Thallion Pharmaceutiques Inc.
TSX : TLN

Thallion Pharmaceutiques Inc.

25 avr. 2007 11h15 HE

Thallion Pharmaceutiques Inc. embauche un Vice-président exécutif, Licences et développement

MONTREAL, QUEBEC--(CCNMatthews - 25 avril 2007) - Thallion Pharmaceutiques Inc. (TSX:TLN) a annoncé aujourd'hui que Allan Mandelzys s'est joint à la Société à titre de Vice-président exécutif, Licences et développement corporatif. M. Mandelzys possède une vaste expérience dans les domaines de l'attribution de licences de médicaments et du partenariat et, jusqu'à tout récemment, occupait le poste de Vice-président, Développement des affaires chez Labopharm Inc.

M. Mandelzys a obtenu un doctorat et une maîtrise en administration des affaires de l'Université McGill. Il a par la suite occupé différentes fonctions en recherche et en développement des affaires chez Allelix Biopharmaceuticals Inc. et chez Labopharm. M. Mandelzys travaillera sous la supervision de Lloyd M. Segal, Chef de la direction chez Thallion.

A propos de Thallion Pharmaceutiques Inc.

Thallion Pharmaceutiques Inc. (TSX:TLN) est une société de biotechnologie qui développe des produits pharmaceutiques dans les domaines des maladies infectieuses et de l'oncologie. Les programmes de stade clinique de Thallion incluent : Shigamabs®, un anticorps à double action pour le traitement des infections bactériennes E. coli productrices de shigatoxines; ECO-4601 un produit anticancéreux novateur qui provient d'un microorganisme non pathogène et CAP-232, une substance thérapeutique ciblée ayant une efficacité potentielle dans de nombreuses applications en oncologie. Thallion possède deux plate-formes technologiques qui lui sont propres : CellCarta, une technologie de découverte de protéomique et DECIPHER®, une plate-forme de découverte basée sur la génomique. Thallion Pharmaceutiques fut créée le 14 mars 2007, suite au regroupement entre Ecopia et Caprion. Pour de plus amples informations sur Thallion, veuillez consulter le site Web de la Société à l'adresse suivante : www.thallion.com.

Déclarations de nature prospective

Le présent communiqué de presse renferme de l'"information prospective" qui se fonde sur des attentes, des estimations et des prévisions en date du présent communiqué. On reconnaît souvent, mais pas toujours, l'information prospective à l'emploi de termes et expressions de nature prospective comme "prévoir", "s'attendre à" ou "ne pas s'attendre à", "est prévu", "budget", "planifier", "estimer", "avoir l'intention", "anticiper" ou "ne pas anticiper" ou "croire", ou des variantes de ces termes et expressions ou des déclarations selon lesquelles certaines mesures ou certains événements ou résultats "peuvent", "devraient", "pourraient", ou "pourront" être prises, survenir ou se matérialiser. L'information prospective suppose des risques, des incertitudes et d'autres facteurs connus et inconnus de sorte que les résultats, le rendement ou les réalisations réels de la Société pourraient différer sensiblement des résultats, du rendement ou des réalisations futurs exprimés ou sous-entendus par l'information prospective dans le présent communiqué de presse.

Le présent communiqué de presse renferme de l'information prospective notamment des énoncés relatifs i) au regroupement et aux résultats attendus de la réalisation du regroupement et d'Ecopia BioSciences Inc. et de Caprion Pharmaceutiques Inc; ii) à la capacité de réunir éventuellement des capitaux pour le financement des activités de recherche et de développement de la Société; iii) à la conclusion favorable et prompte des études cliniques; iv) à la poursuite des essais cliniques aux Etats-Unis; v) au potentiel d'ECO-4601 en tant que chimiothérapie contre les tumeurs cérébrales primaires; vi) au potentiel d'ECO-4601 pour le traitement des cancers du sein, de la prostate, du côlon, du poumon, de l'ovaire et du pancréas; vii) à la formulation d'un composé ECO-4601 de deuxième génération; viii) à la formulation d'un composé candidat apparenté qui n'est pas un ECO-4601 en vue d'un autre dépôt auprès des autorités de réglementation; ix) au potentiel de Shigamabs dans le traitement des infections bactériennes productrices de Shigatoxines; x) au potentiel de CAP-232 dans le traitement des cancers à tumeur pleine; et xi) aux bénéfices tirés de la levée d'options d'exclusivité sur des biens brevetés concédés sous licence. Cette information prospective est fondée sur un certain nombre d'hypothèses quant à des événements futurs et suppose donc un certain nombre de risques et d'incertitudes, dont bon nombre échappent au contrôle de la Société. Les résultats réels pourraient donc différer sensiblement des attentes exprimées par la Société et dépendent de nombreux facteurs, notamment i) les risques liés à l'intégration des acquisitions; ii) la possibilité de retards liés au recrutement de patients ou à la participation continue à l'essai clinique de phase I; iii) les incertitudes de nature scientifique quant à la corrélation entre les données précliniques animales et les données cliniques chez l'homme; iv) l'innocuité et l'efficacité d'ECO-4601 en tant que traitement anticancéreux; v) l'innocuité et l'efficacité de Shigamabs en tant que traitement des infections bactériennes produisant des Shigatoxines; vi) l'innocuité et l'efficacité de CAP-232 en tant que traitement des cancers à tumeur pleine; vii) la progression et la conclusion de l'étude de phase I dans les délais impartis; viii) les incertitudes liées aux procédures entourant la réglementation du développement de médicaments; ix) la capacité de la Société de financer ses opérations futures compte tenu de l'absence de revenus d'exploitation dans les années à venir; et x) la conjoncture économique en général.

Bien que la Société estime qu'elle devra peut-être modifier ses attentes à la lumière d'événements et de faits nouveaux ultérieurs, elle décline toute obligation de mettre à jour la présente information prospective, à moins que la législation ne l'y oblige. On ne doit pas se fier à la présente information prospective comme s'il s'agissait de l'avis de la Société à une date postérieure à celle du présent communiqué de presse. La Société a essayé de répertorier les facteurs importants susceptibles de faire en sorte que les mesures, événements ou résultats réels diffèrent sensiblement de ceux actuellement prévus et décrits dans l'information prospective. Toutefois, il peut exister d'autres facteurs pouvant faire en sorte que les mesures, événements ou résultats diffèrent de ceux prévus, estimés ou attendus et susceptibles de faire en sorte que les mesures, événements ou résultats diffèrent sensiblement des attentes actuelles. Rien ne garantit que l'information prospective se révélera exacte, étant donné que les résultats réels et les événements futurs pourraient différer sensiblement de ceux prévus dans ces énoncés. Par conséquent, le lecteur ne doit pas se fier outre mesure à l'information prospective. La liste de ces facteurs susceptibles d'avoir une incidence sur la Société ne se veut pas exhaustive. Les risques et incertitudes auxquels la Société est exposée sont plus amplement décrits dans la Circulaire d'information de la direction conjointe datée du 7 février 2007, l'Analyse par la direction des résultats d'exploitation et de la situation financière pour l'exercice 2006 et la Notice annuelle de 2006, disponibles au www.sedar.com.

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