Theratechnologies inc. : Le Mexique approuve la présentation à 1mg/fiole d'EGRIFTA(MD) (tésamoréline pour injection)

MONTRÉAL, CANADA--(Marketwired - 8 mars 2016) - Theratechnologies Inc. (Theratechnologies) (TSX:TH) est heureuse d'annoncer que COFEPRIS, l'agence de santé du Mexique, a approuvé la présentation à 1mg/fiole de la tésamoréline pour la réduction de l'excès de graisse abdominale chez les patients infectés par le VIH atteints de lipodystrophie, permettant ainsi la commercialisation d'EGRIFTA^MD dans ce territoire.

L'approbation de la présentation à 1mg/fiole survient en marge de celle de la présentation à 2mg/fiole qui, pour sa part, a été approuvée en juillet dernier par l'agence de santé mexicaine.

"Nous sommes très enthousiasmés par cette nouvelle, d'autant qu'elle est le résultat d'un long processus. Nous avons franchi un autre important jalon vers notre but d'offrir EGRIFTA^MD aux patients qui recherchent un produit pour le traitement de leur condition. Notre partenaire pourra dorénavant se concentrer sur les prochaines étapes au Mexique soit l'obtention du remboursement pour le produit et sa commercialisation," a déclaré Luc Tanguay, président et chef de la direction, Theratechnologies Inc.

EGRIFTA^MD a d'abord été approuvé par la Food and Drug Administration aux États-Unis en novembre 2010 et par Santé Canada en mars 2015.

À propos de Theratechnologies

Theratechnologies (TSX:TH) est une compagnie pharmaceutique spécialisée dans le traitement de désordres métaboliques répondant à des besoins médicaux non satisfaits en vue de promouvoir un vieillissement en santé et une qualité de vie améliorée. D'autres informations sur Theratechnologies sont disponibles sur son site web à l'adresse www.theratech.com et sur le site web SEDAR à l'adresse www.sedar.com.

Information prospective

Ce communiqué de presse renferme des énoncés prospectifs et de l'information prospective, collectivement, les « énoncés prospectifs », au sens de la législation en valeurs mobilières en vigueur et qui sont basés sur les opinions et les hypothèses de la direction ou sur l'information disponible à la date où ils sont formulés. Ces énoncés prospectifs se reconnaissent à l'emploi de mots tels que « peut », « va », « pourrait », « voudrait », « devrait », « perspectives », « croit », « planifie », « envisage », « prévoit », « s'attend » et « estime » ou la forme négative de ces termes ou des variations de ceux-ci. Les énoncés prospectifs contenus dans ce communiqué renferment notamment de l'information concernant la commercialisation d'EGRIFTA^MD au Mexique.

Les énoncés prospectifs sont basés sur diverses hypothèses et sont sujets à un nombre de risques et incertitudes, dont plusieurs sont indépendants de la volonté de Theratechnologies, qui pourraient entraîner un écart marqué entre les résultats réellement obtenus et ceux projetés, expressément ou implicitement, dans lesdits énoncés prospectifs. Ces hypothèses incluent notamment que EGRIFTA^MD sera bien reçue par le marché mexicain en tant que traitement pour la lipodystrophie et qu'il sera inscrit sur la liste des produits remboursés par les tiers-payeurs et les autorités mexicaines.

Nous invitons les investisseurs éventuels à consulter la rubrique « Risk Factors » de notre notice annuelle datée du 24 février 2016 disponible sur le site SEDAR au www.sedar.com. Le lecteur est prié d'examiner ces risques et incertitudes attentivement et de ne pas se fier indûment aux énoncés prospectifs. Les énoncés prospectifs reflètent les attentes actuelles concernant des événements futurs. Ils ne sont valables qu'à la date de ce communiqué de presse et traduisent les attentes de Theratechnologies à cette date.

Nous ne nous engageons aucunement à mettre à jour ou à réviser l'information contenue dans ce communiqué de presse, que ce soit à la suite de l'obtention de nouveaux renseignements, de nouveaux événements ou circonstances ou de toutes autres choses, sauf si les lois en vigueur l'exigent.