Theratechnologies inc. : Dépôt d'une demande d'autorisation de mise en marché pour la tésamoréline en Argentine

MONTRÉAL, CANADA--(Marketwire - 1 sept. 2011) - Theratechnologies inc. (TSX:TH)(NASDAQ:THER) a annoncé aujourd'hui qu'une filiale de Sanofi, son partenaire commercial, a soumis une demande d'autorisation de mise en marché pour l'enregistrement de la tésamoréline en Argentine auprès de l'Administration nationale des médicaments, de l'alimentation et de la technologie médicale (ANMAT) du ministère de la Santé.

La tésamoréline est offerte pour le traitement de l'excès de graisse abdominale chez les patients atteints de lipodystrophie associée au VIH. Theratechnologies évalue à environ 13 000 le nombre de patients souffrant de lipodystrophie associée au VIH en Argentine. Actuellement, il n'existe pas de traitements homologués pour cette maladie en Amérique du Sud.

« Nous sommes déterminés à maximiser les possibilités commerciales de la tésamoréline, et ceci ne peut être réalisé sans le dépôt efficace de demandes réglementaires dans les nouveaux marchés. Par l'entremise de notre partenaire Sanofi, nous franchissons des étapes significatives à cet égard et nous en sommes ravis », a indiqué M. John-Michel T. Huss, président et chef de la direction de Theratechnologies. « Tout comme le Brésil où une demande a aussi été déposée, l'Argentine constitue un important marché de l'Amérique latine. »

Theratechnologies a signé une entente de distribution et de licence avec une des sociétés membres du groupe de Sanofi, le 6 décembre 2010, lui accordant les droits exclusifs de commercialisation de la tésamoréline pour le traitement de l'excès de graisse abdominale chez les patients infectés par le VIH et atteints de lipodystrophie en Amérique latine, en Afrique et au Moyen-Orient.

Des demandes d'homologation visant la tésamoréline pour le traitement de l'excès de graisse abdominale chez les patients atteints de lipodystrophie associée au VIH sont présentement sous étude par les autorités réglementaires en Europe, au Brésil, au Canada et en Israël.

À propos de Theratechnologies

Theratechnologies (TSX:TH)(NASDAQ:THER) est une entreprise pharmaceutique spécialisée qui découvre et développe des produits thérapeutiques novateurs de nature peptidique, plus particulièrement des peptides liés au facteur de libération de l'hormone de croissance. D'autres renseignements sur Theratechnologies sont disponibles sur son site Web : www.theratech.com. D'autres documents, y compris la notice annuelle et le rapport annuel, se trouvent également sur SEDAR à l'adresse www.sedar.com et sur le site Web de la Securities and Exchange Commission au www.sec.gov.

Information prospective

Ce communiqué de presse contient des informations qui sont considérées être de l'« information prospective » au sens de la législation applicable en valeurs mobilières, qui peuvent contenir des mots tels que « peut », « pourrait », « doit », « devrait », « devra », « prévoit », « croit », « estime », « anticipe » ou des synonymes. L'information prospective comprend, notamment, de l'information portant sur l'approbation potentielle de la tésamoréline par l'ANMAT et d'autres autorités réglementaires pour le traitement de l'excès de graisse abdominale chez les patients adultes infectés par le VIH et atteints de lipodystrophie et la dimension du marché de l'Argentine.

L'information prospective repose sur un certain nombre d'hypothèses et est assujettie à nombre de risques et d'incertitudes, dont plusieurs sont indépendants de la volonté de Theratechnologies, susceptibles d'entraîner un écart considérable entre les résultats réels et ceux qui sont divulgués ou anticipés par cette information prospective. Les hypothèses sur lesquelles reposent l'information prospective comprennent, entre autres, le fait que ANMAT et d'autres autorités réglementaires approuveront la tésamoréline pour le traitement de l'excès de graisse abdominale chez les patients adultes infectés par le VIH et atteints de lipodystrophie, qu'aucun autre essai clinique ne sera requis par l'ANMAT et d'autres autorités réglementaires pour pouvoir approuver la tésamoréline et que la tésamoréline sera adoptée par le marché pour le traitement de la lipodystrophie associée au VIH si approuvée par l'ANMAT. Les risques et incertitudes comprennent, notamment, le risque que l'ANMAT ou d'autres autorités réglementaires n'approuvent pas la tésamoréline pour le traitement de l'excès de graisse abdominale chez les patients infectés par le VIH et atteints de lipodystrophie ou que l'ANMAT ou une autre une autorité réglementaire requiert des essais cliniques supplémentaires avant de prendre leur décision quant à l'approbation ou non de la tésamoréline.

Les investisseurs éventuels devraient consulter la rubrique « Risques et incertitudes » de la notice annuelle de Theratechnologies en date du 22 février 2011. La notice annuelle figure parmi les documents publics déposés par Theratechnologies au www.sedar.com et au www.sec.gov. Le lecteur est prié d'examiner ces risques et incertitudes attentivement et de ne pas se fier indûment aux déclarations prospectives. L'information prospective reflète les attentes actuelles concernant des événements futurs et n'est valable qu'à la date des présentes et traduit les attentes de Theratechnologies à cette date.

Theratechnologies ne s'engage aucunement à mettre à jour ou à réviser l'information contenue dans ce communiqué de presse, que ce soit suite à l'obtention de nouveaux renseignements, de nouveaux événements ou circonstances ou d'autre chose, à l'exception des changements dictés par les lois en vigueur.