Thallion Pharmaceutiques Inc.
TSX : TLN

Thallion Pharmaceutiques Inc.

18 avr. 2007 09h46 HE

Thallion présente des données sur ses médicaments candidats anticancéreux, ECO-4601 et CAP-232, dans le cadre de la réunion annuelle 2007 de l'American Association for Cancer Research (AACR)

MONTREAL, QUEBEC--(CCNMatthews - 18 avril 2007) - Thallion Pharmaceutiques Inc. (TSX:TLN) a annoncé aujourd'hui que de nouvelles données sur ses deux médicaments candidats anticancéreux, ECO-4601 et CAP-232, ont été dévoilées lors de trois présentations de poster dans le cadre de la 98ième réunion de l'American Association for Cancer Research (AACR), qui se tient à Los Angeles du 14 au 19 avril 2007.

Dans deux posters, de nouvelles données mettant en lumière la double activité de ECO-4601 ont été présentées. L'inhibition de la voie de signalisation RAS, combinée à la liaison du composé au PBR (un récepteur surexprimé dans les cellules cancéreuses), font de ECO-4601 un médicament candidat anticancéreux dont la manière de cibler est unique en son genre. Ce composé anticancéreux fait présentement l'objet d'un essai clinique de Phase I/II, qui inclut des patients atteints de tumeurs solides, dont le glioblastome et le cancer du pancréas, et qui sont réfractaires aux traitements de chimiothérapie existants.

Une troisième présentation a rendu compte de l'expression de M2PK dans des types de tumeurs humaines spécifiques. M2PK est une kinase spécifique, impliquée dans la glycolyse de cellules cancéreuses et qui a été identifiée comme la cible principale de CAP-232.

Une copie de chaque poster présenté est disponible sur le site Web de Thallion : www.thallion.com.

Résumé numéro 176: Expression profiling of M2PK in 19 different human tumor types.

Résumé numéro 415: ECO-4601 inhibits the Ras MAPK signaling pathway by dislodging Ras from the cell plasma membrane.

Résumé numéro 5167: ECO-4601, a novel anticancer drug and PBR ligand induces apoptosis through caspases-mediated events.

A propos de Thallion Pharmaceutiques Inc.

Thallion Pharmaceutiques Inc. (TSX:TLN) est une société de biotechnologie qui développe des produits pharmaceutiques dans les domaines des maladies infectieuses et de l'oncologie. Les programmes de stade clinique de Thallion incluent : Shigamabs®, un anticorps à double action pour le traitement des infections bactériennes E. coli productrices de shigatoxines; ECO-4601 un produit anticancéreux novateur qui provient d'un microorganisme non pathogène et CAP-232, une substance thérapeutique ciblée ayant une efficacité potentielle dans de nombreuses applications en oncologie. Thallion possède deux plate-formes technologiques qui lui sont propres : CellCarta, une technologie de découverte de protéomique et DECIPHER®, une plate-forme de découverte basée sur la génomique. Thallion Pharmaceutiques fut créée le 14 mars 2007, suite au regroupement entre Ecopia et Caprion. Pour de plus amples informations sur Thallion, veuillez consulter le site Web de la Société à l'adresse suivante : www.thallion.com.

Déclarations de nature prospective

Le présent communiqué de presse renferme de l'"information prospective" qui se fonde sur des attentes, des estimations et des prévisions en date du présent communiqué. On reconnaît souvent, mais pas toujours, l'information prospective à l'emploi de termes et expressions de nature prospective comme "prévoir", "s'attendre à" ou "ne pas s'attendre à", "est prévu", "budget", "planifier", "estimer", "avoir l'intention", "anticiper" ou "ne pas anticiper" ou "croire", ou des variantes de ces termes et expressions ou des déclarations selon lesquelles certaines mesures ou certains événements ou résultats "peuvent", "devraient", "pourraient", ou "pourront" être prises, survenir ou se matérialiser. L'information prospective suppose des risques, des incertitudes et d'autres facteurs connus et inconnus de sorte que les résultats, le rendement ou les réalisations réels de la Société pourraient différer sensiblement des résultats, du rendement ou des réalisations futurs exprimés ou sous-entendus par l'information prospective dans le présent communiqué de presse.

Le présent communiqué de presse renferme de l'information prospective notamment des énoncés relatifs i) au regroupement et aux résultats attendus de la réalisation du regroupement et d'Ecopia BioSciences Inc. et de Caprion Pharmaceutiques Inc; ii) à la capacité de réunir éventuellement des capitaux pour le financement des activités de recherche et de développement de la Société; iii) à la conclusion favorable et prompte des études cliniques; iv) à la poursuite des essais cliniques aux Etats-Unis; v) au potentiel d'ECO-4601 en tant que chimiothérapie contre les tumeurs cérébrales primaires; vi) au potentiel d'ECO-4601 pour le traitement des cancers du sein, de la prostate, du côlon, du poumon, de l'ovaire et du pancréas; vii) à la formulation d'un composé ECO-4601 de deuxième génération; viii) à la formulation d'un composé candidat apparenté qui n'est pas un ECO-4601 en vue d'un autre dépôt auprès des autorités de réglementation; ix) au potentiel de Shigamabs dans le traitement des infections bactériennes productrices de Shigatoxines; x) au potentiel de CAP-232 dans le traitement des cancers à tumeur pleine; et xi) aux bénéfices tirés de la levée d'options d'exclusivité sur des biens brevetés concédés sous licence. Cette information prospective est fondée sur un certain nombre d'hypothèses quant à des événements futurs et suppose donc un certain nombre de risques et d'incertitudes, dont bon nombre échappent au contrôle de la Société. Les résultats réels pourraient donc différer sensiblement des attentes exprimées par la Société et dépendent de nombreux facteurs, notamment i) les risques liés à l'intégration des acquisitions; ii) la possibilité de retards liés au recrutement de patients ou à la participation continue à l'essai clinique de phase I; iii) les incertitudes de nature scientifique quant à la corrélation entre les données précliniques animales et les données cliniques chez l'homme; iv) l'innocuité et l'efficacité d'ECO-4601 en tant que traitement anticancéreux; v) l'innocuité et l'efficacité de Shigamabs en tant que traitement des infections bactériennes produisant des Shigatoxines; vi) l'innocuité et l'efficacité de CAP-232 en tant que traitement des cancers à tumeur pleine; vii) la progression et la conclusion de l'étude de phase I dans les délais impartis; viii) les incertitudes liées aux procédures entourant la réglementation du développement de médicaments; ix) la capacité de la Société de financer ses opérations futures compte tenu de l'absence de revenus d'exploitation dans les années à venir; et x) la conjoncture économique en général.

Bien que la Société estime qu'elle devra peut-être modifier ses attentes à la lumière d'événements et de faits nouveaux ultérieurs, elle décline toute obligation de mettre à jour la présente information prospective, à moins que la législation ne l'y oblige. On ne doit pas se fier à la présente information prospective comme s'il s'agissait de l'avis de la Société à une date postérieure à celle du présent communiqué de presse. La Société a essayé de répertorier les facteurs importants susceptibles de faire en sorte que les mesures, événements ou résultats réels diffèrent sensiblement de ceux actuellement prévus et décrits dans l'information prospective. Toutefois, il peut exister d'autres facteurs pouvant faire en sorte que les mesures, événements ou résultats diffèrent de ceux prévus, estimés ou attendus et susceptibles de faire en sorte que les mesures, événements ou résultats diffèrent sensiblement des attentes actuelles. Rien ne garantit que l'information prospective se révélera exacte, étant donné que les résultats réels et les événements futurs pourraient différer sensiblement de ceux prévus dans ces énoncés. Par conséquent, le lecteur ne doit pas se fier outre mesure à l'information prospective. La liste de ces facteurs susceptibles d'avoir une incidence sur la Société ne se veut pas exhaustive. Les risques et incertitudes auxquels la Société est exposée sont plus amplement décrits dans la Circulaire d'information de la direction conjointe datée du 7 février 2007, l'Analyse par la direction des résultats d'exploitation et de la situation financière pour l'exercice 2006 et la Notice annuelle de 2006, disponibles au www.sedar.com.

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