharmaceutiques Inc. (TSX:TLN) est une société de biotechnologie qui développe des produits pharmaceutiques dans les domaines des maladies infectieuses et de l'oncologie. Les programmes de stade clinique de Thallion incluent : Shigamabs®, un anticorps à double action pour le traitement des infections bactériennes E. coli productrices de shigatoxines; ECO-4601 un produit anticancéreux novateur qui provient d'un microorganisme non pathogène et CAP-232, une substance thérapeutique ciblée ayant une efficacité potentielle dans de nombreuses applications en oncologie. Thallion Pharmaceutiques fut créée le 14 mars 2007, suite au regroupement entre Ecopia BioSciences Inc. et Caprion Pharmaceutiques Inc. Pour de plus amples informations sur Thallion, veuillez consulter le site Web de la Société à l'adresse suivante : www.thallion.com.

Déclarations de nature prospective

Le présent communiqué de presse renferme de l'"information prospective" incluant, notamment, des termes et expressions de nature prospective comme "prévoir", "s'attendre à" ou "ne pas s'attendre à", "est prévu", "budget", "planifier", "estimer", "avoir l'intention", "anticiper" ou "ne pas anticiper" ou "croire", ou des variantes de ces termes et expressions qui constituent l'"information prospective" selon le sens des lois canadiennes en valeurs mobilières applicables. Les déclarations de nature prospectives reflètent les attentes et les hypothèses actuelles de la Société et sont sujettes à un nombre de risques et incertitudes. Les événements réels pourraient différer substantiellement de ceux projetés dans le présent communiqué. Ces déclarations prospectives impliquent des risques et incertitudes incluant, entre autres, un changement des conditions du marché, l'échéancier et l'avancement des études cliniques, la mise sur pied d'alliances corporatives, l'impact de produits et prix compétitifs, le développement de nouveaux produits, les incertitudes liées au processus d'approbation des organismes de réglementation et d'autres risques apparaissant de temps à autre dans les documents de la Société déposés auprès des autorités canadiennes en matière de réglementation. Vous pouvez accéder à ces documents à l'adresse suivante : www.sedar.com. Etant donné ces risques et incertitudes, les lecteurs ne devraient pas accorder une confiance abusive à ces déclarations prospectives. La Société décline toute obligation de mettre à jour publiquement ou de réviser la présente information prospective, soit à la suite d'une nouvelle information, d'événements futurs ou autre, à moins que la législation canadienne en valeurs mobilières ne l'y oblige.

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